Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Inovace a vývoj v terapii chronické lymfocytární leukemie
[Innovations and developments in chronic lymphocytic leukemia therapy]

Martin Šimkovič

. 2024 ; 18 (5) : 318-321. [pub] 20241128

Language Czech Country Czech Republic

Nejnovější poznatky v biologii chronické lymfocytární leukemie (CLL) mají významný dopad na léčbu tohoto onemocnění. Buňky CLL vykazují závislost na zvýšené expresi BCL-2, autonomní BCR signalizaci a vyznačují se nadměrnou expresí delta izoformy p110 PI3K kinázy a BTK kinázy, která podporuje přežívání nádorových buněk. Cílená léčba monoklonálními protilátkami rituximabem a obinutuzumabem spolu s malými molekulami, jako je ibrutinib, idelalisib a venetoklax, výrazně rozšířila terapeutické možnosti, což vedlo ke zlepšení celkového přežití pacientů. V této souvislosti je pozoruhodné, že pacienti, kteří zahájili léčbu ibrutinibem, vykazují míru přežití srovnatelnou s celkovou populací. Ne všechny problémy spojené s CLL však byly vyřešeny, neboť stále přetrvávají otázky týkající se dysfunkce imunitního systému a sekundárních malignit, jednotnosti léčebných přístupů pro pacienty s vysokým a nízkým rizikem, dlouhodobých strategií pro mladé pacienty a terapie pro pacienty s Richterovou transformací. Přestože inhibitory BTK a BCL-2 mohou pozitivně ovlivnit imunitní systém, problémy spojené s infekcemi a sekundárními nádory přetrvávají. Pokud jde o Richterovu transformaci, identifikace specifických genetických abnormalit může v budoucnu umožnit cílenější a účinnější léčbu, včetně terapie CAR-T a bispecifických protilátek.

New findings in the biology of chronic lymphocytic leukemia (CLL) have major implications for the treatment of this disease. CLL cells exhibit a dependence on increased expression of BCL-2, an autonomous BCR signaling pathway, and are charac­terized by overexpression of the p110 PI3K delta kinase isoform and BTK kinase, which promotes tumor cell survival. Targeted therapies such as the monoclonal antibodies rituximab and obinutuzumab, along with small molecules such as ibrutinib, idelalisib, and venetoclax, have dramatically expanded therapeutic options, resulting in improved overall patient survival. In this context, it is note­worthy that patients starting treatment with ibrutinib have survival rates comparable to the general population. However, not all issues have been resolved, as there are questions regarding the immune system, consistency in treatment approaches and long-term strategies for young patients, especially those with Richter transformation. Although BTK and BCL-2 inhibitors can positively influence the immune system, we still face challenges related to infections and secondary tumors. Regarding Richter transformation, identification of specific genetic abnormalities may allow more targeted and effective therapies in the future, including CAR-T therapy and bispecific antibodies.

Innovations and developments in chronic lymphocytic leukemia therapy

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc25001493
003      
CZ-PrNML
005      
20250228151623.0
007      
ta
008      
250206s2024 xr f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/xon.2024.066 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Šimkovič, Martin, $d 1982- $7 xx0117538 $u IV. interní hematologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové
245    10
$a Inovace a vývoj v terapii chronické lymfocytární leukemie / $c Martin Šimkovič
246    31
$a Innovations and developments in chronic lymphocytic leukemia therapy
520    9_
$a New findings in the biology of chronic lymphocytic leukemia (CLL) have major implications for the treatment of this disease. CLL cells exhibit a dependence on increased expression of BCL-2, an autonomous BCR signaling pathway, and are charac­terized by overexpression of the p110 PI3K delta kinase isoform and BTK kinase, which promotes tumor cell survival. Targeted therapies such as the monoclonal antibodies rituximab and obinutuzumab, along with small molecules such as ibrutinib, idelalisib, and venetoclax, have dramatically expanded therapeutic options, resulting in improved overall patient survival. In this context, it is note­worthy that patients starting treatment with ibrutinib have survival rates comparable to the general population. However, not all issues have been resolved, as there are questions regarding the immune system, consistency in treatment approaches and long-term strategies for young patients, especially those with Richter transformation. Although BTK and BCL-2 inhibitors can positively influence the immune system, we still face challenges related to infections and secondary tumors. Regarding Richter transformation, identification of specific genetic abnormalities may allow more targeted and effective therapies in the future, including CAR-T therapy and bispecific antibodies.
520    3_
$a Nejnovější poznatky v biologii chronické lymfocytární leukemie (CLL) mají významný dopad na léčbu tohoto onemocnění. Buňky CLL vykazují závislost na zvýšené expresi BCL-2, autonomní BCR signalizaci a vyznačují se nadměrnou expresí delta izoformy p110 PI3K kinázy a BTK kinázy, která podporuje přežívání nádorových buněk. Cílená léčba monoklonálními protilátkami rituximabem a obinutuzumabem spolu s malými molekulami, jako je ibrutinib, idelalisib a venetoklax, výrazně rozšířila terapeutické možnosti, což vedlo ke zlepšení celkového přežití pacientů. V této souvislosti je pozoruhodné, že pacienti, kteří zahájili léčbu ibrutinibem, vykazují míru přežití srovnatelnou s celkovou populací. Ne všechny problémy spojené s CLL však byly vyřešeny, neboť stále přetrvávají otázky týkající se dysfunkce imunitního systému a sekundárních malignit, jednotnosti léčebných přístupů pro pacienty s vysokým a nízkým rizikem, dlouhodobých strategií pro mladé pacienty a terapie pro pacienty s Richterovou transformací. Přestože inhibitory BTK a BCL-2 mohou pozitivně ovlivnit imunitní systém, problémy spojené s infekcemi a sekundárními nádory přetrvávají. Pokud jde o Richterovu transformaci, identifikace specifických genetických abnormalit může v budoucnu umožnit cílenější a účinnější léčbu, včetně terapie CAR-T a bispecifických protilátek.
650    07
$a chronická lymfatická leukemie $x farmakoterapie $x genetika $x patologie $7 D015451 $2 czmesh
650    07
$a proteinkinasa BTK $x antagonisté a inhibitory $7 D000077329 $2 czmesh
650    07
$a protoonkogenní proteiny c-bcl-2 $x antagonisté a inhibitory $7 D019253 $2 czmesh
650    07
$a nádorový supresorový protein p53 $x genetika $7 D016159 $2 czmesh
650    07
$a imunitní systém $x imunologie $x patologie $7 D007107 $2 czmesh
650    07
$a protinádorové látky $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
650    07
$a protokoly protinádorové léčby $7 D024221 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
653    00
$a Richterova transformace
773    0_
$t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 18, č. 5 (2024), s. 318-321 $w MED00155291
856    41
$u https://onkologiecs.cz/artkey/xon-202405-0007_inovace_a_vyvoj_v_terapii_chronicke_lymfocytarni_leukemie.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y p $z 0
990    __
$a 20250114 $b ABA008
991    __
$a 20250228151605 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2270229 $s 1237495
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2024 $b 18 $c 5 $d 318-321 $e 20241128 $i 1802-4475 $m Onkologie $x MED00155291
LZP    __
$c NLK183 $d 20250228 $b NLK111 $a Actavia-MED00155291-20250114

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...