-
Something wrong with this record ?
Cílená léčba nově diagnostikovaného a relabujícího epiteliálního ovariálního karcinomu – aktualizovaná doporučení ESMO
[Targeted treatment of newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian cancer – updated ESMO recommendations]
MUDr. Mária Zvaríková
Status minimal Language Czech Country Czech Republic
Zavedení inhibitorů poly(ADP-ribóza)polymerázy (PARP) do udržovací léčby pacientek s karcinomem ovaria (OC) výrazně zlepšilo prognózu těchto nemocných. Inhibitory PARP, tj. olaparib, niraparib a rukaparib, se významně uplatňují jak v léčbě pacientek s relabujícím OC, u nichž jsou indikovány nehledě na mutační stav genů BRCA či přítomnost deficience homologní rekombinace (HRD), tak u nemocných s nově diagnostikovaným pokročilým OC, u kterých je možné využít olaparib (pacientky s mutací BRCA), niraparib (neselektované pacientky) či olaparib v kombinaci s bevacizumabem (pacientky s mutací BRCA a pozitivitou HRD léčené dříve chemoterapií v kombinaci s bevacizumabem). Vzhledem k možnosti a účinnosti léčby inhibitory PARP by všechny nemocné s high-grade OC měly být při stanovení diagnózy otestovány na přítomnost mutací BRCA1/2.
The introduction of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors into the maintenance treatment of patients with ovarian cancer has significantly improved their prognosis. PARP inhibitors, i.e. olaparib, niraparib and rucaparib, have been used in the treatment of patients with relapsed ovarian cancer, where they are indicated regardless of the BRCA gene mutational status or the presence of homologous recombination deficiency (HRD), as well as in patients with newly diagnosed advanced disease, who can be treated with olaparib (patients with BRCA mutation), niraparib (unselected patients) or olaparib in combination with bevacizumab (patients with BRCA mutation and HRD positivity previously treated with chemotherapy in combination with bevacizumab). Given the availability and efficacy of PARP inhibitors, all patients with high-grade ovarian cancer should be tested for BRCA1/2 mutations at diagnosis.
Targeted treatment of newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian cancer – updated ESMO recommendations
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22006675
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220216112044.0
- 007
- ta
- 008
- 220215s2021 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Zvaríková, Mária $7 xx0239566 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 245 10
- $a Cílená léčba nově diagnostikovaného a relabujícího epiteliálního ovariálního karcinomu – aktualizovaná doporučení ESMO / $c MUDr. Mária Zvaríková
- 246 31
- $a Targeted treatment of newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian cancer – updated ESMO recommendations
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Zavedení inhibitorů poly(ADP-ribóza)polymerázy (PARP) do udržovací léčby pacientek s karcinomem ovaria (OC) výrazně zlepšilo prognózu těchto nemocných. Inhibitory PARP, tj. olaparib, niraparib a rukaparib, se významně uplatňují jak v léčbě pacientek s relabujícím OC, u nichž jsou indikovány nehledě na mutační stav genů BRCA či přítomnost deficience homologní rekombinace (HRD), tak u nemocných s nově diagnostikovaným pokročilým OC, u kterých je možné využít olaparib (pacientky s mutací BRCA), niraparib (neselektované pacientky) či olaparib v kombinaci s bevacizumabem (pacientky s mutací BRCA a pozitivitou HRD léčené dříve chemoterapií v kombinaci s bevacizumabem). Vzhledem k možnosti a účinnosti léčby inhibitory PARP by všechny nemocné s high-grade OC měly být při stanovení diagnózy otestovány na přítomnost mutací BRCA1/2.
- 520 9_
- $a The introduction of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors into the maintenance treatment of patients with ovarian cancer has significantly improved their prognosis. PARP inhibitors, i.e. olaparib, niraparib and rucaparib, have been used in the treatment of patients with relapsed ovarian cancer, where they are indicated regardless of the BRCA gene mutational status or the presence of homologous recombination deficiency (HRD), as well as in patients with newly diagnosed advanced disease, who can be treated with olaparib (patients with BRCA mutation), niraparib (unselected patients) or olaparib in combination with bevacizumab (patients with BRCA mutation and HRD positivity previously treated with chemotherapy in combination with bevacizumab). Given the availability and efficacy of PARP inhibitors, all patients with high-grade ovarian cancer should be tested for BRCA1/2 mutations at diagnosis.
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 17, č. 6 (2021), s. 981-986 $w MED00149931
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20220214114628 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220216112958 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b bmc $g 1760313 $s 1157830
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2021 $b 17 $c 6 $d 981-986 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $a NLK 2022-07/dk