Functionalization of PVC membrane with ss oligonucleotides for a potentiometric biosensor
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu hodnotící studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17188488
DOI
10.1016/j.bios.2006.11.014
PII: S0956-5663(06)00549-5
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- analýza selhání vybavení MeSH
- biokompatibilní potahované materiály chemie MeSH
- biosenzitivní techniky přístrojové vybavení metody MeSH
- design vybavení MeSH
- DNA sondy chemie genetika MeSH
- elektrochemie přístrojové vybavení metody MeSH
- hybridizace in situ přístrojové vybavení metody MeSH
- oligonukleotidy analýza chemie genetika MeSH
- polyvinylchlorid chemie MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- biokompatibilní potahované materiály MeSH
- DNA sondy MeSH
- oligonukleotidy MeSH
- polyvinylchlorid MeSH
A novel application of a single stranded (ss) oligonucleotide as an active component of polymeric membrane in an ion-selective electrode (ISE) is described. The original oligonucleotides, oligo(dA)(15), modified by cholesterol, triphenylmethyl and hexadecyl derivatives, were immobilized into poly(vinyl chloride) (PVC) membrane using extraction protocol. In parallel, the adsorption protocol was used to immobilize unmodified oligo(dA)(15) on the PVC membrane based on tridodecylmethyammonium chloride (TDDMA(+)Cl(-)). Immobilization of ss oligonucleotide probe through spacer was more effective for the potentiometric detection of the hybridization between complementary oligonucleotides. It was found that cholesterol-oligo(dA)(15) modified membranes were sensitive toward complementary oligo(dT)(15) in the concentration range 2-80 nM at pH 7. An explanation for the detection mechanism is proposed.
Citace poskytuje Crossref.org
