A structure-activity study of fatty acid interaction with mitochondrial uncoupling protein
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S., Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Grantová podpora
GM31086
NIGMS NIH HHS - United States
PubMed
9187360
DOI
10.1016/s0014-5793(97)00335-9
PII: S0014-5793(97)00335-9
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- benzoáty metabolismus MeSH
- benzofurany metabolismus MeSH
- biologický transport MeSH
- chinolinové sloučeniny metabolismus MeSH
- chloridy metabolismus MeSH
- draslík metabolismus MeSH
- ethery cyklické metabolismus MeSH
- fluorescenční barviva metabolismus MeSH
- fluorometrie MeSH
- guanosindifosfát farmakologie MeSH
- ionofory farmakologie MeSH
- iontové kanály MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- kyseliny laurové metabolismus MeSH
- liposomy metabolismus MeSH
- mastné kyseliny chemie metabolismus MeSH
- membránové proteiny metabolismus MeSH
- mitochondriální proteiny MeSH
- protony MeSH
- transportní proteiny metabolismus MeSH
- uncoupling protein 1 MeSH
- valinomycin farmakologie MeSH
- vazba proteinů MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH
- Research Support, U.S. Gov't, P.H.S. MeSH
- Názvy látek
- 12-hydroxydodecanoic acid MeSH Prohlížeč
- 6-methoxy-N-(3-sulfopropyl)quinolinium MeSH Prohlížeč
- benzoáty MeSH
- benzofurany MeSH
- chinolinové sloučeniny MeSH
- chloridy MeSH
- draslík MeSH
- ethery cyklické MeSH
- fluorescenční barviva MeSH
- guanosindifosfát MeSH
- ionofory MeSH
- iontové kanály MeSH
- kyseliny laurové MeSH
- liposomy MeSH
- mastné kyseliny MeSH
- membránové proteiny MeSH
- mitochondriální proteiny MeSH
- potassium-binding benzofuran isophthalate MeSH Prohlížeč
- protony MeSH
- transportní proteiny MeSH
- uncoupling protein 1 MeSH
- valinomycin MeSH
Fatty acid (FA) uniport via mitochondrial uncoupling protein (UcP) was detected fluorometrically with PBFI, potassium-binding benzofuran phthalate and SPQ, 6-methoxy-N-(3-sulfopropyl)-quinolinium, indicating K+ and H+, respectively. The FA structural patterns required for FA flip-flop, UcP-mediated FA uniport, activation of UcP-mediated H+ transport in proteoliposomes, and inhibition of UcP-mediated Cl- uniport by FA, were identical. Positive responses were found exclusively with FA which were able to flip-flop in a protonated form across the membrane and no responses were found with 'inactive' FA lacking the flip-flop ability. The findings support the existence of FA cycling mechanism.
Citace poskytuje Crossref.org
Mitochondrial Uncoupling Proteins: Subtle Regulators of Cellular Redox Signaling
Redox homeostasis in pancreatic β cells
Channel character of uncoupling protein-mediated transport
