In vitro interaction of macrocyclic photosensitizers with intact mitochondria: a spectroscopic study
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12595077
DOI
10.1016/s0304-4165(02)00511-1
PII: S0304416502005111
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- algoritmy MeSH
- fotochemoterapie MeSH
- fotosenzibilizující látky chemická syntéza chemie MeSH
- jaterní mitochondrie chemie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- porfyriny chemická syntéza chemie MeSH
- prasata MeSH
- Ramanova spektroskopie MeSH
- spektrofotometrie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- fotosenzibilizující látky MeSH
- porfyriny MeSH
Six water-soluble macrocyclic photosensitizers, the members of two groups of expanded porphyrins (metallotexaphyrins and free-base sapphyrins) containing hydrophilic substituents and meso-tetra(4-sulfonatophenyl)-porphyrin, were tested by UV-Vis absorption and resonance Raman spectroscopy in the in vitro binding experiments with intact mitochondria isolated from swine liver. Studied macrocycles showed markedly different affinity to mitochondria. The highest uptake was observed for sapphyrin-sugar conjugate and metallotexaphyrins. Sapphyrin-polyamine conjugates exhibit something less affinity to mitochondria, while the porphyrin of anionic character showed very low mitochondrial uptake. Obtained spectroscopic results confirm that the binding process altered the self-aggregation degree of expanded porphyrins.
Citace poskytuje Crossref.org
