• Something wrong with this record ?

Alirokumab v léčbě kombinované dyslipidemie
[Alirocumab in treatment of combined dyslipidemia]

Marcel Nesvadba, Patrik Christian Cmorej, David Peřan

. 2020 ; 23 (4) : 164-165.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Case Reports

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc21004906

Alirokumab byl prvním lékem registrovaným americkou lékovou agenturou (FDA) ve skupině PCSK9 (proprotein konvertáza subtilisin / kexin typu 9) (ACC, 2018). Pro každodenní klinickou praxi je důležité jeho podávání parenterálně subkutánní injekcí. V případě alirokumabu, ale i evolocumabu je interval jeho podávání 1× za 2 týdny. Dávka je 75 nebo 150 mg v injekci o objemu 1 ml. Z klinického hlediska je nejvýznamnější jeho schopnost snížit hladiny LDL-cholesterolu o 50–60 % a hladiny Lp(a) o 25–30 %. Zároveň má pozitivní vliv na další složky lipidového metabolismu. Velmi pravděpodobně má potenciál ke snížení kardiovaskulárního rizika. Alirocumab se podává u pacientů s vysokým a velmi vysokým kardiovaskulárním rizikem, kde maximální tolerovaná dávka statinu s ezetimibem nevede k dosažení cílových hodnot LDL-cholesterolu. Je možné jej také podávat u pacientů se statinovou intolerancí.

Alirocumab was the first drug registered by the US Drug Enforcement Agency (FDA) in the PCSK9 (subtilisin / kexin type 9 proprotein convertase) group (ACC, 2018). For daily clinical practice, parenteral subcutaneous injection is important. For alirocumab as well as evolocumab, the interval is 1× every 2 weeks. The dose is 75 or 150 mg per 1 ml injection. From a clinical point of view, its ability to reduce LDL-cholesterol levels by 50–60% and Lp(a) levels by 25–30% are the most significant. It also has a positive effect on other components of lipid metabolism. It is very likely to have the potential to reduce cardiovascular risk. Alirocumab is used in patients at high and very high cardiovascular risk where the maximum tolerated dose of a statin with ezetimibe does not achieve LDL-cholesterol target levels. It can also be used in patients with statin intolerance.

Alirocumab in treatment of combined dyslipidemia

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc21004906
003      
CZ-PrNML
005      
20210627210414.0
007      
ta
008      
210215s2020 xr f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Nesvadba, Marcel $7 xx0121135 $u Ordinace praktického lékaře, Turnov; Ministerstvo zdravotnictví Slovenské republiky, Bratislava
245    10
$a Alirokumab v léčbě kombinované dyslipidemie / $c Marcel Nesvadba, Patrik Christian Cmorej, David Peřan
246    31
$a Alirocumab in treatment of combined dyslipidemia
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Alirokumab byl prvním lékem registrovaným americkou lékovou agenturou (FDA) ve skupině PCSK9 (proprotein konvertáza subtilisin / kexin typu 9) (ACC, 2018). Pro každodenní klinickou praxi je důležité jeho podávání parenterálně subkutánní injekcí. V případě alirokumabu, ale i evolocumabu je interval jeho podávání 1× za 2 týdny. Dávka je 75 nebo 150 mg v injekci o objemu 1 ml. Z klinického hlediska je nejvýznamnější jeho schopnost snížit hladiny LDL-cholesterolu o 50–60 % a hladiny Lp(a) o 25–30 %. Zároveň má pozitivní vliv na další složky lipidového metabolismu. Velmi pravděpodobně má potenciál ke snížení kardiovaskulárního rizika. Alirocumab se podává u pacientů s vysokým a velmi vysokým kardiovaskulárním rizikem, kde maximální tolerovaná dávka statinu s ezetimibem nevede k dosažení cílových hodnot LDL-cholesterolu. Je možné jej také podávat u pacientů se statinovou intolerancí.
520    9_
$a Alirocumab was the first drug registered by the US Drug Enforcement Agency (FDA) in the PCSK9 (subtilisin / kexin type 9 proprotein convertase) group (ACC, 2018). For daily clinical practice, parenteral subcutaneous injection is important. For alirocumab as well as evolocumab, the interval is 1× every 2 weeks. The dose is 75 or 150 mg per 1 ml injection. From a clinical point of view, its ability to reduce LDL-cholesterol levels by 50–60% and Lp(a) levels by 25–30% are the most significant. It also has a positive effect on other components of lipid metabolism. It is very likely to have the potential to reduce cardiovascular risk. Alirocumab is used in patients at high and very high cardiovascular risk where the maximum tolerated dose of a statin with ezetimibe does not achieve LDL-cholesterol target levels. It can also be used in patients with statin intolerance.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D000911
650    12
$a hypolipidemika $x terapeutické užití $7 D000960
650    _2
$a LDL-cholesterol $x účinky léků $7 D008078
650    _2
$a dyslipidemie $x farmakoterapie $7 D050171
650    _2
$a ezetimib $7 D000069438
650    12
$a proproteinkonvertasa subtilisin/kexin typu 9 $7 D000071449
650    _2
$a kardiovaskulární nemoci $7 D002318
650    _2
$a hypercholesterolemie $x farmakoterapie $7 D006937
650    _2
$a statiny $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D019161
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a PCSK9 inhibitory $7 D000091362
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
700    1_
$a Cmorej, Patrik Christian, $d 1983- $7 xx0216054 $u Zdravotnická záchranná služba Ústeckého kraje, p. o.; Fakulta zdravotnických studií, Univerzita J. E. Purkyně v Ústí nad Labem
700    1_
$a Peřan, David $7 xx0205493 $u Zdravotnická záchranná služba hl. m. Prahy; Kabinet veřejného zdravotnictví, 3. lékařská fakulta UK, Praha; Vysoká škola zdravotnická, o. p. s., Praha
773    0_
$t Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $x 1211-9326 $g Roč. 23, č. 4 (2020), s. 164-165 $w MED00010999
856    41
$u http://www.tigis.cz/casopisy/pro-lekare/diabetologie-metabolismus-endokrinologie-vyiva $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2034 $c 136 $y p $z 0
990    __
$a 20210214145536 $b ABA008
991    __
$a 20210627210417 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1621592 $s 1125223
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2020 $b 23 $c 4 $d 164-165 $i 1211-9326 $m Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $x MED00010999
LZP    __
$c NLK183 $d 20210627 $a NLK 2021-08/dk

Find record

Citation metrics

Archiving options