-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Faktory ovplyvňujúce prežívanie pacientov a vývoj GvHD po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek od HLA-identických súrodencov - skúsenosť jedného centra
[Factors influencing overall survival and GvHD development after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation - single centre experience]
M. Homolová, E. Bojtárová, M. Kováčová, K. Klučková, M. Suchánková, M. Kušíková, M. Mistrík, I. Shawkatová
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu klinická studie
- MeSH
- analýza přežití * MeSH
- dospělí MeSH
- hematologické nádory mortalita terapie MeSH
- histokompatibilita MeSH
- homologní transplantace mortalita statistika a číselné údaje MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli epidemiologie mortalita MeSH
- sourozenci MeSH
- statistika jako téma MeSH
- transplantace kostní dřeně * mortalita statistika a číselné údaje MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
Východiská: Alogénna transplantácia krvotvorných buniek (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation – alloHSCT) predstavuje významný terapeutický výkon pre liečbu celého spektra závažných chorôb. Pokroky v liečbe a podpornej starostlivosti zlepšili celkové prežívanie, avšak napriek tomu sa alloHSCT naďalej vyznačuje značnou úmrtnosťou, najčastejšie zapríčinenou chorobou z reakcie štepu proti hostiteľovi (graft-versus-host disease – GvHD). Cieľom našej retrospektívnej analýzy bolo zistiť, ktoré z vybraných faktorov mali vplyv na celkové prežívanie a vývoj GvHD po alloHSCT od HLA-identických súrodencov. Analyzovali sme vek pacienta a darcu, kompatibilitu v AB0 systéme, zhodu pohlavia príjemcu a darcu, zdroj krvotvorných buniek, čas od diagnózy po alloHSCT, typ prípravného režimu, typ profylaxie GvHD a relaps. Pacienti a metódy: Sledovali sme 96 pacientov (54 mužov, 42 žien), ktorí podstúpili alloHSCT od HLA-identického súrodenca. Medián sledovania bol 64,5 mesiaca (rozsah 1–218 mesiacov), medián veku príjemcov aj darcov bol 34 rokov. Najčastejšou indikáciou alloHSCT bolo malígne hematologické ochorenie. Výsledky: Najvyšší počet úmrtí zapríčinila GvHD a jej komplikácie (n = 24; 46,2 %) a na druhom mieste bol relaps (n = 18; 34,6 %). Akútnu GvHD vyvinulo 30 (31,3%) a chronickú GvHD 25 (26,0%) z celkového počtu 96 pacientov. Celkovo GvHD vyvinulo 45 pacientov (46,9%). Pozorovali sme horšie celkové prežívanie pacientov mužského pohlavia, ktorí mali darkyne ženy v porovnaní s ostatnými pacientami (p = 0,01; HR = 2,33). Celkové prežívanie bolo lepšie u pacientov transplantovaných do 1 roka od stanovenia diagnózy, v porovnaní s pacientami transplantovanými po 1 roku (p = 0,03; HR = 1,93). Žiadny z faktorov nemal štatisticky významný vplyv na akutnú GvHD, chronickú GvHD a celkovo na GvHD. Záver: Potvrdili sme, že nezhoda pohlaví, ak darcom je žena a príjemcom muž, signifikantne negatívne ovplyvňuje celkové prežívanie po alloHSCT. Rovnako, celkové prežívanie mali signifikantne kratšie pacienti, ktorí podstúpili alloHSCT neskôr ako 1 rok od potvrdenia diagnózy.
Backgrounds: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) is a substantial therapeutic procedure for the treatment of a wide spectrum of severe diseases. Despite advancements in treatment and supportive care, alloHSCT still carries a considerable mortality risk, primarily caused by graft-versus-host disease (GvHD). Our retrospective analysis aimed to identify the factors influencing overall survival and GvHD development in HLA-identical sibling alloHSCT. We have analyzed patients’ and donors’ age, AB0 compatibility, recipient-donor gender match, stem cell source, time from the diagnosis to alloHSCT, conditioning regimen type, GvHD prophylaxis, and relapse. Patients and methods: Our study included 96 patients (54 male, 42 female) who underwent HLA-identical sibling alloHSCT. The median follow-up was 64.5 months (range 1–218 months), and the median age of both recipients and donors was 34 years. Malignant hematological diseases were the most common indications for alloHSCT. Results: GvHD and its complications accounted for the highest number of deaths (N = 24; 46.2%), followed by relapse (N = 18; 34.6%). Acute GvHD developed in 30 patients (31.3%), while chronic GvHD occurred in 25 patients (26.0%), resulting in a total of 45 patients (46.9%) experiencing GvHD. Male recipients with female donors had significantly worse overall survival compared to other patients (P = 0.01; HR = 2.33). Overall survival was better in patients transplanted within 1 year from the diagnosis compared to those transplanted after 1 year (P = 0.03; HR = 1.93). No factor reached statistical significance regarding the impact on acute GvHD, chronic GvHD, or overall GvHD. Conclusion: We confirmed that sex mismatch, specifically in the case of a female donor and a male recipient, significantly negatively affects overall survival after alloHSCT. Additionally, overall survival is significantly shorter when the interval between the diagnosis and alloHSCT exceeds one year.
