The adenylate cyclase toxin from Bordetella pertussis--a novel promising vehicle for antigen delivery to dendritic cells
Jazyk angličtina Země Německo Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
15149033
DOI
10.1078/1438-4221-00291
PII: S1438-4221(04)70196-4
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adenylátcyklasový toxin imunologie MeSH
- antigeny bakteriální imunologie MeSH
- Bordetella pertussis enzymologie imunologie MeSH
- CD4-pozitivní T-lymfocyty imunologie MeSH
- CD8-pozitivní T-lymfocyty MeSH
- dendritické buňky imunologie MeSH
- epitopy T-lymfocytární imunologie MeSH
- histokompatibilita - antigeny třídy I imunologie MeSH
- histokompatibilita - antigeny třídy II imunologie MeSH
- infekce bakteriemi rodu Bordetella imunologie prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- prezentace antigenu imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- adenylátcyklasový toxin MeSH
- antigeny bakteriální MeSH
- epitopy T-lymfocytární MeSH
- histokompatibilita - antigeny třídy I MeSH
- histokompatibilita - antigeny třídy II MeSH
Bordetella pertussis secretes an adenylate cyclase toxin (CyaA or ACT) that targets primarily cells expressing the alphaMbeta2 integrin (CD11b/CD18) receptor. This toxin can deliver its N-terminal catalytic AC domain (400 amino acid residues) into the cytosol directly across the cytoplasmic membrane. Various heterologous CD8+, as well as CD4+ T-cell epitopes have been engineered into genetically detoxified CyaA and the resulting toxoids were successfully used as vectors for delivery of inserted epitopes into antigen-presenting cells. Upon processing and presentation, these recombinant CyaAs trigger specific MHC class I and/or class II-restricted T-cell responses both in vitro and in vivo.
Citace poskytuje Crossref.org
Pore-formation by adenylate cyclase toxoid activates dendritic cells to prime CD8+ and CD4+ T cells