Marfanův syndrom
[Marfan syndrome]
Ceska a slovenska oftalmologie.
1997 Feb ;
53 (1) :
40-5.
Jazyk čeština Země Česko Médium print
Typ dokumentu kazuistiky, anglický abstrakt, časopisecké články
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid09213523
PubMed
9213523
- MeSH
- dospělí MeSH
- homocystinurie komplikace genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Marfanův syndrom komplikace genetika MeSH
- oční nemoci komplikace genetika MeSH
- rodokmen MeSH
- senioři MeSH
- subluxace oční čočky komplikace genetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
The author describes three forms of Marfan's syndrome which have only the skeletal symptoms in common. In all instances also ophthalmological symptoms are present but of different types. A familial case was observed only in one family; in the remaining two frust forms of Marfan's syndrome are involved.
