Motion-onset visual evoked potentials improve the diagnosis of glaucoma
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
9181348
DOI
10.1007/bf02583292
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- discus nervi optici patologie patofyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- glaukom diagnóza patofyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- senioři MeSH
- testy zrakového pole MeSH
- vnímání barev fyziologie MeSH
- vnímání pohybu fyziologie MeSH
- zraková ostrost MeSH
- zraková pole MeSH
- zrakové dráhy fyziologie MeSH
- zrakové evokované potenciály fyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Chronic glaucoma has been shown preferentially to damage larger retinal cells and optic nerve fibres that provide the input to the magnocellular visual pathway. We compared the motion-onset visual evoked potentials (primarily the magnocellular system) with those to standard pattern reversal in 20 patients with bilateral chronic glaucoma. For motion-onset visual evoked potentials, the pattern (isolated 40' checks of 10% contrast) moved in four cardinal directions (varied randomly from trial to trial) at a velocity of 10 deg/s for 20 ms, with an interstimulus interval of 1 s. In pattern-reversal stimulation, the checkerboard reversed at a rate of 2 reversals per second. In 60% of the eyes investigated, the results of both types of visual evoked potentials correlated, showing either normal (27.5%) or increased (32.5%) latencies. In the remaining 40% of the eyes, the normal pattern-reversal visual evoked potential latencies were accompanied by prolonged motion-onset visual evoked potentials. The high occurrence of delayed motion-onset visual evoked potentials in our patients confirms the primary magnocellular loss in chronic glaucoma and suggests that the motion-onset VEPs are suitable for detection of glaucomatous changes.
Zobrazit více v PubMed
Vision Res. 1995 Jan;35(2):197-205 PubMed
Doc Ophthalmol. 1992;80(1):83-9 PubMed
Adv Ophthalmol. 1980;41:103-48 PubMed
Ophthalmology. 1988 Mar;95(3):357-63 PubMed
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1990 Apr;31(4):722-9 PubMed
Doc Ophthalmol. 1986 Jun 16;63(1):37-44 PubMed
Br J Ophthalmol. 1995 Feb;79(2):125-8 PubMed
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1983 Feb;24(2):175-83 PubMed
Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1991 Mar-Apr;80(2):89-93 PubMed
Acta Ophthalmol (Copenh). 1994 Apr;72(2):168-74 PubMed
J Opt Soc Am. 1977 Nov;67(11):1475-89 PubMed
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1993 Dec;34(13):3526-33 PubMed
Science. 1988 May 6;240(4853):740-9 PubMed
Vision Res. 1996 Jan;36(1):181-90 PubMed
Doc Ophthalmol. 1992;81(2):209-18 PubMed
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1987 Jun;28(6):913-20 PubMed
Physiol Res. 1992;41(5):369-73 PubMed
EEG EMG Z Elektroenzephalogr Elektromyogr Verwandte Geb. 1988 Mar;19(1):14-20 PubMed
Difficulties of motion-onset VEP interpretation in school-age children
