-
Something wrong with this record ?
Léčba nádorů plic s řídicími mutacemi – nové molekuly a indikace
[Treatment of lung cancer with targetable mutations – new drugs and indications]
Doc. MUDr. Milada Zemanová, Ph.D., MUDr. Petra Zemanová
Language Czech Country Czech Republic
Document type Review
- MeSH
- Anaplastic Lymphoma Kinase antagonists & inhibitors genetics MeSH
- Molecular Targeted Therapy * classification MeSH
- Genes, erbB-1 genetics drug effects MeSH
- Genes, erbB-2 genetics drug effects MeSH
- Humans MeSH
- Mutation genetics MeSH
- Carcinoma, Non-Small-Cell Lung * diagnosis drug therapy genetics MeSH
- Proto-Oncogene Proteins B-raf antagonists & inhibitors genetics classification MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Nemalobuněčný karcinom plic (non-smaii cell lung cancer, NSCLC) tvoří 85 % všech plicních nádorů a nadále zaujímá čelní příčky v příčinách úmrtí na nádorová onemocnění. V posledních dvou dekádách do terapie lokálně pokročilého nebo metastazujícího NSCLC vstoupila cílená léčba, která významně změnila léčebné paradigma tohoto nádorového onemocnění. Molekulárně cílená léčba vede k významnému prodloužení celkového přežití pacientů s diagnózou pokročilého NSCLC. Terapeuticky cílených přípravků rychle přibývá a jeden z nich již figuruje v indikaci adjuvantní léčby po operaci plicního karcinomu se senzitivní mutací EGFR.
Non-smaii cell lung cancer (NSCLC) accounts for 85% of all lung cancers and continues to be the leading cause of cancer deaths. In the last two decades, targeted therapies have entered the treatment of iocaiiy advanced or metastatic NSCLC, significantly changing the treatment paradigm for this cancer. Moiecuiariy targeted therapies have ied to significant proiongation of overaii survivai in patients diagnosed with advanced NSCLC. Therapeuticaiiy targeted agents are rapidiy increasing in number and one of them is aiready inciuded in the indication for adjuvant therapy after surgery for EGFR-sensitive iung cancer.
Treatment of lung cancer with targetable mutations – new drugs and indications
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23017734
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20241024202327.0
- 007
- ta
- 008
- 231027s2023 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Zemanová, Milada $7 xx0060597 $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Léčba nádorů plic s řídicími mutacemi – nové molekuly a indikace / $c Doc. MUDr. Milada Zemanová, Ph.D., MUDr. Petra Zemanová
- 246 31
- $a Treatment of lung cancer with targetable mutations – new drugs and indications
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Nemalobuněčný karcinom plic (non-smaii cell lung cancer, NSCLC) tvoří 85 % všech plicních nádorů a nadále zaujímá čelní příčky v příčinách úmrtí na nádorová onemocnění. V posledních dvou dekádách do terapie lokálně pokročilého nebo metastazujícího NSCLC vstoupila cílená léčba, která významně změnila léčebné paradigma tohoto nádorového onemocnění. Molekulárně cílená léčba vede k významnému prodloužení celkového přežití pacientů s diagnózou pokročilého NSCLC. Terapeuticky cílených přípravků rychle přibývá a jeden z nich již figuruje v indikaci adjuvantní léčby po operaci plicního karcinomu se senzitivní mutací EGFR.
- 520 9_
- $a Non-smaii cell lung cancer (NSCLC) accounts for 85% of all lung cancers and continues to be the leading cause of cancer deaths. In the last two decades, targeted therapies have entered the treatment of iocaiiy advanced or metastatic NSCLC, significantly changing the treatment paradigm for this cancer. Moiecuiariy targeted therapies have ied to significant proiongation of overaii survivai in patients diagnosed with advanced NSCLC. Therapeuticaiiy targeted agents are rapidiy increasing in number and one of them is aiready inciuded in the indication for adjuvant therapy after surgery for EGFR-sensitive iung cancer.
- 650 17
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D002289 $2 czmesh
- 650 17
- $a cílená molekulární terapie $x klasifikace $7 D058990 $2 czmesh
- 650 07
- $a geny erbB-1 $x genetika $x účinky léků $7 D018773 $2 czmesh
- 650 07
- $a geny erbB-2 $x genetika $x účinky léků $7 D018734 $2 czmesh
- 650 07
- $a anaplastická lymfomová kináza $x antagonisté a inhibitory $x genetika $7 D000077548 $2 czmesh
- 650 07
- $a protoonkogenní proteiny B-Raf $x antagonisté a inhibitory $x genetika $x klasifikace $7 D048493 $2 czmesh
- 650 07
- $a mutace $x genetika $7 D009154 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Zemanová, Petra $7 xx0244406 $u 1. klinika tuberkulózy a respiračních nemocí 1. LF UK a VFN, Praha
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 10, č. 5 (2023), s. 337-343 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20231027115703 $b ABA008
- 991 __
- $a 20241024202321 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2001083 $s 1204130
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2023 $b 10 $c 5 $d 337-343 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK193 $d 20241024 $a NLK 2023-31/dk
