• Something wrong with this record ?

Imunopatogeneza diabetu 1. typu a možnosti ovlivnění autoimunitní inzulitidy – co je nového?
[Immunopathogenesis of type 1 diabetes and the possibility of influencing autoimmune insulitis – what’s new?]

Kateřina Štechová

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review

Diabetes mellitus 1. typu je důsledek autoimunitní inzulitidy, která je podstatně více heterogenní než se dříve předpokládalo. histopatologické nálezy se u autoimunitní inzulitidy liší podle věku jedince, což odráží i patogenetickou heterogenitu onemocnění. tato heterogenita může ovlivnit i imunointervenční strategie a s tímto ohledem začaly být popisovány specifické endotypy choroby. Průlomovým krokem v sekundární prevenci propuknutí diabetu 1. typu bylo v roce 2022 schválení teplizumabu (monoklonální protilátka proti znaku cD3) ve Spojených státech jako prvního tzv. chorobu modifikujícího léku pro osoby ve ii. stadiu rozvoje diabetu (toto stadium je charakterizované přítomností dvou a více autoprotilátek a prediabetickou dysglykemií). teplizumab účinně oddaluje progresi onemocnění do stadia klinického diabetu v průměru asi o dva roky. tento fakt podporuje rozvoj celopopulačních screeningových programů, které mají za cíl pomocí vyšetřování autoprotilátek (podle stanoveného genetického rizika nebo i bez něj) vytipovat jedince vhodné pro aplikaci různých preventivních opatření.

Type 1 diabetes mellitus is consequence of autoimmune insulitis which is significantly more heterogeneous than previously thought. histopathological findings in autoimmune insulitis differ according to the age of the individual, which also reflects the pathogenetic heterogeneity of the disease. immune intervention strategies should be adapted to this heterogeneity. With this in mind, specific endotypes of the disease have begun to be described. a breakthrough step was the approval of teplizumab (a monoclonal anti-cD3 antibody) in the United States in 2022 as the first so-called disease-modifying drug for people in ii. stage of diabetes development (this stage is characterized by the presence of two or more autoantibodies and prediabetic dysglycemia). teplizumab effectively delays progression to clinical diabetes by about two years on average. this fact stimulates the development of population-wide screening programs that, with the help of autoantibody testing (according to the determination of genetic risk or separately), aim to select individuals suitable for the application of various preventive measures.

Immunopathogenesis of type 1 diabetes and the possibility of influencing autoimmune insulitis – what’s new?

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc23010288
003      
CZ-PrNML
005      
20231115095430.0
007      
ta
008      
230713s2023 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Štechová, Kateřina, $d 1973- $7 xx0037326 $u nterní klinika 2. lékařské fakulty UK a FN v Motole
245    10
$a Imunopatogeneza diabetu 1. typu a možnosti ovlivnění autoimunitní inzulitidy – co je nového? / $c Kateřina Štechová
246    31
$a Immunopathogenesis of type 1 diabetes and the possibility of influencing autoimmune insulitis – what’s new?
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Diabetes mellitus 1. typu je důsledek autoimunitní inzulitidy, která je podstatně více heterogenní než se dříve předpokládalo. histopatologické nálezy se u autoimunitní inzulitidy liší podle věku jedince, což odráží i patogenetickou heterogenitu onemocnění. tato heterogenita může ovlivnit i imunointervenční strategie a s tímto ohledem začaly být popisovány specifické endotypy choroby. Průlomovým krokem v sekundární prevenci propuknutí diabetu 1. typu bylo v roce 2022 schválení teplizumabu (monoklonální protilátka proti znaku cD3) ve Spojených státech jako prvního tzv. chorobu modifikujícího léku pro osoby ve ii. stadiu rozvoje diabetu (toto stadium je charakterizované přítomností dvou a více autoprotilátek a prediabetickou dysglykemií). teplizumab účinně oddaluje progresi onemocnění do stadia klinického diabetu v průměru asi o dva roky. tento fakt podporuje rozvoj celopopulačních screeningových programů, které mají za cíl pomocí vyšetřování autoprotilátek (podle stanoveného genetického rizika nebo i bez něj) vytipovat jedince vhodné pro aplikaci různých preventivních opatření.
520    9_
$a Type 1 diabetes mellitus is consequence of autoimmune insulitis which is significantly more heterogeneous than previously thought. histopathological findings in autoimmune insulitis differ according to the age of the individual, which also reflects the pathogenetic heterogeneity of the disease. immune intervention strategies should be adapted to this heterogeneity. With this in mind, specific endotypes of the disease have begun to be described. a breakthrough step was the approval of teplizumab (a monoclonal anti-cD3 antibody) in the United States in 2022 as the first so-called disease-modifying drug for people in ii. stage of diabetes development (this stage is characterized by the presence of two or more autoantibodies and prediabetic dysglycemia). teplizumab effectively delays progression to clinical diabetes by about two years on average. this fact stimulates the development of population-wide screening programs that, with the help of autoantibody testing (according to the determination of genetic risk or separately), aim to select individuals suitable for the application of various preventive measures.
650    17
$a diabetes mellitus 1. typu $x imunologie $x patofyziologie $7 D003922 $2 czmesh
650    _7
$a humorální imunita $7 D056724 $2 czmesh
650    _7
$a střevní mikroflóra $7 D000069196 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
653    00
$a autoimunitní inzulitida
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
773    0_
$t Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $x 1211-9326 $g Roč. 26, č. 2 (2023), s. 56-63 $w MED00010999
856    41
$u http://www.tigis.cz/casopisy/pro-lekare/diabetologie-metabolismus-endokrinologie-vyiva $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2034 $c 136 $y p $z 0
990    __
$a 20230713142436 $b ABA008
991    __
$a 20231115095427 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1954940 $s 1196553
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2023 $b 26 $c 2 $d 56-63 $i 1211-9326 $m Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa $x MED00010999
LZP    __
$c NLK197 $d 20231115 $a NLK 2023-21/dk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...