Common variable immunodeficiency (CVID), the most frequent primary antibody disorder, is characterized by hypogammaglobulinaemia and impaired antibody production. Poor vaccination response is essential for the diagnosis of CVID. Their under laying defects remain to be elucidated. Routine determination of antibody production in serum from CVID patients after vaccination and investigation of B cell function in vivo is complicated due to substitution therapy. Therefore we investigated antibody production on the B-cell level by ELISPOT and characterized changes in B-cell subpopulations in CVID patients, including plasmablasts, in peripheral blood by flow cytometry after vaccination for specification of the diagnosis. Thirty-seven CVID patients and eighty healthy volunteers were immunized with tetanus toxoid and pneumococcal polysaccharide vaccines. Specific antibody levels and B cell subpopulations were measured before vaccination and on day 7 after vaccination by ELISPOT assay and flow cytometry respectively. Of the thirty-seven well defined CVID patients studied, thirty lacked detectable spot forming cells producing specific IgG, IgA or IgM antibodies against employed vaccines and seven had only weak responses compared to controls. In the control group, an increase in circulating plasmablasts on day 7 post immunization corresponded with the appearance of antibody forming cells. In contrast, CVID patients failed to increase plasmablasts significantly in peripheral blood after antigen challenge. Our findings indicate that CVID patients have a block in terminal B-cell differentiation and that flow based assessment of plasmablasts in peripheral blood after vaccination serves as a surrogate diagnostic marker for assessing in vivo antibody responses in patients suspected to have CVID.
- MeSH
- B-lymfocyty cytologie imunologie MeSH
- běžná variabilní imunodeficience diagnóza imunologie MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- dospělí MeSH
- ELISPOT MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- pneumokokové vakcíny aplikace a dávkování imunologie MeSH
- podskupiny lymfocytů imunologie MeSH
- protilátky bakteriální biosyntéza MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- senioři MeSH
- tetanový toxoid aplikace a dávkování imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- Actinobacillus pleuropneumoniae imunologie MeSH
- bronchoalveolární lavážní tekutina imunologie MeSH
- ELISA veterinární MeSH
- financování organizované MeSH
- imunita získaná od matky MeSH
- imunoglobulin A biosyntéza MeSH
- infekce bakteriemi rodu Actinobacillus imunologie veterinární MeSH
- kolostrum imunologie MeSH
- lipopolysacharidy diagnostické užití MeSH
- nemoci prasat imunologie krev mikrobiologie MeSH
- novorozená zvířata MeSH
- protilátky bakteriální biosyntéza MeSH
- těhotenství MeSH
- výzkumný projekt MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- kritický stav etiologie patofyziologie terapie MeSH
- Leptospira imunologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- protilátky bakteriální biosyntéza MeSH
- Salmonella enteritidis izolace a purifikace růst a vývoj MeSH
- salmonelóza diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- Weilova nemoc farmakoterapie imunologie patofyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- atenuované vakcíny imunologie MeSH
- bakteriální vakcíny imunologie klasifikace MeSH
- buňky NK imunologie metabolismus MeSH
- cytokiny biosyntéza MeSH
- Francisella tularensis imunologie MeSH
- makrofágy imunologie metabolismus MeSH
- myši MeSH
- protilátky bakteriální biosyntéza MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- aplikace orální MeSH
- bakteriální vakcíny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- Escherichia coli imunologie MeSH
- infekce spojené se zdravotní péčí farmakokinetika MeSH
- infekce vyvolané Escherichia coli farmakokinetika terapie MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- protilátky bakteriální biosyntéza krev MeSH
- průjem farmakokinetika terapie MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
The mitogenic effects on mouse spleen lymphocytes were determined in a large series of commercially available and laboratory-prepared lipopolysaccharides (LPS) obtained from Escherichia, Salmonella, Serratia and Shigella species; part of these LPS preparations was chemically modified prior to testing. In order to establish whether the degree of mitogenic activity corresponds with other biological effects of these preparations, polyclonal activity, capability to induce specific antibody formation and toxicity were determined for selected LPS's with different mitogenic effects. Some of the detoxication procedures used succeeded in reducing the toxicity of LPS while preserving its high mitogenic activitione of the Fe-detoxified preparations of LPS (from the R-form of Shigella dysenteriae serovar 1) exhibited a medium-degree efficacy in all parameters studied. Generally, there was no correlation between the degree of mitogenic activity and the polyclonal and antibody-inducing activities, but in some instances polyclonal activity did correlate with the antibody-inducing activity.
- MeSH
- aktivace lymfocytů účinky léků MeSH
- buňky produkující protilátky chemie MeSH
- endotoxiny imunologie toxicita MeSH
- Enterobacteriaceae imunologie MeSH
- králíci MeSH
- lipopolysacharidy imunologie toxicita MeSH
- myši MeSH
- protilátky bakteriální biosyntéza MeSH
- pyrogeny biosyntéza MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- Escherichia coli imunologie MeSH
- imunoglobulin A biosyntéza MeSH
- infekce vyvolané Escherichia coli imunologie prevence a kontrola MeSH
- kojenec MeSH
- kojení MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- protilátky bakteriální biosyntéza MeSH
- střeva imunologie mikrobiologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
