Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Antifibrotická terapie a její indikace u intersticiální plicní fibrózy
[Antifibrotic therapy and its indications for interstitial pulmonary fibrosis]

Martina Doubková

. 2022 ; 68 (4) : 212-215. [pub] 20220622

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22016641

Idiopatická plicní fibróza a chronická fibrotizující intersticiální plicní onemocnění s progredujícím fenotypem jsou charakterizovány vazivovatěním plicního parenchymu. V současné době je k dispozici antifibrotická léčba, která sice neovlivní již přítomnou fibrotizaci plicního parenchymu, ale zabraňuje její progresi v čase, zpomalí pokles plicních funkčních parametrů a snižuje mortalitu. Součástí práce je přehled fibrotizujících plicních procesů a možnosti léčby.

Idiopathic pulmonary fibrosis and chronic fibrotic interstitial lung disease with progressive phenotype are characterized by fibrotic lung parenchyma. Current antifibrotic treatment does not affect pre-existing lung parenchyma fibrosis, but prevents fibrosis progression and reduces mortality by reducing fibrotization. This work summarizes fibrotic lung processes and their treatment options.

Antifibrotic therapy and its indications for interstitial pulmonary fibrosis

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22016641
003      
CZ-PrNML
005      
20220825171157.0
007      
ta
008      
220715s2022 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/vnl.2022.045 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Doubková, Martina, $u Klinika nemocí plicních a TBC Fakultní nemocnice Brno a Lékařské fakulty Masarykovy univerzity Brno $d 1973- $7 xx0076294
245    10
$a Antifibrotická terapie a její indikace u intersticiální plicní fibrózy / $c Martina Doubková
246    31
$a Antifibrotic therapy and its indications for interstitial pulmonary fibrosis
520    3_
$a Idiopatická plicní fibróza a chronická fibrotizující intersticiální plicní onemocnění s progredujícím fenotypem jsou charakterizovány vazivovatěním plicního parenchymu. V současné době je k dispozici antifibrotická léčba, která sice neovlivní již přítomnou fibrotizaci plicního parenchymu, ale zabraňuje její progresi v čase, zpomalí pokles plicních funkčních parametrů a snižuje mortalitu. Součástí práce je přehled fibrotizujících plicních procesů a možnosti léčby.
520    9_
$a Idiopathic pulmonary fibrosis and chronic fibrotic interstitial lung disease with progressive phenotype are characterized by fibrotic lung parenchyma. Current antifibrotic treatment does not affect pre-existing lung parenchyma fibrosis, but prevents fibrosis progression and reduces mortality by reducing fibrotization. This work summarizes fibrotic lung processes and their treatment options.
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a idiopatická plicní fibróza $x farmakoterapie $7 D054990 $2 czmesh
650    _7
$a intersticiální plicní nemoci $x farmakoterapie $7 D017563 $2 czmesh
653    00
$a pirfenidon
653    00
$a nintedanib
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
773    0_
$t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 68, č. 4 (2022), s. 212-215 $w MED00011111
856    41
$u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/en/artkey/vnl-202204-0002_antifibrotic-therapy-and-its-indications-for-interstitial-pulmonary-fibrosis.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y p $z 0
990    __
$a 20220715 $b ABA008
991    __
$a 20220825171152 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1823548 $s 1167883
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2022 $b 68 $c 4 $d 212-215 $e 20220622 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
LZP    __
$c NLK109 $d 20220825 $b NLK111 $a Actavia-MED00011111-20220715

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...