-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Blokáda IL-1 v léčbě autoinflamatorních onemocnění u dětí
[IL-1 inhibition in the treatment of autoinflammatory diseases in children]
MUDr. Hana Malcová, Ph.D., MUDr. Dita Cebecauerová, Ph.D., MUDr. Tomáš Milota, doc. MUDr. Rudolf Horváth, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- Rilonacept, Gevokizumab, Canakinumab,
- MeSH
- antagonista receptoru pro interleukin 1 aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci * farmakoterapie MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- interleukin-1 antagonisté a inhibitory MeSH
- juvenilní artritida farmakoterapie patologie MeSH
- Kawasakiho syndrom farmakoterapie patologie MeSH
- lidé MeSH
- nedostatek mevalonátkinázy farmakoterapie patologie MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Interleukin 1 (IL-1) je jeden z hlavních cytokinů, které se uplatňují v regulaci systémového zánětu. Zavedením léků umožňujících jeho specifickou inhibici se dramaticky zlepšila prognóza řady onemocnění, u nichž systémový zánět patří mezi dominantní projevy. Jedná se o celou definovanou skupinu, kterou souhrnně nazýváme autoinflamatorní nemoci (autoinflammatory diseases, AID), vyznačující se dysregulací zánětlivé reakce s excesivní a nekontrolovanou nadprodukcí především IL-1β. Mezi tyto choroby bývá v poslední době řazena i jedna z forem juvenilní idiopatické artritidy (juvenile idiopathic arthritis, JIA), tzv. systémová JIA (sJIA). Důvodem je mimo jiné i významná odlišnost od jiných typů JIA a také dobrá reakce na inhibitory IL-1. V současné době jsou k dispozici dva inhibitory IL-1 s prokázanou účinností v léčbě AID včetně sJIA, pro které Evropská léková agentura (EMA) schválila indikaci k jejich podávání. Jsou to anakinra a canakinumab. Studie s inhibitory IL-1 publikované v posledních letech potvrzují trvalé snížení aktivity onemocnění u většiny AID s přijatelným bezpečnostním profilem a uspokojivou snášenlivostí. Výsledky studií u pacientů se sJIA navíc naznačují, že časné zahájení blokády IL-1, jako terapie první linie, může využít „okna příležitosti“, ve kterém lze patofyziologii nemoci změnit, aby nedošlo k rozvoji chronické artritidy. Tento přehled podává aktuální informaci o použití inhibitorů IL-1, jejich účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti v léčbě AID a diskutuje důvody použití těchto léků.
Interleukin 1 (IL-1) is one of the major cytokines involved in the regulation of systemic inflammation. The availability of drugs that specifically inhibit IL-1 has dramatically improved the prognosis of a number of diseases with a systemic inflammation as a dominant feature. This group of diseases, called autoinflammatory, is characterized by a dysregulation of the inflammatory reaction with excessive and uncontrolled overproduction of IL-1β in particular. There is an increasing evidence that one form of juvenile idiopathic arthritis (JIA), systemic JIA (sJIA) could be included in autoinflammatory diseases. There are currently two IL-1 blockers with proven efficacy in the treatment of autoinflammatory diseases (AID), including sJIA, for which the European Medicines Agency (EMA) has approved an indication for administration in AID. They are anakinra and canakinumab. Recently published studies with IL-1 inhibitors confirm a sustained reduction in disease activity in most autoinflammatory disorders with an acceptable safety profile and satisfactory tolerability. In addition, the results of studies in patients with sJIA suggest that early initiation of IL-1 blockade as a first-line therapy fulfill the concept of therapeutic „window of opportunity“ in which the disease pathophysiology can be altered to prevent the development of chronic arthritis. This review provides up-to-date information on the use of IL-1 inhibitors, their efficacy, safety and tolerability in the treatment of autoinflammatory diseases and discusses the reasons for use of these drugs.
IL-1 inhibition in the treatment of autoinflammatory diseases in children
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc20007245
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220425111245.0
- 007
- ta
- 008
- 200524s2020 xr c f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Malcová, Hana $7 xx0119609 $u Oddělení revmatologie dětí a dospělých, Fakultní nemocnice v Motole, Praha
- 245 10
- $a Blokáda IL-1 v léčbě autoinflamatorních onemocnění u dětí / $c MUDr. Hana Malcová, Ph.D., MUDr. Dita Cebecauerová, Ph.D., MUDr. Tomáš Milota, doc. MUDr. Rudolf Horváth, Ph.D.
