Detection of antibodies to ovine lentivirus using recombinant capsid and transmembrane proteins
Jazyk angličtina Země Německo Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- antigeny virové imunologie MeSH
- DNA primery MeSH
- elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
- kapsida imunologie MeSH
- membránové proteiny imunologie MeSH
- ovce MeSH
- polymerázová řetězová reakce veterinární MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- progresivní intersticiální pneumonie ovcí diagnóza MeSH
- proteiny virové matrix imunologie MeSH
- protilátky virové krev imunologie MeSH
- rekombinantní proteiny imunologie MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- virus visna-maedi imunologie izolace a purifikace MeSH
- western blotting MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antigeny virové MeSH
- DNA primery MeSH
- membránové proteiny MeSH
- proteiny virové matrix MeSH
- protilátky virové MeSH
- rekombinantní proteiny MeSH
The coding sequences of the capsid protein p25 and transmembrane protein of Maedi-Visna virus were amplified using polymerase chain reaction and cloned into the plasmid expression vector pRSET-B. Both DNA constructs expressed proteins tagged with polyhistidine. The recombinant proteins were purified using Ni-NTA agarose and used in immunoblot to detect antibodies against Maedi-Visna virus. A total of 260 ovine serum specimens was analysed. The total number of p25-positive sera was 111 (42.7%). Higher sensitivity was achieved with rTM antigen, which detected antibodies in 118 (45.4%) sera. The combination of both recombinant proteins as antigens resulted in higher sensitivity of serological detection compared to whole virus antigen.
Citace poskytuje Crossref.org
