Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Rozšiřující se možnosti léčby intersticiálního plicního postižení u systémových onemocnění pojiva
[Broadening zthe treatment possobilities of interstitial lung damage in systemic connective tissue diseases]

Prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., MUDr. Martin Žurek, Ph.D., MUDr. Monika Žurková, Ph.D., MUDr. Martina Skácelová, MUDr. Adéla Skoumalová, MUDr. Martin Žurek, PhD., MUDr. Martina Skácelová, PhD.

. 2022 ; 32 (1) : 12-20.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Research Support, Non-U.S. Gov't

Digital library NLK
Source

E-resources Online

Intersticiální plicní postižení je častou orgánovou manifestací systémových chorob pojiva, jako jsou systémová sklerodermie, idiopatické zánětlivé myopatie či revmatoidní artritida. Byť tyto formy plicního postižení mají lepší prognózu než idiopatická plicní fibróza, představují i tak hlavní determinantu zvýšené morbidity a mortality revmatických chorob. V současnosti je třeba přehodnotit roli, která se připisuje metotrexátu v souvislosti s rozvojem intersticiálního plicního onemocnění. Z nově publikovaných studií vyplývá, že rozvoj intersticiálního plicního postižení není spojen s užíváním metotrexátu, ba naopak, jeho užívání může u nemocných rozvoj této manifestace pravděpodobně zpomalit. Historicky i v současnosti jsou manifestace intersticiálního plicního postižení u revmatických chorob léčeny především širokou paletou protizánětlivých léčiv, jejichž preference se u jednotlivých chorob liší. Je možné použít glukokortikoidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory či rituximab. Nová data poukazují také na efekt tocilizumabu v léčbě intersticiálního plicního postižení u sklerodermie. Efekt těchto léků je však nízký u fibrotizujících forem, kde se začínají uplatňovat antifibrotické léky používané již dříve v terapii idiopatické plicní fibrózy. Nintedanib je intracelulární inhibitor tyrozinkináz, který je již zavedenou léčebnou modalitou u idiopatické plicní fibrózy. Klinické studie prokázaly jeho efekt na zpomalení progrese intersticiálního plicního postižení u systémové sklerodermie, jakož i u dalších systémových chorob pojiva.

Interstitial lung disease is a common organ manifestation of systemic connective tissue diseases such as systemic scleroderma, idiopathic inflammatory myopathies or rheumatoid arthritis. Although these forms of pulmonary involvement have a better pro­gnosis than idiopathic pulmonary fibrosis, they are still a significant determinant of increased morbidity and mortality in rheumatic diseases. The role of methotrexate in the development of interstitial lung disease needs to be reconsidered. Newly published studies show that the development of interstitial lung disease is not associated with its use; on the contrary, its use in patients is likely to slow down the development of this manifestation. Historically and today, the manifestations of interstitial lung disease in rheumatic diseases are treated primarily by a wide range of anti‐inflammatory drugs, whose preferences vary from disease to disease. Glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors or rituximab may be used. The new data also point to the effect of tocilizumab in the treatment of interstitial lung disease in scleroderma. However, the effect of these drugs is low in fibrotic forms, where antifibrotic drugs used previously in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis are beginning to be used. Nintedanib is an intracellular tyrosine kinase inhibitor, an established treatment modality in idiopathic pulmonary fibrosis. Clinical studies have shown its effect in slowing disease progression in interstitial lung disease in systemic scleroderma as well as in other systemic connective tissue diseases.

Broadening zthe treatment possobilities of interstitial lung damage in systemic connective tissue diseases

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22008967
003      
CZ-PrNML
005      
20220918201914.0
007      
ta
008      
220407s2022 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Horák, Pavel, $d 1966- $7 xx0032850 $u III. interní klinika - nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
245    10
$a Rozšiřující se možnosti léčby intersticiálního plicního postižení u systémových onemocnění pojiva / $c Prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., MUDr. Martin Žurek, Ph.D., MUDr. Monika Žurková, Ph.D., MUDr. Martina Skácelová, MUDr. Adéla Skoumalová, MUDr. Martin Žurek, PhD., MUDr. Martina Skácelová, PhD.
246    31
$a Broadening zthe treatment possobilities of interstitial lung damage in systemic connective tissue diseases
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Intersticiální plicní postižení je častou orgánovou manifestací systémových chorob pojiva, jako jsou systémová sklerodermie, idiopatické zánětlivé myopatie či revmatoidní artritida. Byť tyto formy plicního postižení mají lepší prognózu než idiopatická plicní fibróza, představují i tak hlavní determinantu zvýšené morbidity a mortality revmatických chorob. V současnosti je třeba přehodnotit roli, která se připisuje metotrexátu v souvislosti s rozvojem intersticiálního plicního onemocnění. Z nově publikovaných studií vyplývá, že rozvoj intersticiálního plicního postižení není spojen s užíváním metotrexátu, ba naopak, jeho užívání může u nemocných rozvoj této manifestace pravděpodobně zpomalit. Historicky i v současnosti jsou manifestace intersticiálního plicního postižení u revmatických chorob léčeny především širokou paletou protizánětlivých léčiv, jejichž preference se u jednotlivých chorob liší. Je možné použít glukokortikoidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory či rituximab. Nová data poukazují také na efekt tocilizumabu v léčbě intersticiálního plicního postižení u sklerodermie. Efekt těchto léků je však nízký u fibrotizujících forem, kde se začínají uplatňovat antifibrotické léky používané již dříve v terapii idiopatické plicní fibrózy. Nintedanib je intracelulární inhibitor tyrozinkináz, který je již zavedenou léčebnou modalitou u idiopatické plicní fibrózy. Klinické studie prokázaly jeho efekt na zpomalení progrese intersticiálního plicního postižení u systémové sklerodermie, jakož i u dalších systémových chorob pojiva.
520    9_
$a Interstitial lung disease is a common organ manifestation of systemic connective tissue diseases such as systemic scleroderma, idiopathic inflammatory myopathies or rheumatoid arthritis. Although these forms of pulmonary involvement have a better pro­gnosis than idiopathic pulmonary fibrosis, they are still a significant determinant of increased morbidity and mortality in rheumatic diseases. The role of methotrexate in the development of interstitial lung disease needs to be reconsidered. Newly published studies show that the development of interstitial lung disease is not associated with its use; on the contrary, its use in patients is likely to slow down the development of this manifestation. Historically and today, the manifestations of interstitial lung disease in rheumatic diseases are treated primarily by a wide range of anti‐inflammatory drugs, whose preferences vary from disease to disease. Glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors or rituximab may be used. The new data also point to the effect of tocilizumab in the treatment of interstitial lung disease in scleroderma. However, the effect of these drugs is low in fibrotic forms, where antifibrotic drugs used previously in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis are beginning to be used. Nintedanib is an intracellular tyrosine kinase inhibitor, an established treatment modality in idiopathic pulmonary fibrosis. Clinical studies have shown its effect in slowing disease progression in interstitial lung disease in systemic scleroderma as well as in other systemic connective tissue diseases.
650    17
$a intersticiální plicní nemoci $x farmakoterapie $7 D017563 $2 czmesh
650    17
$a nemoci pojiva $x komplikace $7 D003240 $2 czmesh
650    _7
$a systémová sklerodermie $x komplikace $7 D012595 $2 czmesh
650    _7
$a revmatoidní artritida $x komplikace $7 D001172 $2 czmesh
650    _7
$a methotrexát $x škodlivé účinky $7 D008727 $2 czmesh
650    _7
$a glukokortikoidy $x terapeutické užití $7 D005938 $2 czmesh
650    _7
$a cyklofosfamid $x terapeutické užití $7 D003520 $2 czmesh
650    _7
$a rituximab $x terapeutické užití $7 D000069283 $2 czmesh
650    _7
$a kyselina mykofenolová $x terapeutické užití $7 D009173 $2 czmesh
650    _7
$a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D011505 $2 czmesh
650    _7
$a interleukin-6 $x antagonisté a inhibitory $7 D015850 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
653    00
$a tocilizumab
653    00
$a nintedanib
655    _7
$a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
700    1_
$a Žurková, Monika $7 xx0209422 $u Klinika chorob plicních a tuberkulózy, FN a LF UP, Olomouc
700    1_
$a Skoumalová, Adéla $7 xx0271843 $u III. interní klinika - nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
700    1_
$a Žurek, Martin $7 xx0117541 $u III. interní klinika - nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
700    1_
$a Skácelová, Martina $7 xx0137501 $u III. interní klinika - nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
773    0_
$t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 32, č. 1 (2022), s. 12-20 $w MED00004081
856    41
$u https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-nazory-diskuse/rozsirujici-se-moznosti-lecby-intersticialniho-plicniho-postizeni-u-systemovych-onemocneni-pojiva-12621/ $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y p $z 0
990    __
$a 20220405151833 $b ABA008
991    __
$a 20220918201913 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1778279 $s 1160165
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2022 $b 32 $c 1 $d 12-20 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
LZP    __
$c NLK193 $d 20220918 $a NLK 2022-16/dk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...