-
Something wrong with this record ?
Rozšiřující se možnosti léčby intersticiálního plicního postižení u systémových onemocnění pojiva
[Broadening zthe treatment possobilities of interstitial lung damage in systemic connective tissue diseases]
Prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., MUDr. Martin Žurek, Ph.D., MUDr. Monika Žurková, Ph.D., MUDr. Martina Skácelová, MUDr. Adéla Skoumalová, MUDr. Martin Žurek, PhD., MUDr. Martina Skácelová, PhD.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't
- Keywords
- tocilizumab, nintedanib,
- MeSH
- Cyclophosphamide therapeutic use MeSH
- Glucocorticoids therapeutic use MeSH
- Interleukin-6 antagonists & inhibitors MeSH
- Lung Diseases, Interstitial * drug therapy MeSH
- Mycophenolic Acid therapeutic use MeSH
- Humans MeSH
- Methotrexate adverse effects MeSH
- Connective Tissue Diseases * complications MeSH
- Arthritis, Rheumatoid complications MeSH
- Rituximab therapeutic use MeSH
- Scleroderma, Systemic complications MeSH
- Protein-Tyrosine Kinases antagonists & inhibitors MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Intersticiální plicní postižení je častou orgánovou manifestací systémových chorob pojiva, jako jsou systémová sklerodermie, idiopatické zánětlivé myopatie či revmatoidní artritida. Byť tyto formy plicního postižení mají lepší prognózu než idiopatická plicní fibróza, představují i tak hlavní determinantu zvýšené morbidity a mortality revmatických chorob. V současnosti je třeba přehodnotit roli, která se připisuje metotrexátu v souvislosti s rozvojem intersticiálního plicního onemocnění. Z nově publikovaných studií vyplývá, že rozvoj intersticiálního plicního postižení není spojen s užíváním metotrexátu, ba naopak, jeho užívání může u nemocných rozvoj této manifestace pravděpodobně zpomalit. Historicky i v současnosti jsou manifestace intersticiálního plicního postižení u revmatických chorob léčeny především širokou paletou protizánětlivých léčiv, jejichž preference se u jednotlivých chorob liší. Je možné použít glukokortikoidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory či rituximab. Nová data poukazují také na efekt tocilizumabu v léčbě intersticiálního plicního postižení u sklerodermie. Efekt těchto léků je však nízký u fibrotizujících forem, kde se začínají uplatňovat antifibrotické léky používané již dříve v terapii idiopatické plicní fibrózy. Nintedanib je intracelulární inhibitor tyrozinkináz, který je již zavedenou léčebnou modalitou u idiopatické plicní fibrózy. Klinické studie prokázaly jeho efekt na zpomalení progrese intersticiálního plicního postižení u systémové sklerodermie, jakož i u dalších systémových chorob pojiva.
Interstitial lung disease is a common organ manifestation of systemic connective tissue diseases such as systemic scleroderma, idiopathic inflammatory myopathies or rheumatoid arthritis. Although these forms of pulmonary involvement have a better prognosis than idiopathic pulmonary fibrosis, they are still a significant determinant of increased morbidity and mortality in rheumatic diseases. The role of methotrexate in the development of interstitial lung disease needs to be reconsidered. Newly published studies show that the development of interstitial lung disease is not associated with its use; on the contrary, its use in patients is likely to slow down the development of this manifestation. Historically and today, the manifestations of interstitial lung disease in rheumatic diseases are treated primarily by a wide range of anti‐inflammatory drugs, whose preferences vary from disease to disease. Glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors or rituximab may be used. The new data also point to the effect of tocilizumab in the treatment of interstitial lung disease in scleroderma. However, the effect of these drugs is low in fibrotic forms, where antifibrotic drugs used previously in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis are beginning to be used. Nintedanib is an intracellular tyrosine kinase inhibitor, an established treatment modality in idiopathic pulmonary fibrosis. Clinical studies have shown its effect in slowing disease progression in interstitial lung disease in systemic scleroderma as well as in other systemic connective tissue diseases.
Broadening zthe treatment possobilities of interstitial lung damage in systemic connective tissue diseases
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22008967
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220918201914.0
- 007
- ta
- 008
- 220407s2022 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Horák, Pavel, $d 1966- $7 xx0032850 $u III. interní klinika - nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
- 245 10
- $a Rozšiřující se možnosti léčby intersticiálního plicního postižení u systémových onemocnění pojiva / $c Prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., MUDr. Martin Žurek, Ph.D., MUDr. Monika Žurková, Ph.D., MUDr. Martina Skácelová, MUDr. Adéla Skoumalová, MUDr. Martin Žurek, PhD., MUDr. Martina Skácelová, PhD.
