• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Phesgo – nová možnost léčby HER2 pozitivního karcinomu prsu
[Phesgo – a new treatment option for HER2-positive breast cancer]

David Vrána

. 2022 ; 9 (2) : 151-154.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22009078

Phesgo představuje novou fixní kombinaci subkutánních přípravků pertuzumabu a trastuzumabu. Tato forma podávání prokázala odpovídající účinnost a bezpečnost ve srovnání s intravenózními formami přípravku v léčbě pacientek s karcinomem prsu. Phesgo představuje novou možnost léčby pacientek s pozitivitou receptoru 2 pro lidský epidermální růstový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2), a to v neoadjuvantním, adjuvantním či paliativním režimu. Přípravek Phesgo byl schválen pro použití na základě dvou klinických studií - FeDeriCa a PHranceSCa. Klinická studie FeDeriCa potvrdila non-inferioritu subkutánního podání ve srovnání s intravenózní formou a klinická studie PHranceSCa ukázala jednoznačnou preferenci subkutánní formy ze strany pacientek i zdravotního personálu. Přípravek Phesgo byl schválen pro použití u pacientek s karcinomem prsu jak Food and Drug Administration, tak European Medicines Agency, úhrada z veřejného zdravotního pojištění je v tuto chvíli netrpělivě očekávána.

Phesgo is a new fixed-dosed combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection. This form of administration demonstrated adequate efficacy and safety compared to intravenous formulations in the treatment of breast cancer patients. Phesgo represents new treatment modality for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer patients. Phesgo may be used in neoadjuvant, adjuvant and palliative setting and gained its approval based on two clinical trials FeDeriCa and PHranceSCa. Clinical trial FeDeriCa showed non-inferiority of the subcutaneous administration compared with intravenous form and clinical trial PHranceSCa confirmed the clear preference of the patients and health care professionals again towards subcutaneous administration. Phesgo was approved for the usage of breast cancer patients by Food and Drug Administration as well as European Medicines Agency, the health care reimbursement is missing and expected hopefully soon.

Phesgo – a new treatment option for HER2-positive breast cancer

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22009078
003      
CZ-PrNML
005      
20221020132800.0
007      
ta
008      
220411s2022 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Vrána, David $7 xx0103187 $u Oddělení radioterapie a onkologie, Nemocnice AGEL, Nový Jičín a.s.
245    10
$a Phesgo – nová možnost léčby HER2 pozitivního karcinomu prsu / $c David Vrána
246    31
$a Phesgo – a new treatment option for HER2-positive breast cancer
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Phesgo představuje novou fixní kombinaci subkutánních přípravků pertuzumabu a trastuzumabu. Tato forma podávání prokázala odpovídající účinnost a bezpečnost ve srovnání s intravenózními formami přípravku v léčbě pacientek s karcinomem prsu. Phesgo představuje novou možnost léčby pacientek s pozitivitou receptoru 2 pro lidský epidermální růstový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2), a to v neoadjuvantním, adjuvantním či paliativním režimu. Přípravek Phesgo byl schválen pro použití na základě dvou klinických studií - FeDeriCa a PHranceSCa. Klinická studie FeDeriCa potvrdila non-inferioritu subkutánního podání ve srovnání s intravenózní formou a klinická studie PHranceSCa ukázala jednoznačnou preferenci subkutánní formy ze strany pacientek i zdravotního personálu. Přípravek Phesgo byl schválen pro použití u pacientek s karcinomem prsu jak Food and Drug Administration, tak European Medicines Agency, úhrada z veřejného zdravotního pojištění je v tuto chvíli netrpělivě očekávána.
520    9_
$a Phesgo is a new fixed-dosed combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection. This form of administration demonstrated adequate efficacy and safety compared to intravenous formulations in the treatment of breast cancer patients. Phesgo represents new treatment modality for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer patients. Phesgo may be used in neoadjuvant, adjuvant and palliative setting and gained its approval based on two clinical trials FeDeriCa and PHranceSCa. Clinical trial FeDeriCa showed non-inferiority of the subcutaneous administration compared with intravenous form and clinical trial PHranceSCa confirmed the clear preference of the patients and health care professionals again towards subcutaneous administration. Phesgo was approved for the usage of breast cancer patients by Food and Drug Administration as well as European Medicines Agency, the health care reimbursement is missing and expected hopefully soon.
650    17
$a nádory prsu $x farmakoterapie $7 D001943 $2 czmesh
650    _7
$a fixní kombinace léků $7 D004338 $2 czmesh
650    _7
$a injekce subkutánní $7 D007279 $2 czmesh
650    _7
$a klinické zkoušky jako téma $7 D002986 $2 czmesh
650    _7
$a geny erbB-2 $x účinky léků $7 D018734 $2 czmesh
650    _7
$a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
650    _7
$a trastuzumab $x terapeutické užití $7 D000068878 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    _7
$a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
653    00
$a pertuzumab
653    00
$a Phesgo
773    0_
$t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 9, č. 2 (2022), s. 151-154 $w MED00190287
910    __
$a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
990    __
$a 20220407152222 $b ABA008
991    __
$a 20221020132753 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1779492 $s 1160276
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2022 $b 9 $c 2 $d 151-154 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
LZP    __
$c NLK120 $d 20221020 $a NLK 2022-16/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace