Heterocyclic isosters of antimycobacterial salicylanilides
Jazyk angličtina Země Francie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
15910812
DOI
10.1016/j.farmac.2005.02.002
PII: S0014-827X(05)00060-1
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antibakteriální látky chemická syntéza farmakologie MeSH
- farmaceutická chemie metody MeSH
- heterocyklické sloučeniny chemická syntéza farmakologie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti metody MeSH
- salicylamidy chemická syntéza farmakologie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- antibakteriální látky MeSH
- heterocyklické sloučeniny MeSH
- salicylamidy MeSH
A series of 64 derivatives of substituted heterocyclic analogues of salicylanilides was synthesized. The compounds were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and two strains of Mycobacterium kansasii. For the QSAR study, the combination of Free-Wilson approach with Hansch approach was used. The molecules were separated on the heterocyclic and salicyl moieties and the study of influences of electronic and hydrophobic properties was used as well. The compounds are a new group of potential anti-tuberculotics.
Citace poskytuje Crossref.org
Design, Synthesis and Evaluation of N-pyrazinylbenzamides as Potential Antimycobacterial Agents
