Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Ravulizumab v léčbě pacientů s AQP4-IgGpoz neuromyelitis optica a onemocněním jejího širšího spektra
[Ravulizumab in treatment of AQP4-IgGpos Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder]

Petra Nytrová, Ingrid Menkyová

. 2024 ; 25 (6) : 470-476. [pub] 20241231

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc25001392

Ravulizumab is a humanized monoclonal antibody targeting the complement C5 protein. This drug has been approved by different regulatory agencies worldwide for the treatment of AQP-4 seropositive NMOSD based on the results of the CHAMPION-NMOSD trial. Similar to eculizumab, ravulizumab offers highly effective prevention of NMOSD relapses. Both molecules demonstrated more than 90% reduction in relapse risk compared to the placebo group. Ravulizumab has a longer half-life allowing extending interval dosing from two to eight weeks compared to eculizumab. Patients taking C5 complement inhibitors have an increased risk of serious meningococcal infections, therefore vaccination is mandatory before treatment initiation.

Ravulizumab in treatment of AQP4-IgGpos Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder

Citace poskytuje Crossref.org

Resumé, abstrakt atd.

Ravulizumab je monoklonální protilátka proti C5 složce komplementu. Tento léčivý přípravek byl schválen řadou lékových agentur v léčbě AQP4-IgGpozNMOSD na základě klinické studie CHAMPION-NMOSD. Stejně jako ekulizumab, ravulizumab poskytuje vysoce efektivní prevenci rozvoje relapsu u NMOSD. U obou molekul klinické studie prokázaly více než 90% snížení rizika relapsu ve srovnání s placebem. Ravulizumab na rozdíl od ekulizumabu má delší biologický poločas umožňující prodloužené dávkovací schéma ze dvou na osm týdnů. U pacientů léčených C5 inhibitory je zvýšené riziko závažných meningokokových infekcí, a proto je vakcinace povinná před zahájením léčby.

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc25001392
003      
CZ-PrNML
005      
20250225102058.0
007      
ta
008      
250204s2024 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/neu.2024.068 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Nytrová, Petra $7 xx0107120 $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd 1. LF UK a VFN v Praze
245    10
$a Ravulizumab v léčbě pacientů s AQP4-IgGpoz neuromyelitis optica a onemocněním jejího širšího spektra / $c Petra Nytrová, Ingrid Menkyová
246    31
$a Ravulizumab in treatment of AQP4-IgGpos Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder
520    9_
$a Ravulizumab is a humanized monoclonal antibody targeting the complement C5 protein. This drug has been approved by different regulatory agencies worldwide for the treatment of AQP-4 seropositive NMOSD based on the results of the CHAMPION-NMOSD trial. Similar to eculizumab, ravulizumab offers highly effective prevention of NMOSD relapses. Both molecules demonstrated more than 90% reduction in relapse risk compared to the placebo group. Ravulizumab has a longer half-life allowing extending interval dosing from two to eight weeks compared to eculizumab. Patients taking C5 complement inhibitors have an increased risk of serious meningococcal infections, therefore vaccination is mandatory before treatment initiation.
520    4_
$a Ravulizumab je monoklonální protilátka proti C5 složce komplementu. Tento léčivý přípravek byl schválen řadou lékových agentur v léčbě AQP4-IgGpozNMOSD na základě klinické studie CHAMPION-NMOSD. Stejně jako ekulizumab, ravulizumab poskytuje vysoce efektivní prevenci rozvoje relapsu u NMOSD. U obou molekul klinické studie prokázaly více než 90% snížení rizika relapsu ve srovnání s placebem. Ravulizumab na rozdíl od ekulizumabu má delší biologický poločas umožňující prodloužené dávkovací schéma ze dvou na osm týdnů. U pacientů léčených C5 inhibitory je zvýšené riziko závažných meningokokových infekcí, a proto je vakcinace povinná před zahájením léčby.
650    17
$a humanizované monoklonální protilátky $x farmakologie $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D061067 $2 czmesh
650    17
$a neuromyelitis optica $x diagnóza $x farmakoterapie $x imunologie $7 D009471 $2 czmesh
650    07
$a komplement C5 $x antagonisté a inhibitory $7 D003182 $2 czmesh
650    07
$a akvaporin 4 $x antagonisté a inhibitory $x imunologie $7 D051401 $2 czmesh
650    07
$a meningokokové infekce $x imunologie $x prevence a kontrola $7 D008589 $2 czmesh
650    07
$a klinická studie jako téma $7 D000068456 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
653    00
$a studie CHAMPION-NMOSD
653    00
$a Ravulizumab
653    00
$a AQP4-IgG pozitivní NMOSD
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
655    _7
$a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
700    1_
$a Menkyová, Ingrid $7 xx0255824 $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd 1. LF UK a VFN v Praze $u Neurologická klinika SZU a UNB, Bratislava
773    0_
$t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 25, č. 6 (2024), s. 470-476 $w MED00011853
856    41
$u https://neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202406-0008_ravulizumab_v_lecbe_pacientu_s_aqp4-iggpoz_neuromyelitis_optica_a_onemocnenim_jejiho_sirsiho_spektra.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y p $z 0
990    __
$a 20250114 $b ABA008
991    __
$a 20250225102057 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2265170 $s 1237394
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2024 $b 25 $c 6 $d 470-476 $e 20241231 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
LZP    __
$c NLK193 $d 20250225 $b NLK111 $a Actavia-MED00011853-20250114

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace