Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Type I congenital vaginal atresia with multiple organ malformations [Vrozená vaginální atrezie typu I s mnohočetnými orgánovými malformacemi]

C. Luo, X. Niu, L. Mei, Y. Chen

. 2024 ; 89 (6) : 482-485.

Jazyk angličtina Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc25000474

Východiska: Vaginální atrezie (VA) je vzácná malformace ženského genitálního traktu charakterizovaná nepřítomností nebo neúplným vývojem pochvy, často vedoucí k cyklickým bolestem břicha a zadržování menstruační krve u dospívajících pacientek. Vaginální atrezie je často doprovázena mnohočetnými orgánovými malformacemi. Tento stav představuje významné problémy v diagnostice a léčbě a vyžaduje multidisciplinární přístup. Popis případu: Uvádíme případ vrozené VA typu I u 13leté ženy s vrozenou biliární atrezií a malformací močového systému. Po počátečním hodnocení pacientka podstoupila incizi VA a laparoskopickou excizi cysty levého ovaria v celkové anestezii. Během 2měsíčního sledování pacientka udávala normální menstruační tok bez doprovodných bolestí břicha. Závěr: Tento případ podtrhuje složitost vrozené VA typu I souběžné s mnohočetnými orgánovými malformacemi. Včasná identifikace a správná strategie léčby jsou zásadní pro zajištění nejlepších možných výsledků u pacientky. K objasnění základních mechanizmů a zlepšení léčebných modalit pro takové případy je zapotřebí další výzkum.

Background: Vaginal atresia (VA) is a rare female genital tract malformation characterized by the absence or incomplete development of the vagina, often leading to cyclic abdominal pain and menstrual blood retention in adolescent patients. Vaginal atresia is often accompanied by multiple organ malformations. The condition poses significant challenges in diagnosis and management, requiring a multidisciplinary approach. Case description: Herein, we report a case of type I congenital VA in a 13-year-old female presenting with congenital biliary atresia and urinary system malformation. Upon initial evaluation, the patient exhibited VA incision and laparoscopic excision of a left ovarian cyst under general anesthesia. By the 2-month follow-up, the patient reported normal menstrual flow without accompanying abdominal pain. Conclusion: This case underscores the complexity of type I congenital VA concurrent with multiple organ malformations. Timely identification and proper management strategies are crucial for securing the best possible patient outcomes. Further research is warranted to elucidate the underlying mechanisms and improve treatment modalities for such cases.

Vrozená vaginální atrezie typu I s mnohočetnými orgánovými malformacemi

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc25000474
003      
CZ-PrNML
005      
20250219084917.0
007      
ta
008      
250114s2024 xr ad f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.48095/cccg2024482 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng $b cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Luo, C. $u Department of Obstetrics and Gynecology, West China Second University Hospital of Sichuan University, Chengdu, China $u Laboratory of Birth Defects and Related Dis eases of Women and Children (Sichuan University), Ministry of Education, Chengdu, China
245    10
$a Type I congenital vaginal atresia with multiple organ malformations / $c C. Luo, X. Niu, L. Mei, Y. Chen
246    31
$a Vrozená vaginální atrezie typu I s mnohočetnými orgánovými malformacemi
520    3_
$a Východiska: Vaginální atrezie (VA) je vzácná malformace ženského genitálního traktu charakterizovaná nepřítomností nebo neúplným vývojem pochvy, často vedoucí k cyklickým bolestem břicha a zadržování menstruační krve u dospívajících pacientek. Vaginální atrezie je často doprovázena mnohočetnými orgánovými malformacemi. Tento stav představuje významné problémy v diagnostice a léčbě a vyžaduje multidisciplinární přístup. Popis případu: Uvádíme případ vrozené VA typu I u 13leté ženy s vrozenou biliární atrezií a malformací močového systému. Po počátečním hodnocení pacientka podstoupila incizi VA a laparoskopickou excizi cysty levého ovaria v celkové anestezii. Během 2měsíčního sledování pacientka udávala normální menstruační tok bez doprovodných bolestí břicha. Závěr: Tento případ podtrhuje složitost vrozené VA typu I souběžné s mnohočetnými orgánovými malformacemi. Včasná identifikace a správná strategie léčby jsou zásadní pro zajištění nejlepších možných výsledků u pacientky. K objasnění základních mechanizmů a zlepšení léčebných modalit pro takové případy je zapotřebí další výzkum.
520    9_
$a Background: Vaginal atresia (VA) is a rare female genital tract malformation characterized by the absence or incomplete development of the vagina, often leading to cyclic abdominal pain and menstrual blood retention in adolescent patients. Vaginal atresia is often accompanied by multiple organ malformations. The condition poses significant challenges in diagnosis and management, requiring a multidisciplinary approach. Case description: Herein, we report a case of type I congenital VA in a 13-year-old female presenting with congenital biliary atresia and urinary system malformation. Upon initial evaluation, the patient exhibited VA incision and laparoscopic excision of a left ovarian cyst under general anesthesia. By the 2-month follow-up, the patient reported normal menstrual flow without accompanying abdominal pain. Conclusion: This case underscores the complexity of type I congenital VA concurrent with multiple organ malformations. Timely identification and proper management strategies are crucial for securing the best possible patient outcomes. Further research is warranted to elucidate the underlying mechanisms and improve treatment modalities for such cases.
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a gynatrézie $x chirurgie $x diagnóza $x komplikace $7 D006175 $2 czmesh
650    07
$a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
650    07
$a diagnostické zobrazování $x metody $7 D003952 $2 czmesh
650    17
$a vrozené vady $x chirurgie $x diagnóza $7 D000013 $2 czmesh
650    07
$a atrézie žlučových cest $x chirurgie $7 D001656 $2 czmesh
650    07
$a transplantace jater $x metody $7 D016031 $2 czmesh
650    07
$a močové ústrojí $x embryologie $x patologie $7 D014551 $2 czmesh
650    07
$a ovariální cysty $x chirurgie $x diagnóza $7 D010048 $2 czmesh
655    _7
$a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
700    1_
$a Niu, X. $u Department of Obstetrics and Gynecology, West China Second University Hospital of Sichuan University, Chengdu, China $u Laboratory of Birth Defects and Related Dis eases of Women and Children (Sichuan University), Ministry of Education, Chengdu, China
700    1_
$a Mei, L. $u Department of Obstetrics and Gynecology, West China Second University Hospital of Sichuan University, Chengdu, China $u Laboratory of Birth Defects and Related Dis eases of Women and Children (Sichuan University), Ministry of Education, Chengdu, China
700    1_
$a Chen, Y. $u Department of Obstetrics and Gynecology, West China Second University Hospital of Sichuan University, Chengdu, China $u Laboratory of Birth Defects and Related Dis eases of Women and Children (Sichuan University), Ministry of Education, Chengdu, China
773    0_
$w MED00010981 $t Česká gynekologie $x 1210-7832 $g Roč. 89, č. 6 (2024), s. 482-485
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-gynekologie/2024-6-8/vrozena-vaginalni-atrezie-typu-i-s-mnohocetnymi-organovymi-malformacemi-139551 $y Meditorial
910    __
$a ABA008 $b A 4086 $c 310 $y p $z 0
990    __
$a 20250109 $b ABA008
991    __
$a 20250219084944 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2254366 $s 1236474
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2024 $b 89 $c 6 $d 482-485 $i 1210-7832 $m Česká gynekologie $x MED00010981 $y 139551
LZP    __
$c NLK192 $d 20250219 $b NLK111 $a Meditorial-20250109

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace