The immune response against Francisella tularensis live vaccine strain in Lps(n) and Lps(d) mice
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
8861035
DOI
10.1111/j.1574-695x.1996.tb00243.x
PII: 0928-8244(95)00110-7
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- atenuované vakcíny imunologie MeSH
- bakteriální vakcíny klasifikace imunologie MeSH
- buňky NK imunologie metabolismus MeSH
- cytokiny biosyntéza MeSH
- Francisella tularensis imunologie MeSH
- makrofágy imunologie metabolismus MeSH
- mutantní kmeny myší MeSH
- myši inbrední C3H MeSH
- myši MeSH
- oxid dusnatý biosyntéza MeSH
- protilátky bakteriální biosyntéza MeSH
- tularemie imunologie prevence a kontrola MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- atenuované vakcíny MeSH
- bakteriální vakcíny MeSH
- cytokiny MeSH
- oxid dusnatý MeSH
- protilátky bakteriální MeSH
The impact of Lps gene on the course of immune response against subcutaneous infection of mice with Francisella tularensis live vaccine strain was studied. Production and specificity of antibodies, cytotoxic responses of macrophages and NK-cells, spontaneous production ex vivo of cytokines IL-1 alpha, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IFN-gamma, and TNF-alpha in spleen cell cultures in C3H/HeJ (Lps(d)) mice in comparison with C3H/HeN (Lps(n)) mice were tested. The value of LD(50) was significantly different in the two strains of mice (8.0 x 10(5) cfu for C3H/HeJ versus 4.61 x 10(3) cfu for C3H/HeJ mice after subcutaneous inoculation). The production of NO(2) is also impaired in C3H/HeJ mice in the early intervals after infection. Thus, the defective Lps gene of C3H/HeJ mice influences both the level of innate resistance of mice to F. tularensis live vaccine strain infection and the process of induction and regulation of immune response against this intracellular bacterial pathogen.
Citace poskytuje Crossref.org
Early infection-induced natural antibody response