- 246 31
- $a IL-1 inhibition in the treatment of autoinflammatory diseases in children
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Interleukin 1 (IL-1) je jeden z hlavních cytokinů, které se uplatňují v regulaci systémového zánětu. Zavedením léků umožňujících jeho specifickou inhibici se dramaticky zlepšila prognóza řady onemocnění, u nichž systémový zánět patří mezi dominantní projevy. Jedná se o celou definovanou skupinu, kterou souhrnně nazýváme autoinflamatorní nemoci (autoinflammatory diseases, AID), vyznačující se dysregulací zánětlivé reakce s excesivní a nekontrolovanou nadprodukcí především IL-1β. Mezi tyto choroby bývá v poslední době řazena i jedna z forem juvenilní idiopatické artritidy (juvenile idiopathic arthritis, JIA), tzv. systémová JIA (sJIA). Důvodem je mimo jiné i významná odlišnost od jiných typů JIA a také dobrá reakce na inhibitory IL-1. V současné době jsou k dispozici dva inhibitory IL-1 s prokázanou účinností v léčbě AID včetně sJIA, pro které Evropská léková agentura (EMA) schválila indikaci k jejich podávání. Jsou to anakinra a canakinumab. Studie s inhibitory IL-1 publikované v posledních letech potvrzují trvalé snížení aktivity onemocnění u většiny AID s přijatelným bezpečnostním profilem a uspokojivou snášenlivostí. Výsledky studií u pacientů se sJIA navíc naznačují, že časné zahájení blokády IL-1, jako terapie první linie, může využít „okna příležitosti“, ve kterém lze patofyziologii nemoci změnit, aby nedošlo k rozvoji chronické artritidy. Tento přehled podává aktuální informaci o použití inhibitorů IL-1, jejich účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti v léčbě AID a diskutuje důvody použití těchto léků.
- 520 9_
- $a Interleukin 1 (IL-1) is one of the major cytokines involved in the regulation of systemic inflammation. The availability of drugs that specifically inhibit IL-1 has dramatically improved the prognosis of a number of diseases with a systemic inflammation as a dominant feature. This group of diseases, called autoinflammatory, is characterized by a dysregulation of the inflammatory reaction with excessive and uncontrolled overproduction of IL-1β in particular. There is an increasing evidence that one form of juvenile idiopathic arthritis (JIA), systemic JIA (sJIA) could be included in autoinflammatory diseases. There are currently two IL-1 blockers with proven efficacy in the treatment of autoinflammatory diseases (AID), including sJIA, for which the European Medicines Agency (EMA) has approved an indication for administration in AID. They are anakinra and canakinumab. Recently published studies with IL-1 inhibitors confirm a sustained reduction in disease activity in most autoinflammatory disorders with an acceptable safety profile and satisfactory tolerability. In addition, the results of studies in patients with sJIA suggest that early initiation of IL-1 blockade as a first-line therapy fulfill the concept of therapeutic „window of opportunity“ in which the disease pathophysiology can be altered to prevent the development of chronic arthritis. This review provides up-to-date information on the use of IL-1 inhibitors, their efficacy, safety and tolerability in the treatment of autoinflammatory diseases and discusses the reasons for use of these drugs.
- 650 12
- $a dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci $x farmakoterapie $7 D056660
- 650 _2
- $a interleukin-1 $x antagonisté a inhibitory $7 D007375
- 650 _2
- $a Kawasakiho syndrom $x farmakoterapie $x patologie $7 D009080
- 650 _2
- $a juvenilní artritida $x farmakoterapie $x patologie $7 D001171
- 650 _2
- $a nedostatek mevalonátkinázy $x farmakoterapie $x patologie $7 D054078
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a antagonista receptoru pro interleukin 1 $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D053590
- 650 _2
- $a humanizované monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D061067
- 650 _2
- $a rekombinantní fúzní proteiny $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D011993
- 653 00
- $a Rilonacept
- 653 00
- $a Gevokizumab
- 653 00
- $a Canakinumab
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Cebecauerová, Dita $7 xx0272168 $u Oddělení revmatologie dětí a dospělých, Fakultní nemocnice v Motole, Praha
- 700 1_
- $a Milota, Tomáš $7 xx0230832 $u Oddělení revmatologie dětí a dospělých, Fakultní nemocnice v Motole, Praha
- 700 1_
- $a Horváth, Rudolf, $d 1979- $7 xx0118294 $u Oddělení revmatologie dětí a dospělých, Fakultní nemocnice v Motole, Praha
- 773 0_
- $t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 5, č. 2 (2020), s. 161-173 $w MED00192236
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20200524140006 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220425111242 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1527691 $s 1097310
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2020 $b 5 $c 2 $d 161-173 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
- LZP __
- $c NLK192 $d 20201122 $a NLK 2020-22/dk