Tacrolimus combined with two different dosages of sirolimus in kidney transplantation: results of a multicenter study
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu klinické zkoušky, fáze III, časopisecké články, multicentrická studie, randomizované kontrolované studie, práce podpořená grantem
PubMed
16468962
DOI
10.1111/j.1600-6143.2005.01193.x
PII: S1600-6135(22)02614-4
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- biopsie MeSH
- dospělí MeSH
- imunosupresiva aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- incidence MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- následné studie MeSH
- rejekce štěpu epidemiologie patologie prevence a kontrola MeSH
- sirolimus aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- takrolimus terapeutické užití MeSH
- transplantace ledvin * MeSH
- výsledek terapie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- Geografické názvy
- Austrálie epidemiologie MeSH
- Evropa epidemiologie MeSH
- Názvy látek
- imunosupresiva MeSH
- sirolimus MeSH
- takrolimus MeSH
Tacrolimus combined with mycophenolate mofetil (MMF) is an effective regimen in kidney transplantation. This study compared the efficacy of combining tacrolimus and two different dosages of sirolimus with an established tacrolimus-MMF regimen. Each day in addition to tacrolimus, 325 patients received 2 mg sirolimus (TAC-SRL2 mg), 325 patients received 0.5 mg sirolimus (TAC-SRL0.5 mg) and 327 patients 1 g MMF (TAC-MMF). The initial tacrolimus dose was 0.2 mg/kg/day. Sirolimus patients received loading doses of 6 or 1.5 mg, and daily doses of 2 or 0.5 mg thereafter. Steroid administration was identical for all groups. The incidence of biopsy-proven acute rejection was lower in the TAC-SRL2 mg group (15.7%) compared with the TAC-SRL0.5 mg (25.2%, p = 0.003) and the TAC-MMF groups (22.3%, p = 0.036). Six-month graft survival was 91.0% (TAC-SRL2 mg), 92.6% (TAC-SRL0.5 mg) and 92.4% (TAC-MMF); the respective values for patient survival were 98.1%, 97.8% and 97.9%. Thirty-four patients (10.5%), 19 patients (5.8%) and 16 patients (4.9%) in the TAC-SRL2 mg, TAC-SRL0.5 mg and TAC-MMF groups, respectively, discontinued the study because of adverse events. Hyperlipemia was reported more often in the TAC-SRL2 mg group (24.0%) compared with 19.4% (TAC-SRL0.5 mg) and 11.0% (TAC-MMF; p < 0.05). Combining 2 mg sirolimus/day with tacrolimus results in lower rates of acute rejection, but a higher incidence of adverse events.
Citace poskytuje Crossref.org
OSAKA trial: a randomized, controlled trial comparing tacrolimus QD and BD in kidney transplantation