-
Something wrong with this record ?
Inovace a vývoj v terapii chronické lymfocytární leukemie
[Innovations and developments in chronic lymphocytic leukemia therapy]
Martin Šimkovič
Language Czech Country Czech Republic
- Keywords
- Richterova transformace,
- MeSH
- Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell drug therapy genetics pathology MeSH
- Immune System immunology pathology MeSH
- Humans MeSH
- Tumor Suppressor Protein p53 genetics MeSH
- Agammaglobulinaemia Tyrosine Kinase antagonists & inhibitors MeSH
- Antineoplastic Agents administration & dosage therapeutic use MeSH
- Antineoplastic Protocols MeSH
- Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 antagonists & inhibitors MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Nejnovější poznatky v biologii chronické lymfocytární leukemie (CLL) mají významný dopad na léčbu tohoto onemocnění. Buňky CLL vykazují závislost na zvýšené expresi BCL-2, autonomní BCR signalizaci a vyznačují se nadměrnou expresí delta izoformy p110 PI3K kinázy a BTK kinázy, která podporuje přežívání nádorových buněk. Cílená léčba monoklonálními protilátkami rituximabem a obinutuzumabem spolu s malými molekulami, jako je ibrutinib, idelalisib a venetoklax, výrazně rozšířila terapeutické možnosti, což vedlo ke zlepšení celkového přežití pacientů. V této souvislosti je pozoruhodné, že pacienti, kteří zahájili léčbu ibrutinibem, vykazují míru přežití srovnatelnou s celkovou populací. Ne všechny problémy spojené s CLL však byly vyřešeny, neboť stále přetrvávají otázky týkající se dysfunkce imunitního systému a sekundárních malignit, jednotnosti léčebných přístupů pro pacienty s vysokým a nízkým rizikem, dlouhodobých strategií pro mladé pacienty a terapie pro pacienty s Richterovou transformací. Přestože inhibitory BTK a BCL-2 mohou pozitivně ovlivnit imunitní systém, problémy spojené s infekcemi a sekundárními nádory přetrvávají. Pokud jde o Richterovu transformaci, identifikace specifických genetických abnormalit může v budoucnu umožnit cílenější a účinnější léčbu, včetně terapie CAR-T a bispecifických protilátek.
New findings in the biology of chronic lymphocytic leukemia (CLL) have major implications for the treatment of this disease. CLL cells exhibit a dependence on increased expression of BCL-2, an autonomous BCR signaling pathway, and are characterized by overexpression of the p110 PI3K delta kinase isoform and BTK kinase, which promotes tumor cell survival. Targeted therapies such as the monoclonal antibodies rituximab and obinutuzumab, along with small molecules such as ibrutinib, idelalisib, and venetoclax, have dramatically expanded therapeutic options, resulting in improved overall patient survival. In this context, it is noteworthy that patients starting treatment with ibrutinib have survival rates comparable to the general population. However, not all issues have been resolved, as there are questions regarding the immune system, consistency in treatment approaches and long-term strategies for young patients, especially those with Richter transformation. Although BTK and BCL-2 inhibitors can positively influence the immune system, we still face challenges related to infections and secondary tumors. Regarding Richter transformation, identification of specific genetic abnormalities may allow more targeted and effective therapies in the future, including CAR-T therapy and bispecific antibodies.
