Novel oxindole derivatives and their biological activity
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11702401
DOI
10.1007/bf02818531
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antifungální látky farmakologie MeSH
- Aspergillus flavus účinky léků MeSH
- Botrytis účinky léků MeSH
- Fusarium účinky léků MeSH
- indoly metabolismus farmakologie MeSH
- Microsporum účinky léků MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- oxidace-redukce MeSH
- Penicillium metabolismus MeSH
- protinádorové látky farmakologie MeSH
- Rhizopus účinky léků MeSH
- testy genotoxicity MeSH
- Trichophyton účinky léků MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antifungální látky MeSH
- indoly MeSH
- protinádorové látky MeSH
The antifungal activity of fourteen novel derivatives of oxindole with side chain was studied using representatives of toxinogenic, phytopathogenic and dermatophytic filamentous fungi. Derivatives with exocyclic C=C bond in position C-3 exhibited a higher antifungal activity compared with derivatives with an exocyclic C-C bond in the same position. The strongest antifungal effects were shown by 3-(-2-thienoylmethylidene)-indol-2(3H)-ones.
Zobrazit více v PubMed
Z Naturforsch C J Biosci. 1998 Jan-Feb;53(1-2):60-4 PubMed
J Med Chem. 1976 Jul;19(7):892-8 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1982;27(1):43-8 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1996;41(6):473-6 PubMed
Arzneimittelforschung. 1995 Sep;45(9):1021-3 PubMed
J Med Chem. 1996 Jan 5;39(1):10-8 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 2000;45(4):305-9 PubMed
Int Arch Allergy Appl Immunol. 1990;91(4):369-73 PubMed
Anticancer Drugs. 1993 Jun;4(3):355-63 PubMed
Am J Vet Res. 1992 Nov;53(11):2032-4 PubMed
Microbios. 1995;84(338):41-51 PubMed
Mutat Res. 1983 May;113(3-4):173-215 PubMed
