-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nivolumab a relatlimab - nová perspektivní kombinace v léčbě pokročilého melanomu
[Nivolumab and relatlimab - a new promising combination in the treatment of advanced melanom]
doc. MUDr. Radek Lakomý, Ph.D., doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
Status minimální Jazyk čeština Země Česko
V posledním desetiletí bylo dosaženo značných pokroků v léčbě metastatického maligního melanomu, a to především díky imunoterapii, která významně zvýšila počet pacientů s dlouhodobou kontrolou onemocnění. Kombinace nivolumabu a ipilimumabu je v současnosti považována za nejúčinnější režim. Hlavním problémem je však jeho vysoká toxicita, která může být pro řadu pacientů limitující. Zvýšit účinnost, případně snížit toxicitu léčby je motivací k dalšímu výzkumu a vývoji nových checkpoint inhibitorů, jako jsou například anti-LAG-3 protilátky. Ve studii RELATIVITY-047 byla testována první anti-LAG-3 protilátka relatlimab v kombinaci s anti-PD-1 protilátkou nivolumabem versus samotný nivolumab. Studie ukázala, že kombinace významně prodlužuje přežití bez progrese onemocnění ve srovnání s monoterapií nivolumabem (10,1 měsíce vs. 4,6 měsíce), a navíc bez výrazného navýšení toxicity ve srovnání s nivolumabem a ipilimumabem. Nivolumab + relatlimab tak představují novou potenciálně účinnou variantu kombinované léčby pokročilého melanomu. Výběr vhodného léčebného režimu však dále musí být individualizovaný na základě charakteristik onemocnění a konkrétních potřeb pacienta.
In the last decade, significant advances have been made in the treatment of metastatic malignant melanoma, mainly thanks to immunotherapy, which has significantly increased the number of patients with long-term disease control. The combination of nivolumab and ipilimumab is currently considered the most effective regimen. However, the main problem is its high toxicity, which can be limiting for many patients. Increasing the effectiveness or reducing the toxicity of the treatment is the motivation for further research and development of new checkpoint inhibitors, such as anti-LAG-3 antibodies. In the RELATIVITY-047 study, the first anti-LAG-3 antibody relatlimab was tested in combination with the anti-PD-1 antibody nivolumab versus nivolumab alone. The study showed that the combination significantly prolonged progression-free survival compared to nivolumab monotherapy (10.1 vs 4.6 months), and in addition, without a significant increase in toxicity compared to nivolumab and ipilimumab. Nivolumab plus relatlimab thus represents a new potentially effective combination treatment option for advanced melanoma. However, the selection of an appropriate treatment regimen must be individualized based on the characteristics of the disease and the specific needs of the patient.
Nivolumab and relatlimab - a new promising combination in the treatment of advanced melanom
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24015414
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240815135902.0
- 007
- ta
- 008
- 240815s2024 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Lakomý, Radek $7 xx0164218 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav a LF MU, Brno
- 245 10
- $a Nivolumab a relatlimab - nová perspektivní kombinace v léčbě pokročilého melanomu / $c doc. MUDr. Radek Lakomý, Ph.D., doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
- 246 31
- $a Nivolumab and relatlimab - a new promising combination in the treatment of advanced melanom
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a V posledním desetiletí bylo dosaženo značných pokroků v léčbě metastatického maligního melanomu, a to především díky imunoterapii, která významně zvýšila počet pacientů s dlouhodobou kontrolou onemocnění. Kombinace nivolumabu a ipilimumabu je v současnosti považována za nejúčinnější režim. Hlavním problémem je však jeho vysoká toxicita, která může být pro řadu pacientů limitující. Zvýšit účinnost, případně snížit toxicitu léčby je motivací k dalšímu výzkumu a vývoji nových checkpoint inhibitorů, jako jsou například anti-LAG-3 protilátky. Ve studii RELATIVITY-047 byla testována první anti-LAG-3 protilátka relatlimab v kombinaci s anti-PD-1 protilátkou nivolumabem versus samotný nivolumab. Studie ukázala, že kombinace významně prodlužuje přežití bez progrese onemocnění ve srovnání s monoterapií nivolumabem (10,1 měsíce vs. 4,6 měsíce), a navíc bez výrazného navýšení toxicity ve srovnání s nivolumabem a ipilimumabem. Nivolumab + relatlimab tak představují novou potenciálně účinnou variantu kombinované léčby pokročilého melanomu. Výběr vhodného léčebného režimu však dále musí být individualizovaný na základě charakteristik onemocnění a konkrétních potřeb pacienta.
- 520 9_
- $a In the last decade, significant advances have been made in the treatment of metastatic malignant melanoma, mainly thanks to immunotherapy, which has significantly increased the number of patients with long-term disease control. The combination of nivolumab and ipilimumab is currently considered the most effective regimen. However, the main problem is its high toxicity, which can be limiting for many patients. Increasing the effectiveness or reducing the toxicity of the treatment is the motivation for further research and development of new checkpoint inhibitors, such as anti-LAG-3 antibodies. In the RELATIVITY-047 study, the first anti-LAG-3 antibody relatlimab was tested in combination with the anti-PD-1 antibody nivolumab versus nivolumab alone. The study showed that the combination significantly prolonged progression-free survival compared to nivolumab monotherapy (10.1 vs 4.6 months), and in addition, without a significant increase in toxicity compared to nivolumab and ipilimumab. Nivolumab plus relatlimab thus represents a new potentially effective combination treatment option for advanced melanoma. However, the selection of an appropriate treatment regimen must be individualized based on the characteristics of the disease and the specific needs of the patient.
- 700 1_
- $a Poprach, Alexandr $7 xx0165788 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav a LF MU, Brno
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 20, č. 3 (2024), s. 301-306 $w MED00149931
- 856 41
- $u https://www.farmakoterapie.cz/ $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20240814093450 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240815141745 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b bmc $g 2134457 $s 1227299
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2024 $b 20 $c 3 $d 301-306 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $a NLK 2024-31/dk