• Je něco špatně v tomto záznamu ?

1. linie léčby pokročilého NSCLC s přestavbou ALK - stav současného poznání a budoucí vývoj

Zpracovala Jana Hodačová

. 2019 ; 15 (6) : 901-905.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19050400

Gen pro anaplastickou lymfomovou kinázu (ALK), lokalizovaný na krátkém raménku chromozomu 2 (2p23), kóduje protein ALK. Ten řadíme mezi receptorové tyrosinkinázy (RTK) patřící k rodině inzulinových receptorů. Protein ALK se skládá z extracelulární domény, která váže ligand, transmembránového segmentu a katalytické intracelulární domény. Ve chvíli, kdy se ligand naváže na extracelulární doménu, dochází ke změně konformace ALK-RTK a následné dimerizaci. To má za následek vhodnou orientaci kinázových domén a jejich rychlou autofosforylaci. Kinázové domény tak získají plnou aktivitu a mohou dále fosforylovat širokou škálu proteinů, což nakonec vede ke změně genové exprese. U RTK jsou cílovými molekulami především transkripční faktory v jádře, které ovlivňují buněčnou proliferaci, diferenciaci a apoptózu. Mezi nejčastěji aktivované signalizační dráhy ALK-RTK patří MAPK, JAK-STAT a PI3K-AKT.

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19050400
003      
CZ-PrNML
005      
20200518183810.0
007      
ta
008      
200320s2019 xr f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Hodačová, Jana $7 xx0263774 $4 adp
245    10
$a 1. linie léčby pokročilého NSCLC s přestavbou ALK - stav současného poznání a budoucí vývoj / $c Zpracovala Jana Hodačová
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Gen pro anaplastickou lymfomovou kinázu (ALK), lokalizovaný na krátkém raménku chromozomu 2 (2p23), kóduje protein ALK. Ten řadíme mezi receptorové tyrosinkinázy (RTK) patřící k rodině inzulinových receptorů. Protein ALK se skládá z extracelulární domény, která váže ligand, transmembránového segmentu a katalytické intracelulární domény. Ve chvíli, kdy se ligand naváže na extracelulární doménu, dochází ke změně konformace ALK-RTK a následné dimerizaci. To má za následek vhodnou orientaci kinázových domén a jejich rychlou autofosforylaci. Kinázové domény tak získají plnou aktivitu a mohou dále fosforylovat širokou škálu proteinů, což nakonec vede ke změně genové exprese. U RTK jsou cílovými molekulami především transkripční faktory v jádře, které ovlivňují buněčnou proliferaci, diferenciaci a apoptózu. Mezi nejčastěji aktivované signalizační dráhy ALK-RTK patří MAPK, JAK-STAT a PI3K-AKT.
650    12
$a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $7 D002289
650    12
$a anaplastická lymfomová kináza $x genetika $x účinky léků $7 D000077548
650    _2
$a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D011505
650    _2
$a protinádorové látky $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D000970
650    _2
$a inhibitory proteinkinas $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D047428
650    _2
$a sloučeniny platiny $x terapeutické užití $7 D017671
650    _2
$a pemetrexed $x terapeutické užití $7 D000068437
650    _2
$a kombinovaná farmakoterapie $x metody $7 D004359
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a chemorezistence $7 D019008
650    _2
$a mutace $7 D009154
650    _2
$a genová přestavba $x účinky léků $7 D015321
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
653    00
$a sekundární rezistentní mutace
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 15, č. 6 (2019), s. 901-905 $w MED00149931
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y p $z 0
990    __
$a 20200319155136 $b ABA008
991    __
$a 20200518183808 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1503990 $s 1089192
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2019 $b 15 $c 6 $d 901-905 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $x MED00149931
LZP    __
$c NLK189 $d 20200518 $a NLK 2020-16/kv

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace