Gamma irradiation results in phosphorylation of p53 at serine-392 in human T-lymphocyte leukaemia cell line MOLT-4
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
14680293
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- apoptóza účinky záření MeSH
- cykliny metabolismus MeSH
- fosforylace účinky záření MeSH
- fosfoserin metabolismus MeSH
- inhibitor p21 cyklin-dependentní kinasy MeSH
- leukemie metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádorový supresorový protein p53 metabolismus MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- T-lymfocyty metabolismus účinky záření MeSH
- upregulace účinky záření MeSH
- viabilita buněk účinky záření MeSH
- vztah dávky záření a odpovědi MeSH
- záření gama * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- CDKN1A protein, human MeSH Prohlížeč
- cykliny MeSH
- fosfoserin MeSH
- inhibitor p21 cyklin-dependentní kinasy MeSH
- nádorový supresorový protein p53 MeSH
Exposure of human leukaemia MOLT-4 cells to ionizing irradiation led to apoptosis, which was detected by flow cytometric analysis and degradation of the nuclear lamina. The multiple signalling pathways triggered by either membrane or DNA damage play a critical role in radiation-induced apoptosis. The response to DNA damage is typically associated with the p53 protein accumulation. In this study, we proved that the transcriptionally active p53 variant occurs in the MOLT-4 cells and its abundance alteration is triggered in the gamma-irradiated cell population concomitantly with phosphorylation at both the serine-392 and serine-15 residues. The p21 upregulation followed the p53 phosphorylation process in irradiated MOLT-4 cells.
