Bimekizumab, první monoklonální protilátka cílená na IL-17A i IL-17F, nově rozšiřuje léčebné možnosti u dospělých s ložiskovou psoriázou. Duální inhibice IL-17A a IL-17F, vedoucí k většímu snížení produkce prozánětlivých cytokinů ve srovnání se samotnou inhibicí IL-17A, vysvětluje vysokou krátkodobou i dlouhodobou účinnost pozorovanou v klinických hodnoceních. Bimekizumab byl testován v randomizovaných dvojitě zaslepených klinických studiích fáze IIb (BE ABLE 1 a 2) a III. fáze (BE VIVID, BE SURE, BE RADIANT, BE READY), které prokázaly i jeho dobrou snášenlivost bez zjištění neočekávaných nežádoucích účinků. Zavedení léku do běžné klinické praxe umožní sledování účinnosti a bezpečnosti v reálném světě.

Bimekizumab, the first monoclonal antibody targeting both IL-17A and IL-17F, has recently expanded therapeutic options for adults with plaque psoriasis. Dual inhibition of IL-17A and IL-17F, leading to a greater reduction in pro-inflammatory cytokine production compared to IL-17A inhibition alone, explains the high short- and long-term efficacy observed in clinical trials. Bimekizumab has been tested in randomised double-blind phase IIb (BE ABLE 1 and 2) and phase III (BE VIVID, BE SURE, BE RADIANT, BE READY) clinical trials, which also demonstrated its good tolerability with no unexpected adverse events. The introduction of the drug into routine clinical practice will allow for real-world monitoring of its efficacy and safety.

Dermatovenerologická klinika VFN a 1 LF UK Praha

Bimekizumab in the treatment of psoriasis

Literatura