Factors influencing overall survival and GvHD development after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation - single centre experience
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24008574
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240924112646.0
- 007
- ta
- 008
- 240813s2024 xr d f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.48095/ccko2024118 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Homolová, Monika, $d 1975- $7 xx0322165 $u Imunologický ústav LF UK, Bratislava
- 245 10
- $a Faktory ovplyvňujúce prežívanie pacientov a vývoj GvHD po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek od HLA-identických súrodencov - skúsenosť jedného centra / $c M. Homolová, E. Bojtárová, M. Kováčová, K. Klučková, M. Suchánková, M. Kušíková, M. Mistrík, I. Shawkatová
- 246 31
- $a Factors influencing overall survival and GvHD development after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation - single centre experience
- 520 3_
- $a Východiská: Alogénna transplantácia krvotvorných buniek (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation – alloHSCT) predstavuje významný terapeutický výkon pre liečbu celého spektra závažných chorôb. Pokroky v liečbe a podpornej starostlivosti zlepšili celkové prežívanie, avšak napriek tomu sa alloHSCT naďalej vyznačuje značnou úmrtnosťou, najčastejšie zapríčinenou chorobou z reakcie štepu proti hostiteľovi (graft-versus-host disease – GvHD). Cieľom našej retrospektívnej analýzy bolo zistiť, ktoré z vybraných faktorov mali vplyv na celkové prežívanie a vývoj GvHD po alloHSCT od HLA-identických súrodencov. Analyzovali sme vek pacienta a darcu, kompatibilitu v AB0 systéme, zhodu pohlavia príjemcu a darcu, zdroj krvotvorných buniek, čas od diagnózy po alloHSCT, typ prípravného režimu, typ profylaxie GvHD a relaps. Pacienti a metódy: Sledovali sme 96 pacientov (54 mužov, 42 žien), ktorí podstúpili alloHSCT od HLA-identického súrodenca. Medián sledovania bol 64,5 mesiaca (rozsah 1–218 mesiacov), medián veku príjemcov aj darcov bol 34 rokov. Najčastejšou indikáciou alloHSCT bolo malígne hematologické ochorenie. Výsledky: Najvyšší počet úmrtí zapríčinila GvHD a jej komplikácie (n = 24; 46,2 %) a na druhom mieste bol relaps (n = 18; 34,6 %). Akútnu GvHD vyvinulo 30 (31,3%) a chronickú GvHD 25 (26,0%) z celkového počtu 96 pacientov. Celkovo GvHD vyvinulo 45 pacientov (46,9%). Pozorovali sme horšie celkové prežívanie pacientov mužského pohlavia, ktorí mali darkyne ženy v porovnaní s ostatnými pacientami (p = 0,01; HR = 2,33). Celkové prežívanie bolo lepšie u pacientov transplantovaných do 1 roka od stanovenia diagnózy, v porovnaní s pacientami transplantovanými po 1 roku (p = 0,03; HR = 1,93). Žiadny z faktorov nemal štatisticky významný vplyv na akutnú GvHD, chronickú GvHD a celkovo na GvHD. Záver: Potvrdili sme, že nezhoda pohlaví, ak darcom je žena a príjemcom muž, signifikantne negatívne ovplyvňuje celkové prežívanie po alloHSCT. Rovnako, celkové prežívanie mali signifikantne kratšie pacienti, ktorí podstúpili alloHSCT neskôr ako 1 rok od potvrdenia diagnózy.
