-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
A gene-wide investigation on polymorphisms in the ABCG2/BRCP transporter and susceptibility to colorectal cancer
D. Campa, B. Pardini, A. Naccarati, L. Vodickova, J. Novotny, A. Försti, K. Hemminki, R. Barale, P. Vodicka, F. Canzian,
Jazyk angličtina Země Nizozemsko
Typ dokumentu časopisecké články, multicentrická studie, práce podpořená grantem
- MeSH
- ABC transportér z rodiny G, člen 2 MeSH
- ABC transportéry genetika MeSH
- alely MeSH
- dospělí MeSH
- frekvence genu MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- heterozygot MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus * MeSH
- kolorektální nádory genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádorové proteiny genetika MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
ATP-binding cassette (ABC) transporters actively export a wide variety of molecules from cells, contributing to reduce the local cellular burden of toxic compounds. ABCG2/BCRP is abundantly expressed in epithelial cells of the intestine and colon. The expression and activity of this transporter in the gut differ between individuals, due at least in part to genetic polymorphisms, which may thus affect the risk of colorectal cancer (CRC). We selected 15 tagging SNPs, covering all the known genetic variation of the gene, and typed them in 680 CRC cases and 593 controls. We found that heterozygous carriers of the minor alleles of SNPs rs2622621 and rs1481012 had a decreased risk of CRC, respectively, with odds ratios of 0.73 (95% confidence interval 0.56-0.94; P(value)=0.017), and 0.72 (95% CI 0.53-0.97; P(value)=0.03). Thus, we found no strong and clearcut association between ABCG2 polymorphisms and CRC risk. To our knowledge this is the first report on ABCG2 and CRC risk.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc20014376
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200923145218.0
- 007
- ta
- 008
- 200918s2008 ne f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.mrfmmm.2008.08.001 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)18775442
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ne
- 100 1_
- $a Campa, Daniele $u German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany.
- 245 12
- $a A gene-wide investigation on polymorphisms in the ABCG2/BRCP transporter and susceptibility to colorectal cancer / $c D. Campa, B. Pardini, A. Naccarati, L. Vodickova, J. Novotny, A. Försti, K. Hemminki, R. Barale, P. Vodicka, F. Canzian,
- 520 9_
- $a ATP-binding cassette (ABC) transporters actively export a wide variety of molecules from cells, contributing to reduce the local cellular burden of toxic compounds. ABCG2/BCRP is abundantly expressed in epithelial cells of the intestine and colon. The expression and activity of this transporter in the gut differ between individuals, due at least in part to genetic polymorphisms, which may thus affect the risk of colorectal cancer (CRC). We selected 15 tagging SNPs, covering all the known genetic variation of the gene, and typed them in 680 CRC cases and 593 controls. We found that heterozygous carriers of the minor alleles of SNPs rs2622621 and rs1481012 had a decreased risk of CRC, respectively, with odds ratios of 0.73 (95% confidence interval 0.56-0.94; P(value)=0.017), and 0.72 (95% CI 0.53-0.97; P(value)=0.03). Thus, we found no strong and clearcut association between ABCG2 polymorphisms and CRC risk. To our knowledge this is the first report on ABCG2 and CRC risk.
- 650 _2
- $a ABC transportér z rodiny G, člen 2 $7 D000070997
- 650 _2
- $a ABC transportéry $x genetika $7 D018528
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a alely $7 D000483
- 650 _2
- $a studie případů a kontrol $7 D016022
- 650 _2
- $a kolorektální nádory $x genetika $7 D015179
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a frekvence genu $7 D005787
- 650 _2
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022
- 650 _2
- $a heterozygot $7 D006579
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a nádorové proteiny $x genetika $7 D009363
- 650 12
- $a jednonukleotidový polymorfismus $7 D020641
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 651 _2
- $a Česká republika $7 D018153
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a multicentrická studie $7 D016448
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Pardini, Barbara
- 700 1_
- $a Naccarati, Alessio
- 700 1_
- $a Vodickova, Ludmila
- 700 1_
- $a Novotny, Jan
- 700 1_
- $a Försti, Asta
- 700 1_
- $a Hemminki, Kari
- 700 1_
- $a Barale, Roberto
- 700 1_
- $a Vodicka, Pavel
- 700 1_
- $a Canzian, Federico
- 773 0_
- $w MED00003430 $t Mutation research $x 0027-5107 $g Roč. 645, č. 1-2 (2008), s. 56-60
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18775442 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20200918 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200923145215 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1565228 $s 1104534
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2008 $b 645 $c 1-2 $d 56-60 $e 20080819 $i 0027-5107 $m Mutation research $n Mutat Res $x MED00003430
- LZP __
- $a Pubmed-20200918
