Occurrence and genetic association of selected virulence factors in clinical Escherichia coli isolates
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11980274
DOI
10.1007/bf02818569
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- bakteriální fimbrie genetika MeSH
- bakteriální toxiny genetika metabolismus MeSH
- cytotoxiny genetika metabolismus MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- Escherichia coli genetika patogenita MeSH
- hemolyziny genetika metabolismus MeSH
- infekce vyvolané Escherichia coli mikrobiologie MeSH
- kojenec MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- předškolní dítě MeSH
- proteiny z Escherichia coli genetika metabolismus MeSH
- sekvenční analýza DNA MeSH
- virulence genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- bakteriální toxiny MeSH
- cytotoxic necrotizing factor type 1 MeSH Prohlížeč
- cytotoxiny MeSH
- hemolyziny MeSH
- Hlya protein, E coli MeSH Prohlížeč
- proteiny z Escherichia coli MeSH
Occurrence of cnf1+ E. coli pathogenic strains among extraintestinal E. coli isolates was evaluated to explain an impact of cytotoxic necrotizing factor type 1 (CNF1) in human infections. A total of 120 E. coli isolates were characterized for presence of virulence factors cnf1- and pap--specific sequences by PCR, and the production of alpha-hemolysin using blood agar-plate test. Different association patterns among the detected virulence factors were obtained by comparison of various groups of clinical E. coli isolates. These differences probably reflect a potential impact of CNF1 in the colonization of vaginal environment.
Zobrazit více v PubMed
Lett Appl Microbiol. 2000 Mar;30(3):213-6 PubMed
Clin Microbiol Rev. 1991 Jan;4(1):80-128 PubMed
Infect Immun. 1995 Oct;63(10):3936-44 PubMed
J Clin Microbiol. 1990 Apr;28(4):694-9 PubMed
J Infect Dis. 1997 Aug;176(2):464-9 PubMed
J Infect Dis. 1995 Jun;171(6):1514-21 PubMed
Infect Immun. 1998 Jul;66(7):3384-9 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1998;43(3):285-9 PubMed
J Infect Dis. 2000 Jan;181(1):261-72 PubMed
FEMS Microbiol Lett. 1998 Jul 15;164(2):243-8 PubMed
J Med Microbiol. 1975 Feb;8(1):107-11 PubMed
J Clin Microbiol. 1992 May;30(5):1189-93 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1994;39(2):159-61 PubMed
Trends Microbiol. 1997 Jul;5(7):282-8 PubMed
Microbiol Immunol. 1995;39(6):401-4 PubMed
Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1990 Oct;9(10):762-7 PubMed
Microbiol Immunol. 1996;40(9):607-10 PubMed
Infect Immun. 1983 Mar;39(3):1300-6 PubMed
FEMS Microbiol Lett. 1995 Feb 15;126(2):189-95 PubMed
Biochem Biophys Res Commun. 1997 Dec 18;241(2):341-6 PubMed
J Immunol. 1998 Oct 15;161(8):4301-8 PubMed
Exp Cell Res. 1998 Jul 10;242(1):341-50 PubMed
FEMS Immunol Med Microbiol. 2000 May;28(1):37-41 PubMed
J Clin Microbiol. 1987 Jan;25(1):146-9 PubMed
Can J Microbiol. 1994 Apr;40(4):286-91 PubMed
Eur J Epidemiol. 1996 Apr;12(2):191-8 PubMed
Aggregation of Lactobacilli and Bifidobacteria with Escherichia coli O157
Proteolytic activity in Serratia marcescens clinical isolates