- 520 9_
- $a Backgrounds: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) is a substantial therapeutic procedure for the treatment of a wide spectrum of severe diseases. Despite advancements in treatment and supportive care, alloHSCT still carries a considerable mortality risk, primarily caused by graft-versus-host disease (GvHD). Our retrospective analysis aimed to identify the factors influencing overall survival and GvHD development in HLA-identical sibling alloHSCT. We have analyzed patients’ and donors’ age, AB0 compatibility, recipient-donor gender match, stem cell source, time from the diagnosis to alloHSCT, conditioning regimen type, GvHD prophylaxis, and relapse. Patients and methods: Our study included 96 patients (54 male, 42 female) who underwent HLA-identical sibling alloHSCT. The median follow-up was 64.5 months (range 1–218 months), and the median age of both recipients and donors was 34 years. Malignant hematological diseases were the most common indications for alloHSCT. Results: GvHD and its complications accounted for the highest number of deaths (N = 24; 46.2%), followed by relapse (N = 18; 34.6%). Acute GvHD developed in 30 patients (31.3%), while chronic GvHD occurred in 25 patients (26.0%), resulting in a total of 45 patients (46.9%) experiencing GvHD. Male recipients with female donors had significantly worse overall survival compared to other patients (P = 0.01; HR = 2.33). Overall survival was better in patients transplanted within 1 year from the diagnosis compared to those transplanted after 1 year (P = 0.03; HR = 1.93). No factor reached statistical significance regarding the impact on acute GvHD, chronic GvHD, or overall GvHD. Conclusion: We confirmed that sex mismatch, specifically in the case of a female donor and a male recipient, significantly negatively affects overall survival after alloHSCT. Additionally, overall survival is significantly shorter when the interval between the diagnosis and alloHSCT exceeds one year.
- 650 07
- $a dospělí $7 D000328 $2 czmesh
- 650 07
- $a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 07
- $a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé středního věku $7 D008875 $2 czmesh
- 650 07
- $a mladý dospělý $7 D055815 $2 czmesh
- 650 17
- $a analýza přežití $7 D016019 $2 czmesh
- 650 07
- $a nemoc štěpu proti hostiteli $x epidemiologie $x mortalita $7 D006086 $2 czmesh
- 650 07
- $a homologní transplantace $x mortalita $x statistika a číselné údaje $7 D014184 $2 czmesh
- 650 17
- $a transplantace kostní dřeně $x mortalita $x statistika a číselné údaje $7 D016026 $2 czmesh
- 650 07
- $a hematologické nádory $x mortalita $x terapie $7 D019337 $2 czmesh
- 650 07
- $a statistika jako téma $7 D013223 $2 czmesh
- 650 07
- $a histokompatibilita $7 D006648 $2 czmesh
- 650 07
- $a sourozenci $7 D035781 $2 czmesh
- 655 _7
- $a klinická studie $7 D000068397 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Bojtárová, Eva $7 xx0199440 $u Klinika hematológie a transfuziológie LF UK, SZU a UN Bratislava
- 700 1_
- $a Kováčová, Martina $u Klinika hematológie a transfuziológie LF UK, SZU a UN Bratislava $7 xx0108093
- 700 1_
- $a Klučková, Kristína, $u Imunologický ústav LF UK, Bratislava $d 1985- $7 xx0322174
- 700 1_
- $a Suchánková, Magda $u Imunologický ústav LF UK, Bratislava $7 xx0144567
- 700 1_
- $a Kušíková, Mária $u Klinika hematológie a transfuziológie LF UK, SZU a UN Bratislava $7 xx0128687
- 700 1_
- $a Mistrík, Martin, $u Klinika hematológie a transfuziológie LF UK, SZU a UN Bratislava $d 1951- $7 xx0062396
- 700 1_
- $a Shawkatová, Ivana, $u Imunologický ústav LF UK, Bratislava $d 1968- $7 xx0230777
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 38, č. 2 (2024), s. 118-125
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2024-2-6/faktory-ovplyvnujuce-prezivanie-pacientov-a-vyvoj-gvhd-po-alogennej-transplantacii-krvotvornych-buniek-od-hla-identickych-surodencov-skusenost-jedneho-centra-137194 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20240507 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240924112642 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2142619 $s 1218355
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2024 $b 37 $c 2 $d 118-125 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 137194
- LZP __
- $c NLK189 $d 20240916 $b NLK111 $a Meditorial-20240507