Úvod: Ropeginterferon alfa-2b (RopegIFN) prokázal účinnost a bezpečnost u pacientů s pravou polycytémií v multicentrických randomizovaných studiích PROUD-PV a CONTINUATION-PV. Během 4.–5. roku terapie byl prokázán jednoznačný benefit terapie RopegIFN ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií, a to jak ve smyslu dosažení kompletní hematologické remise onemocnění, tak i výrazného snížení mutační alelické zátěže JAK2V617F. Materiál a metodika: Retrospektivní neintervenční analýza byla provedena u celkem 14 pacientů s Ph negativními myeloproliferacemi (Ph-MPN) léčených RopegIFN na Interní hematologické a onkologické klinice (IHOK) v období od května 2020 do července 2022. Hodnocena byla data týkající se délky terapie, dávkování, efektu a tolerance terapie. Výsledky: Medián délky terapie v souboru byl 266 dní. Léčeno bylo celkem 14 pacientů, z toho 11 s pravou polycytémií (79 %), 2 s esenciální trombocytémií (14 %) a 1 se sekundární myelofibrózou po pravé polycytémii (7 %). Medián dávky RopegIFN byl 150 μg. Dosažení kompletní hematologické remise bylo u 11 pacientů (79 %). Terapie byla během doby sledování ukončena u 2 pacientů (14 %). Nežádoucí účinky byly zaznamenány u 6 pacientů (43 %), tromboembolická příhoda byla dokumentována u jednoho pacienta (7 %). Závěr: Naše analýza prvotních zkušeností s terapií RopegIFN potvrdila jeho velmi dobrý efekt na kontrolu hematokritu a zároveň výbornou toleranci u pacientů s Ph-MPN.

Background: Ropeginterferon alfa-2b demonstrated efficacy and safety in patients with polycythaemia vera in the PROUD-PV and CONTINUATION-PV multicentric randomised studies. These studies reported the superior effect of ropeginterferon alfa-2b in attaining haematological and molecular remission during the fourth and fifth year of therapy. Patients and Methods: A total of 14 Ph-MPN patients treated with ropeginterferon alfa-2b at our Dept. of Internal Medicine – Haematology and Oncology were analysed from May 2020 to July 2022. Therapy duration, dosing, effect, and tolerance were evaluated. Results: Therapy median duration was 266 days. 14 patients in total were treated; 11 had polycythaemia vera (79%), 2 had essential thrombocythemia (14%), and one patient had secondary myelofibrosis post polycythaemia vera (7%). The median ropeginterferon alfa 2-b dose was 150 μg. Complete haematological remission was attained in 11 (79%) patients. Two patients (14%) had to discontinue treatment. During therapy, six patients (43%) suffered adverse events; only one patient (7%) developed a thromboembolic event. Conclusion: Our initial experience has confirmed the promising effect of ropeginterferon alfa 2-b on haematocrit control and its excellent tolerance among patients.

Centrum molekulární bio logie a genetiky Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno

Centrum molekulární biologie a genetiky Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno

Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno

Current experience with ropeginterferon Alfa-2b in Ph negative myeloproliferative neoplasm at the Department of Internal Medicine - Haematology and Oncology in Brno

000      

00000naa a2200000 a 4500

001      

bmc22028689

003      

CZ-PrNML

005      

20230216113521.0

007      

ta

008      

221227s2022 xr d f 000 0|cze||

009      

AR

024    7_

$a 10.48095/cctahd2022prolekare.cz15 $2 doi

040    __

$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a cze $b eng

044    __

$a xr

100    1_

$a Podstavková, Natália $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $7 xx0264757

245    10

$a Dosavadní zkušenosti s léčbou ropeginterferonem alfa-2b u pacientů s Ph negativními myeloproliferacemi na Interní hematologické a onkologické klinice LF MU a FN Brno / $c N. Podstavková, B. Weinbergerová, J. Procházková, M. Bohúnová, A. Marečková, J. Kotašková, I. Ježíšková, M. Doubek, J. Mayer

246    31

$a Current experience with ropeginterferon Alfa-2b in Ph negative myeloproliferative neoplasm at the Department of Internal Medicine - Haematology and Oncology in Brno

