Effects of sulfhydryl reagents on Na+-Ca2+ exchange in rat brain microsomal membranes
Jazyk angličtina Země Slovensko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články
PubMed
3653680
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aktivní transport účinky léků MeSH
- inbrední kmeny potkanů MeSH
- iontová výměna MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- mikrozomy účinky léků metabolismus MeSH
- mozek účinky léků metabolismus MeSH
- pumpa pro výměnu sodíku a vápníku MeSH
- sodík metabolismus MeSH
- sulfhydrylová reagencia farmakologie MeSH
- techniky in vitro MeSH
- transportní proteiny metabolismus MeSH
- vápník metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- pumpa pro výměnu sodíku a vápníku MeSH
- sodík MeSH
- sulfhydrylová reagencia MeSH
- transportní proteiny MeSH
- vápník MeSH
Effects of six thiol reagents with different physico-chemical properties were tested on the Na+-dependent 45Ca2+ transport into the rat brain microsomal membrane vesicles. The mercurials p-chlormercuribenzoate and Mersalyl effectively inhibited 45Ca2+ uptake with IC50 values in the order of 10(-4) mol X l-1 in the medium. N-ethylmaleimide and its more lipophilic analog N-(4-(2-benzoxazolyl)phenyl)maleimide were much less effective at the same concentrations. 2,2'-dithiodipyridine markedly reduced 45Ca2+ uptake already at concentrations below 10(-4) mol X l-1, whereas 5,5'-dithiobis-2-nitrobenzoate in a concentration range 10(-6)-10(-3) mol X l-1 was a weak inhibitor. Inhibitory effects of the most potent inhibitors p-chlormercuribenzoate and 2,2'-dithiodipyridine were readily reversed by 1 mmol X l-1 dithiothreitol. The results suggest that free SH groups of membrane polypeptides are involved in the functioning of the Na+-Ca2+ exchanger in the nerve tissue cell membranes.