Xstir polymorphism and absence of sex linkage in Xenopus laevis ME2 gene
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12859020
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- exony MeSH
- genetická vazba MeSH
- genetické markery MeSH
- introny MeSH
- komplementární DNA metabolismus MeSH
- malátdehydrogenasa genetika MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- polymorfismus genetický * MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- sekvence nukleotidů MeSH
- sekvenční homologie aminokyselin MeSH
- sexuální faktory MeSH
- Xenopus laevis genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- D-malate dehydrogenase (decarboxylating) MeSH Prohlížeč
- genetické markery MeSH
- komplementární DNA MeSH
- malátdehydrogenasa MeSH
A fragment of ME2 cDNA from exon 2 to exon 11 was sequenced and the sequence submitted to GenBank. Analysis of the intron, probably intron 13, revealed a polymorphism which is due to the presence of tandem repetitions of Xstir elements. Genetic analysis of the parents and the offspring showed a standard distribution of intron variants. This distribution was not dependent on sex. We conclude, contrary to previous reports, that the ME2 gene is not linked to sex. Consequently, the Xstir polymorphism can be used as a tool for genetic analysis.