520    3_

$a Úvod: Ropeginterferon alfa-2b (RopegIFN) prokázal účinnost a bezpečnost u pacientů s pravou polycytémií v multicentrických randomizovaných studiích PROUD-PV a CONTINUATION-PV. Během 4.–5. roku terapie byl prokázán jednoznačný benefit terapie RopegIFN ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií, a to jak ve smyslu dosažení kompletní hematologické remise onemocnění, tak i výrazného snížení mutační alelické zátěže JAK2V617F. Materiál a metodika: Retrospektivní neintervenční analýza byla provedena u celkem 14 pacientů s Ph negativními myeloproliferacemi (Ph-MPN) léčených RopegIFN na Interní hematologické a onkologické klinice (IHOK) v období od května 2020 do července 2022. Hodnocena byla data týkající se délky terapie, dávkování, efektu a tolerance terapie. Výsledky: Medián délky terapie v souboru byl 266 dní. Léčeno bylo celkem 14 pacientů, z toho 11 s pravou polycytémií (79 %), 2 s esenciální trombocytémií (14 %) a 1 se sekundární myelofibrózou po pravé polycytémii (7 %). Medián dávky RopegIFN byl 150 μg. Dosažení kompletní hematologické remise bylo u 11 pacientů (79 %). Terapie byla během doby sledování ukončena u 2 pacientů (14 %). Nežádoucí účinky byly zaznamenány u 6 pacientů (43 %), tromboembolická příhoda byla dokumentována u jednoho pacienta (7 %). Závěr: Naše analýza prvotních zkušeností s terapií RopegIFN potvrdila jeho velmi dobrý efekt na kontrolu hematokritu a zároveň výbornou toleranci u pacientů s Ph-MPN.

520    9_

$a Background: Ropeginterferon alfa-2b demonstrated efficacy and safety in patients with polycythaemia vera in the PROUD-PV and CONTINUATION-PV multicentric randomised studies. These studies reported the superior effect of ropeginterferon alfa-2b in attaining haematological and molecular remission during the fourth and fifth year of therapy. Patients and Methods: A total of 14 Ph-MPN patients treated with ropeginterferon alfa-2b at our Dept. of Internal Medicine – Haematology and Oncology were analysed from May 2020 to July 2022. Therapy duration, dosing, effect, and tolerance were evaluated. Results: Therapy median duration was 266 days. 14 patients in total were treated; 11 had polycythaemia vera (79%), 2 had essential thrombocythemia (14%), and one patient had secondary myelofibrosis post polycythaemia vera (7%). The median ropeginterferon alfa 2-b dose was 150 μg. Complete haematological remission was attained in 11 (79%) patients. Two patients (14%) had to discontinue treatment. During therapy, six patients (43%) suffered adverse events; only one patient (7%) developed a thromboembolic event. Conclusion: Our initial experience has confirmed the promising effect of ropeginterferon alfa 2-b on haematocrit control and its excellent tolerance among patients.

650    _7

$a lidé $7 D006801 $2 czmesh

650    _7

$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032 $2 czmesh

650    17

$a myeloproliferativní poruchy $x farmakoterapie $7 D009196 $2 czmesh

650    17

$a polycythaemia vera $x farmakoterapie $7 D011087 $2 czmesh

650    _7

$a retrospektivní studie $7 D012189 $2 czmesh

650    _7

$a interferony $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D007372 $2 czmesh

650    _7

$a interferon alfa-2 $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000077190 $2 czmesh

653    00

$a Ph negativní myeloproliferativní onemocnění

653    00

$a ropeginterferon alfa‐2 b

700    1_

$a Weinbergerová, Barbora $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $7 xx0225118

700    1_

$a Procházková, Jana $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $7 xx0067433

700    1_

$a Bohúnová, Michaela $u Centrum molekulární biologie a genetiky, Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0281019

700    1_

$a Marečková, Andrea $u Centrum molekulární biologie a genetiky, Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0128746

700    1_

$a Kotašková, Jana $u Centrum molekulární biologie a genetiky, Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0128614

700    1_

$a Ježíšková, Ivana $u Centrum molekulární biologie a genetiky, Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 mzk2005318075

700    1_

$a Doubek, Michael, $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $d 1972- $7 mzk2004217554

700    1_

$a Mayer, Jiří, $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $u Centrum molekulární bio logie a genetiky, Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1960- $7 nlk20000083651

773    0_

$w MED00012579 $t Transfuze a hematologie dnes $x 1213-5763 $g Roč. 28, č. 4 (2022), s. 213-218

856    41

$u https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2022-4-18/dosavadni-zkusenosti-s-lecbou-ropeginterferonem-alfa-2b-u-pacientu-s-ph-negativnimi-myeloproliferacemi-na-interni-hematologicke-a-onkologicke-klinice-lf-mu-a-fn-brno-133047 $y plný text volně dostupný

910    __

$a ABA008 $b B 1935 $c 322 a $y p $z 0

990    __

$a 20221227 $b ABA008

991    __

$a 20230216113515 $b ABA008

999    __

$a ok $b bmc $g 1889294 $s 1180008

BAS    __

$a 3

BAS    __

$a PreBMC

BMC    __

$a 2022 $b 28 $c 4 $d 213-218 $i 1213-5763 $m Transfuze a hematologie dnes $x MED00012579 $y 133047

LZP    __

$c NLK109 $d 20230216 $b NLK111 $a Meditorial-20221227