Pharmacokinetics and brain entry of alaptide, a novel nootropic agent, in mice, rats and rabbits
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články
- MeSH
- biologické modely MeSH
- chromatografie na tenké vrstvě MeSH
- činčila MeSH
- cyklické peptidy aplikace a dávkování krev farmakokinetika moč MeSH
- inbrední kmeny potkanů MeSH
- králíci MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- mozek metabolismus MeSH
- myši MeSH
- neuropeptidy aplikace a dávkování krev farmakokinetika moč MeSH
- psychotropní léky aplikace a dávkování krev farmakokinetika moč MeSH
- sérový albumin hovězí MeSH
- techniky in vitro MeSH
- vazba proteinů MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- cyclo(alanine-(1-amino-1-cyclopentane)carbonyl) MeSH Prohlížeč
- cyklické peptidy MeSH
- neuropeptidy MeSH
- psychotropní léky MeSH
- sérový albumin hovězí MeSH
Pharmacokinetics of a novel nootropic agent, alaptide, have been examined in plasma and brain of mice, rats and rabbits following an intravenous dose (1 mg kg-1). First-order equilibration rate constants between plasma and brain (kBO) were calculated by a two-compartment model with a linked compartment (brain). Brain alaptide equilibrates rapidly with the central compartment in mice and rats due to the high kBO/beta ratio. In rabbits the equilibration is much slower (kBO/beta approximately 1). Partition coefficients between brain and plasma calculated from areas under the brain and plasma concentration-time curves, are 0.479, 0.549 and 0.864, in mice, rats and rabbits, respectively.
Citace poskytuje Crossref.org
In vitro permeation of micronized and nanonized alaptide from semisolid formulations