Innovations and developments in chronic lymphocytic leukemia therapy
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc25001493
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20250228151623.0
- 007
- ta
- 008
- 250206s2024 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/xon.2024.066 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Šimkovič, Martin, $d 1982- $7 xx0117538 $u IV. interní hematologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové
- 245 10
- $a Inovace a vývoj v terapii chronické lymfocytární leukemie / $c Martin Šimkovič
- 246 31
- $a Innovations and developments in chronic lymphocytic leukemia therapy
- 520 9_
- $a New findings in the biology of chronic lymphocytic leukemia (CLL) have major implications for the treatment of this disease. CLL cells exhibit a dependence on increased expression of BCL-2, an autonomous BCR signaling pathway, and are characterized by overexpression of the p110 PI3K delta kinase isoform and BTK kinase, which promotes tumor cell survival. Targeted therapies such as the monoclonal antibodies rituximab and obinutuzumab, along with small molecules such as ibrutinib, idelalisib, and venetoclax, have dramatically expanded therapeutic options, resulting in improved overall patient survival. In this context, it is noteworthy that patients starting treatment with ibrutinib have survival rates comparable to the general population. However, not all issues have been resolved, as there are questions regarding the immune system, consistency in treatment approaches and long-term strategies for young patients, especially those with Richter transformation. Although BTK and BCL-2 inhibitors can positively influence the immune system, we still face challenges related to infections and secondary tumors. Regarding Richter transformation, identification of specific genetic abnormalities may allow more targeted and effective therapies in the future, including CAR-T therapy and bispecific antibodies.
- 520 3_
- $a Nejnovější poznatky v biologii chronické lymfocytární leukemie (CLL) mají významný dopad na léčbu tohoto onemocnění. Buňky CLL vykazují závislost na zvýšené expresi BCL-2, autonomní BCR signalizaci a vyznačují se nadměrnou expresí delta izoformy p110 PI3K kinázy a BTK kinázy, která podporuje přežívání nádorových buněk. Cílená léčba monoklonálními protilátkami rituximabem a obinutuzumabem spolu s malými molekulami, jako je ibrutinib, idelalisib a venetoklax, výrazně rozšířila terapeutické možnosti, což vedlo ke zlepšení celkového přežití pacientů. V této souvislosti je pozoruhodné, že pacienti, kteří zahájili léčbu ibrutinibem, vykazují míru přežití srovnatelnou s celkovou populací. Ne všechny problémy spojené s CLL však byly vyřešeny, neboť stále přetrvávají otázky týkající se dysfunkce imunitního systému a sekundárních malignit, jednotnosti léčebných přístupů pro pacienty s vysokým a nízkým rizikem, dlouhodobých strategií pro mladé pacienty a terapie pro pacienty s Richterovou transformací. Přestože inhibitory BTK a BCL-2 mohou pozitivně ovlivnit imunitní systém, problémy spojené s infekcemi a sekundárními nádory přetrvávají. Pokud jde o Richterovu transformaci, identifikace specifických genetických abnormalit může v budoucnu umožnit cílenější a účinnější léčbu, včetně terapie CAR-T a bispecifických protilátek.
- 650 07
- $a chronická lymfatická leukemie $x farmakoterapie $x genetika $x patologie $7 D015451 $2 czmesh
- 650 07
- $a proteinkinasa BTK $x antagonisté a inhibitory $7 D000077329 $2 czmesh
- 650 07
- $a protoonkogenní proteiny c-bcl-2 $x antagonisté a inhibitory $7 D019253 $2 czmesh
- 650 07
- $a nádorový supresorový protein p53 $x genetika $7 D016159 $2 czmesh
- 650 07
- $a imunitní systém $x imunologie $x patologie $7 D007107 $2 czmesh
- 650 07
- $a protinádorové látky $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
- 650 07
- $a protokoly protinádorové léčby $7 D024221 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 653 00
- $a Richterova transformace
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 18, č. 5 (2024), s. 318-321 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://onkologiecs.cz/artkey/xon-202405-0007_inovace_a_vyvoj_v_terapii_chronicke_lymfocytarni_leukemie.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y p $z 0
- 990 __
- $a 20250114 $b ABA008
- 991 __
- $a 20250228151605 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2270229 $s 1237495
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2024 $b 18 $c 5 $d 318-321 $e 20241128 $i 1802-4475 $m Onkologie $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK183 $d 20250228 $b NLK111 $a Actavia-MED00155291-20250114