• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Dlouhodobé klinické výsledky IGRT karcinomu prostaty
[Long-term clinical results of IGRT in prostate cancer treatment]

M. Doležel, K. Odrážka, J. Vaňásek, J. Štuk, A. Hlávka, M. Vítková, V. Ulrych, T. Kohlová, Z. Vlachová, A. Hafuda, I. Hartmann

. 2020 ; 33 (1) : 49-54.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19048501

Východiska: Kombinace radioterapie s modulovanou intenzitou svazku (intensity modulated radiation therapy – IMRT) a obrazem řízené radioterapie (image guided radiotherapy – IGRT) hraje díky šetření zdravých tkání v léčbě karcinomu prostaty významnou roli. Prezentujeme zde klinické výsledky a nežádoucí účinky u 260 mužů léčených eskalovanou dávkou záření pomocí techniky IGRT. Materiál a metody: Od září 2008 do února 2012 podstoupilo 260 pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty radikální radioterapii. Dvě stě nemocných bylo léčeno technikou IGRT na oblast prostaty a báze semenných váčků dávkou 78 Gy ve 39 frakcích adaptivním protokolem kombinujícím trojrozměrné zobrazení konickým svazkem (cone-beam computed tomography – CBCT) s kilovoltážními snímky a individuálním bezpečnostním lemem. Šedesát mužů podstoupilo léčbu identickou dávkou technikou RapidArc s izocentrickým lemem 6 mm při denní online verifikaci nastavení pacienta pomocí CBCT. Pozdní toxicita byla hodnocena prospektivně dle RTOG/FC-LENT škály. Výsledky: U 18 pacientů (6,9 %) se projevila akutní gastrointestinální toxicita 2. stupně. Toxicita 3. ani 4. stupně nebyla zaznamenána. Akutní genitourinární toxicita 2., resp. 3. stupně se projevila u 39 (15 %), resp. 6 nemocných (2,3 %).Genitourinární toxicita 4. stupně byla přítomna u 5 mužů (1,9 %), u všech pro nezbytnost přechodného zavedení permanentního močového katetru. Při mediánu sledování 84,2 měsíce byla kumulativní incidence chronické gastrointestinální a genitourinární toxicity 2. a vyššího stupně v 7 letech 4,4, resp. 7,1 %. Přežití bez relapsu prostatického specifického antigenu v 7 letech u pacientů s nízkým rizikem bylo 97,1 %, se středním rizikem 83,6 % a u nemocných s vysokým rizikem 75 %. Závěr: Kombinace IMRT a IGRT umožňuje dosahovat velice nízké toxicity léčby.

Background: The combination of intensity modulated radiation therapy (IMRT) and image guided radiotherapy (IGRT) plays a significant role in sparing normal tissue during prostate cancer treatment. We report the clinical outcomes of 260 patients treated with high-dose IGRT as well as the toxicity of high-dose IGRT in these patients. Materials and methods: From September 2008 to February 2012, 260 men with clinically localized prostate cancer underwent radical radiotherapy. Two hundred patients were treated with IMRT (78 Gy in 39 fractions) to the prostate and base of seminal vesicles using an adaptive protocol combining cone-beam computed tomography (CBCT) and kilovoltage image matching with individualized safety margin calculation. Sixty patients underwent treatment with the same prescribed dose using RapidArc with a reduced safety margin of 6 mm and daily online matching using CBCT. Late toxicity was scored prospectively according to the RTOG/FC-LENT scale. Results: Eighteen patients (6.9%) experienced acute grade 2 gastrointestinal toxicity. There was no acute grade 3 or 4 gastrointestinal toxicity. Thirty-nine patients (15%) experienced acute grade 2 genitourinary toxicity and 6 patients (2.3%) had grade 3 gerourinary toxicity. Genitourinary toxicity grade 4 was observed in 5 (1.9%) patients, due to installation of a urinary catheter. At a median follow up of 84.2 months, the estimated 7-year cumulative incidences of grade 2 gastrointestinal and genitourinary toxicity were 4.4 and 7.1% respectively. The estimated 7-year prostate specific antigen relapse free survival was 97.1% for low-risk disease, 83.6% for intermediate-risk disease and 75% for high-risk patients. Conclusion: The use of IMRT in combination with IGRT results in a low rate of late toxicity.

Long-term clinical results of IGRT in prostate cancer treatment

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19048501
003      
CZ-PrNML
005      
20200313091153.0
007      
ta
008      
200219s2020 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko202049 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Doležel, Martin $u Onkologická klinika FN Olomouc; LF UP Olomouc; 1. LF UK v Praze $7 xx0075943
245    10
$a Dlouhodobé klinické výsledky IGRT karcinomu prostaty / $c M. Doležel, K. Odrážka, J. Vaňásek, J. Štuk, A. Hlávka, M. Vítková, V. Ulrych, T. Kohlová, Z. Vlachová, A. Hafuda, I. Hartmann
246    31
$a Long-term clinical results of IGRT in prostate cancer treatment
520    3_
$a Východiska: Kombinace radioterapie s modulovanou intenzitou svazku (intensity modulated radiation therapy – IMRT) a obrazem řízené radioterapie (image guided radiotherapy – IGRT) hraje díky šetření zdravých tkání v léčbě karcinomu prostaty významnou roli. Prezentujeme zde klinické výsledky a nežádoucí účinky u 260 mužů léčených eskalovanou dávkou záření pomocí techniky IGRT. Materiál a metody: Od září 2008 do února 2012 podstoupilo 260 pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty radikální radioterapii. Dvě stě nemocných bylo léčeno technikou IGRT na oblast prostaty a báze semenných váčků dávkou 78 Gy ve 39 frakcích adaptivním protokolem kombinujícím trojrozměrné zobrazení konickým svazkem (cone-beam computed tomography – CBCT) s kilovoltážními snímky a individuálním bezpečnostním lemem. Šedesát mužů podstoupilo léčbu identickou dávkou technikou RapidArc s izocentrickým lemem 6 mm při denní online verifikaci nastavení pacienta pomocí CBCT. Pozdní toxicita byla hodnocena prospektivně dle RTOG/FC-LENT škály. Výsledky: U 18 pacientů (6,9 %) se projevila akutní gastrointestinální toxicita 2. stupně. Toxicita 3. ani 4. stupně nebyla zaznamenána. Akutní genitourinární toxicita 2., resp. 3. stupně se projevila u 39 (15 %), resp. 6 nemocných (2,3 %).Genitourinární toxicita 4. stupně byla přítomna u 5 mužů (1,9 %), u všech pro nezbytnost přechodného zavedení permanentního močového katetru. Při mediánu sledování 84,2 měsíce byla kumulativní incidence chronické gastrointestinální a genitourinární toxicity 2. a vyššího stupně v 7 letech 4,4, resp. 7,1 %. Přežití bez relapsu prostatického specifického antigenu v 7 letech u pacientů s nízkým rizikem bylo 97,1 %, se středním rizikem 83,6 % a u nemocných s vysokým rizikem 75 %. Závěr: Kombinace IMRT a IGRT umožňuje dosahovat velice nízké toxicity léčby.
520    9_
$a Background: The combination of intensity modulated radiation therapy (IMRT) and image guided radiotherapy (IGRT) plays a significant role in sparing normal tissue during prostate cancer treatment. We report the clinical outcomes of 260 patients treated with high-dose IGRT as well as the toxicity of high-dose IGRT in these patients. Materials and methods: From September 2008 to February 2012, 260 men with clinically localized prostate cancer underwent radical radiotherapy. Two hundred patients were treated with IMRT (78 Gy in 39 fractions) to the prostate and base of seminal vesicles using an adaptive protocol combining cone-beam computed tomography (CBCT) and kilovoltage image matching with individualized safety margin calculation. Sixty patients underwent treatment with the same prescribed dose using RapidArc with a reduced safety margin of 6 mm and daily online matching using CBCT. Late toxicity was scored prospectively according to the RTOG/FC-LENT scale. Results: Eighteen patients (6.9%) experienced acute grade 2 gastrointestinal toxicity. There was no acute grade 3 or 4 gastrointestinal toxicity. Thirty-nine patients (15%) experienced acute grade 2 genitourinary toxicity and 6 patients (2.3%) had grade 3 gerourinary toxicity. Genitourinary toxicity grade 4 was observed in 5 (1.9%) patients, due to installation of a urinary catheter. At a median follow up of 84.2 months, the estimated 7-year cumulative incidences of grade 2 gastrointestinal and genitourinary toxicity were 4.4 and 7.1% respectively. The estimated 7-year prostate specific antigen relapse free survival was 97.1% for low-risk disease, 83.6% for intermediate-risk disease and 75% for high-risk patients. Conclusion: The use of IMRT in combination with IGRT results in a low rate of late toxicity.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a senioři nad 80 let $7 D000369
650    12
$a nádory prostaty $x radioterapie $7 D011471
650    _2
$a protokoly protinádorové léčby $7 D024221
650    _2
$a radioterapie řízená obrazem $x metody $x škodlivé účinky $7 D061089
650    _2
$a retrospektivní studie $7 D012189
700    1_
$a Odrážka, Karel $u 1. LF UK v Praze; Komplexní onkologické centrum, Multiscan s. r. o, Pardubická nemocnice, Nemocnice Pardubického kraje, a. s.; 3. LF UK v Praze $7 mzk2002148290
700    1_
$a Vaňásek, Jaroslav, $u Komplexní onkologické centrum, Multiscan s. r. o, Pardubická nemocnice, Nemocnice Pardubického kraje, a. s. $d 1952- $7 nlk19990073982
700    1_
$a Štuk, Jan $u Komplexní onkologické centrum, Multiscan s. r. o, Pardubická nemocnice, Nemocnice Pardubického kraje, a. s. $7 xx0231920
700    1_
$a Hlávka, Aleš $u Komplexní onkologické centrum, Multiscan s. r. o, Pardubická nemocnice, Nemocnice Pardubického kraje, a. s. $7 xx0074041
700    1_
$a Vítková, Martina. $u Komplexní onkologické centrum, Multiscan s. r. o, Pardubická nemocnice, Nemocnice Pardubického kraje, a. s. $7 xx0245348
700    1_
$a Ulrych, Vít $u Komplexní onkologické centrum, Multiscan s. r. o, Pardubická nemocnice, Nemocnice Pardubického kraje, a. s. $7 xx0095256
700    1_
$a Kohlová, Tereza $u 1. LF UK v Praze; Onkologická klinika VFN Praha $7 xx0127950
700    1_
$a Vlachová, Zuzana $u Onkologická klinika FN Olomouc; LF UP Olomouc $7 xx0231645
700    1_
$a Hafuda, Abdulbaset $u Urologické oddělení, Pardubická nemocnice, Nemocnice Pardubického kraje, a. s. $7 xx0063006
700    1_
$a Hartmann, Igor $u LF UP Olomouc; Urologická klinika FN Olomouc $7 xx0064383
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 33, č. 1 (2020), s. 49-54
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2020-1-5/dlouhodobe-klinicke-vysledky-121268 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y p $z 0
990    __
$a 20200219 $b ABA008
991    __
$a 20200313091613 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1498659 $s 1087239
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2020 $b 33 $c 1 $d 49-54 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 121268
LZP    __
$c NLK109 $d 20200313 $b NLK111 $a Meditorial-20200219

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...