Wilson disease as a cause of liver injury in cystic fibrosis
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print-electronic
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
18948065
DOI
10.1016/j.jcf.2008.09.003
PII: S1569-1993(08)00140-9
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chelátory terapeutické užití MeSH
- cystická fibróza komplikace diagnóza MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- genetické testování MeSH
- genotyp MeSH
- Gilbertova nemoc diagnóza genetika MeSH
- hepatolentikulární degenerace diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- jaterní testy MeSH
- játra patologie MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- novorozenec nedonošený MeSH
- novorozenec MeSH
- penicilamin terapeutické užití MeSH
- předškolní dítě MeSH
- pyridoxin terapeutické užití MeSH
- vitamin B komplex terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- chelátory MeSH
- penicilamin MeSH
- pyridoxin MeSH
- vitamin B komplex MeSH
Cystic fibrosis-related liver disease affects approximately one third of all patients with cystic fibrosis. Initial signs of other liver diseases including the genetically determined disorders of the liver co-inherited with cystic fibrosis may be obscured by or ascribed to cystic fibrosis-related liver disease. We report a patient shown to suffer simultaneously from cystic fibrosis and hepatic Wilson disease. Our case documents that in patients with cystic fibrosis presenting with liver disease, when unusual clinical and/or laboratory abnormalities appear and fail to respond to standard therapy, a second disease, including rare inherited metabolic disorders such as the hepatic form of Wilson disease or alpha(1)-antitrypsin deficiency, should be suspected.
Citace poskytuje Crossref.org