-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Hormonální léčba karcinomu prostaty a kardiovaskulární onemocnění
[Androgen deprivation therapy of prostate cancer and cardiovascular morbidity]
Otakar Čapoun
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- degarelix,
- MeSH
- hormon uvolňující gonadotropiny analogy a deriváty antagonisté a inhibitory farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci mortalita MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty * farmakoterapie komplikace MeSH
- oligopeptidy škodlivé účinky MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- riziko MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Hormonální léčba (HL) karcinomu prostaty (KP) je zatížena řadou nežádoucích účinků (NÚ). Okamžité NÚ představují návaly horka a pocení, mezi hlavní NÚ při dlouhodobé HL patří projevy tělesné feminizace, sexuální a kognitivní změny, únava nebo poruchy spánku. Další NÚ souvisí s metabolickými změnami (osteoporóza, změny v metabolismu lipidů, inzulinová rezistence a vznik metabolického syndromu). Závažné NÚ představují fraktury a kardiovaskulární komplikace (KVK). Léčba analogy hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH) je spojena s vyšším rizikem KVK ve srovnání s LHRH antagonistou degarelixem. Příčinou je pravděpodobně vyšší hladina folikuly stimulačního hormonu (FSH) při léčbě LHRH analogy, která vede k vyšší nestabilitě aterosklerotického plaku. Randomizované studie, které přímo hodnotí vliv LHRH analog a degarelixu na vznik KVK, jsou stále aktivní bez zatím dostupných výsledků. Preventivní opatření při HL KP by měla zahrnovat zvýšení fyzické aktivity, úpravu stravy, snížení hmotnosti a nekouření.
Androgen deprivation therapy (ADT) of prostate cancer (PC) is burdened by a number of adverse events or effects (AEs). Immediate AEs are hot flashes and sweating, the main AE of long-term ADT include body feminisation, sexual and cognitive changes, fatigue or sleep disturbances. Other AEs are related to metabolic changes (osteoporosis, changes in lipid metabolism, insulin resistance and metabolic syndrome). Serious AEs include fractures and cardiovascular events (CVEs). Treatment with agonists of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) is associated with a higher risk of CVEs compared to the LHRH antagonist degarelix. Higher rate of CVEs during therapy with LHRH agonists is most likely caused by a higher level of follicle stimulating hormone (FSH) which leads to a greater instability of atherosclerotic plaque. Randomized trials that will assess the effect of LHRH agonists and degarelix on the risk of CVEs are still active without the results available so far. Preventive measures during ADT for PC should target loss of weight, increased exercise, improved nutrition and smoking cessation.
Androgen deprivation therapy of prostate cancer and cardiovascular morbidity
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc20004093
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20210216152404.0
- 007
- ta
- 008
- 200504s2020 xr cd f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Čapoun, Otakar, $d 1981- $7 xx0131076 $u Urologická klinika VFN a 1. LF UK v Praze
- 245 10
- $a Hormonální léčba karcinomu prostaty a kardiovaskulární onemocnění / $c Otakar Čapoun
- 246 31
- $a Androgen deprivation therapy of prostate cancer and cardiovascular morbidity
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Hormonální léčba (HL) karcinomu prostaty (KP) je zatížena řadou nežádoucích účinků (NÚ). Okamžité NÚ představují návaly horka a pocení, mezi hlavní NÚ při dlouhodobé HL patří projevy tělesné feminizace, sexuální a kognitivní změny, únava nebo poruchy spánku. Další NÚ souvisí s metabolickými změnami (osteoporóza, změny v metabolismu lipidů, inzulinová rezistence a vznik metabolického syndromu). Závažné NÚ představují fraktury a kardiovaskulární komplikace (KVK). Léčba analogy hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH) je spojena s vyšším rizikem KVK ve srovnání s LHRH antagonistou degarelixem. Příčinou je pravděpodobně vyšší hladina folikuly stimulačního hormonu (FSH) při léčbě LHRH analogy, která vede k vyšší nestabilitě aterosklerotického plaku. Randomizované studie, které přímo hodnotí vliv LHRH analog a degarelixu na vznik KVK, jsou stále aktivní bez zatím dostupných výsledků. Preventivní opatření při HL KP by měla zahrnovat zvýšení fyzické aktivity, úpravu stravy, snížení hmotnosti a nekouření.
- 520 9_
- $a Androgen deprivation therapy (ADT) of prostate cancer (PC) is burdened by a number of adverse events or effects (AEs). Immediate AEs are hot flashes and sweating, the main AE of long-term ADT include body feminisation, sexual and cognitive changes, fatigue or sleep disturbances. Other AEs are related to metabolic changes (osteoporosis, changes in lipid metabolism, insulin resistance and metabolic syndrome). Serious AEs include fractures and cardiovascular events (CVEs). Treatment with agonists of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) is associated with a higher risk of CVEs compared to the LHRH antagonist degarelix. Higher rate of CVEs during therapy with LHRH agonists is most likely caused by a higher level of follicle stimulating hormone (FSH) which leads to a greater instability of atherosclerotic plaque. Randomized trials that will assess the effect of LHRH agonists and degarelix on the risk of CVEs are still active without the results available so far. Preventive measures during ADT for PC should target loss of weight, increased exercise, improved nutrition and smoking cessation.
- 650 12
- $a nádory prostaty $x farmakoterapie $x komplikace $7 D011471
- 650 _2
- $a hormon uvolňující gonadotropiny $x analogy a deriváty $x antagonisté a inhibitory $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007987
- 650 _2
- $a oligopeptidy $x škodlivé účinky $7 D009842
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x mortalita $7 D002318
- 650 _2
- $a riziko $7 D012306
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a degarelix
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 14, č. 1 (2020), s. 47-52 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2020/01/11.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y p $z 0
- 990 __
- $a 20200504155841 $b ABA008
- 991 __
- $a 20210216152400 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1519635 $s 1094119
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2020 $b 14 $c 1 $d 47-52 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK108 $d 20210216 $a NLK 2020-26/kv