- 246 31
- $a Broadening zthe treatment possobilities of interstitial lung damage in systemic connective tissue diseases
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Intersticiální plicní postižení je častou orgánovou manifestací systémových chorob pojiva, jako jsou systémová sklerodermie, idiopatické zánětlivé myopatie či revmatoidní artritida. Byť tyto formy plicního postižení mají lepší prognózu než idiopatická plicní fibróza, představují i tak hlavní determinantu zvýšené morbidity a mortality revmatických chorob. V současnosti je třeba přehodnotit roli, která se připisuje metotrexátu v souvislosti s rozvojem intersticiálního plicního onemocnění. Z nově publikovaných studií vyplývá, že rozvoj intersticiálního plicního postižení není spojen s užíváním metotrexátu, ba naopak, jeho užívání může u nemocných rozvoj této manifestace pravděpodobně zpomalit. Historicky i v současnosti jsou manifestace intersticiálního plicního postižení u revmatických chorob léčeny především širokou paletou protizánětlivých léčiv, jejichž preference se u jednotlivých chorob liší. Je možné použít glukokortikoidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory či rituximab. Nová data poukazují také na efekt tocilizumabu v léčbě intersticiálního plicního postižení u sklerodermie. Efekt těchto léků je však nízký u fibrotizujících forem, kde se začínají uplatňovat antifibrotické léky používané již dříve v terapii idiopatické plicní fibrózy. Nintedanib je intracelulární inhibitor tyrozinkináz, který je již zavedenou léčebnou modalitou u idiopatické plicní fibrózy. Klinické studie prokázaly jeho efekt na zpomalení progrese intersticiálního plicního postižení u systémové sklerodermie, jakož i u dalších systémových chorob pojiva.
- 520 9_
- $a Interstitial lung disease is a common organ manifestation of systemic connective tissue diseases such as systemic scleroderma, idiopathic inflammatory myopathies or rheumatoid arthritis. Although these forms of pulmonary involvement have a better prognosis than idiopathic pulmonary fibrosis, they are still a significant determinant of increased morbidity and mortality in rheumatic diseases. The role of methotrexate in the development of interstitial lung disease needs to be reconsidered. Newly published studies show that the development of interstitial lung disease is not associated with its use; on the contrary, its use in patients is likely to slow down the development of this manifestation. Historically and today, the manifestations of interstitial lung disease in rheumatic diseases are treated primarily by a wide range of anti‐inflammatory drugs, whose preferences vary from disease to disease. Glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors or rituximab may be used. The new data also point to the effect of tocilizumab in the treatment of interstitial lung disease in scleroderma. However, the effect of these drugs is low in fibrotic forms, where antifibrotic drugs used previously in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis are beginning to be used. Nintedanib is an intracellular tyrosine kinase inhibitor, an established treatment modality in idiopathic pulmonary fibrosis. Clinical studies have shown its effect in slowing disease progression in interstitial lung disease in systemic scleroderma as well as in other systemic connective tissue diseases.
- 650 17
- $a intersticiální plicní nemoci $x farmakoterapie $7 D017563 $2 czmesh
- 650 17
- $a nemoci pojiva $x komplikace $7 D003240 $2 czmesh
- 650 _7
- $a systémová sklerodermie $x komplikace $7 D012595 $2 czmesh
- 650 _7
- $a revmatoidní artritida $x komplikace $7 D001172 $2 czmesh
- 650 _7
- $a methotrexát $x škodlivé účinky $7 D008727 $2 czmesh
- 650 _7
- $a glukokortikoidy $x terapeutické užití $7 D005938 $2 czmesh
- 650 _7
- $a cyklofosfamid $x terapeutické užití $7 D003520 $2 czmesh
- 650 _7
- $a rituximab $x terapeutické užití $7 D000069283 $2 czmesh
- 650 _7
- $a kyselina mykofenolová $x terapeutické užití $7 D009173 $2 czmesh
- 650 _7
- $a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D011505 $2 czmesh
- 650 _7
- $a interleukin-6 $x antagonisté a inhibitory $7 D015850 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 653 00
- $a tocilizumab
- 653 00
- $a nintedanib
- 655 _7
- $a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Žurková, Monika $7 xx0209422 $u Klinika chorob plicních a tuberkulózy, FN a LF UP, Olomouc
- 700 1_
- $a Skoumalová, Adéla $7 xx0271843 $u III. interní klinika - nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
- 700 1_
- $a Žurek, Martin $7 xx0117541 $u III. interní klinika - nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
- 700 1_
- $a Skácelová, Martina $7 xx0137501 $u III. interní klinika - nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 32, č. 1 (2022), s. 12-20 $w MED00004081
- 856 41
- $u https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-nazory-diskuse/rozsirujici-se-moznosti-lecby-intersticialniho-plicniho-postizeni-u-systemovych-onemocneni-pojiva-12621/ $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y p $z 0
- 990 __
- $a 20220405151833 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220918201913 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1778279 $s 1160165
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2022 $b 32 $c 1 $d 12-20 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK193 $d 20220918 $a NLK 2022-16/dk