Samuel Alexander Kinnier Wilson (1878-1937) byl britský neurolog amerického (ale původně skotsko-irského) původu. Narodil se v New Jersey, ale již ve věku jednoho roku přesídlil s matkou do jejího rodného Skotska, do Edinburghu. Zde vystudoval střední školu i lékařskou fakultu. Po promoci v roce 1902 nastoupil jako sekundář do edinburské nemocnice Royal Infirmary, kde strávil jeden rok, poté po dobu tří let pracoval na neurologických pracovištích v Paříži a Lipsku. V roce 1905, po návratu do Británie, nastoupil do The National Hospital for Paralysed and Epileptic na Queen Square. V roce 1912 byl přijat na místo asistenta ve Westminster Hospital a o rok později byl do této pozice jmenován i na Queen Square. Po dobu první světové války pracoval na Queen Square, hned po skončení války mu bylo nabídnuto místo konzultanta v nemocnici King ́s College. Do stejné pozice byl jmenován i na Queen Square v roce 1921 a po zbytek aktivního života pracoval jako konzultant v obou těchto špičkových londýnských nemocnicích. Zemřel v roce 1937 na koronární příčinu. Wilson se do dějin neurologie a medicíny obecně zapsal především objevem a popisem hepatolentikulární degenerace, nemoci, která dnes nese jeho jméno. Choroba byla poprvé takto detailně popsána ve Wilsonově disertační práci, obhájené v Edinburghu v roce 1911 (za kterou dostal zlatou medaili edinburghské univerzity), v roce 1912 byla ve formě původního sdělení zaslána do časopisu Brain. Toto původní sdělení bylo v Brainu zveřejněno na 214 stranách a jedná se dodnes o nejdelší práci, kterou kdy Brain publikoval. Efektivní léčba Wilsonovy nemoci však zůstala nejasná až do padesátých let minulého století, kdy se Schouwinkovi a Walshemu jr. podařilo objevit terapii penicilaminem. Dědičnost Wilsonovy nemoci byla objasněna až v roce 1993, tedy více než osmdesát let po jejím klinickém popisu. V posledních letech života se Wilson věnoval sestavení učebnice, která vyšla až po jeho smrti v roce 1940. Jedná se o mimořádné dílo o téměř dvou tisících stranách, které po více než 30 let sloužilo jako referenční učebnice neurologie na celém světě; zároveň se jedná o poslední "velkou" učebnici neurologie, která je dílem jediného autora.
Samuel Alexander Kinnier Wilson (1878-1937) was a British neurologist of American (actually of Scottish-Irish) ancestry. He was born in New Jersey, but when one year old his mother brought him to Edinburgh in her native Scotland. Here, he completed both secondary and medical school. After graduation in 1902, he worked as a house officer at the Edinburgh Royal Infirmary where he spent one year; afterwards, he worked in neurology wards in Paris and Leipzig for three years. In 1905, upon his return to Britain, he joined the National Hospital for the Paralysed and Epileptic, Queen Square, London. In 1912, Wilson was appointed assistant physician at the Westminster Hospital, and a year later he was promoted to assistant physician at Queen Square as well. During World War I, he worked at Queen Square, and right after the war, he was offered a consultant post at King's College Hospital. He was appointed to the same post at Queen Square in 1921, and for the rest of his active life, he worked as consultant in these two leading London hospitals. He died of coronary causes in 1937. Wilson is remembered primarily for the discovery and description of hepatolenticular degeneration, a disease named after him. The disease was first described in detail in Wilson's doctoral thesis, defended in Edinburgh in 1911 (for which he won a gold medal from the University of Edinburgh); in 1912, it was submitted as original article in Brain. This original article was published in Brain on 214 pages and has so far been the longest paper to have been published in Brain. However, an effective treatment of Wilson's disease had remained unclear until the 1950s when Schouwink and Walshe, Jr. succeeded in finding a treatment with penicillamine. The inheritance of Wilson's disease was clarified only in 1993, more than eighty years after its clinical description. Wilson devoted his final years to compiling a textbook which appeared posthumously in 1940. It is an extraordinary, almost 2,000-page piece of work which served as a reference neurology textbook all over the world for more than thirty years; moreover, it is the last "big" neurology textbook to be compiled by a single author.
- MeSH
- dějiny 19. století MeSH
- dějiny 20. století MeSH
- hepatolentikulární degenerace dějiny MeSH
- neurologie dějiny MeSH
- penicilamin dějiny MeSH
- Check Tag
- dějiny 19. století MeSH
- dějiny 20. století MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- historické články MeSH
- O autorovi
- Wilson, S. A. Kinnier 1878-1937 Autorita
- MeSH
- antipsychotika terapeutické užití MeSH
- aplikace orální MeSH
- depresivní poruchy * farmakoterapie komplikace MeSH
- dospělí MeSH
- hepatolentikulární degenerace * diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- jaterní insuficience komplikace MeSH
- lidé MeSH
- lithium terapeutické užití MeSH
- omeprazol aplikace a dávkování MeSH
- penicilamin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- poruchy polykání komplikace MeSH
- selegilin terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Cílem článku je shrnout závažné lékové interakce nesteroidních antirevmatik, imunosupresiv, antimalarik, glukokortikoidů, biologických a cílených syntetických chorobu modifikujících antirevmatických léků s léky používanými ve vnitřním lékařství.
This report summarizes important interactions of non‑steroidal anti‑inflammatory drugs, immunosupressants, antimalarial drugs, glucocorticosteroids, biological and targeted synthetic disease‑modifying antirheumatic drugs with drugs commonly used in internal medicine.
- MeSH
- amiodaron aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- antiflogistika nesteroidní farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- antimalarika farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- antirevmatika * farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- azathioprin farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- cyklofosfamid farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- cyklosporin farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- glukokortikoidy farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory proteinkinas farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory protonové pumpy farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kombinace léků trimethoprim a sulfamethoxazol farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky MeSH
- leflunomid farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- metabolické vedlejší účinky léčivých látek MeSH
- penicilamin farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- revmatické nemoci farmakoterapie MeSH
- sulfasalazin farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- warfarin farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
The study investigated the effects of sperm sorting, capacitation treatment and co-cultivation on sexed bovine in vitro embryo production. The effect of treatment and co-culture on production of embryos of the preferred sex from unsorted sperm was also studied. Sperm from five breeding bulls was used for fertilization of mature oocytes as follows: Experiment 1, sorted and unsorted sperm (bulls A-E) treated only with heparin in standard co-cultures; Experiment 2, sorted sperm (bulls A-E) treated with heparin-PHE (penicillamine, hypotaurine, and epinephrine) or heparin-caffeine in drop co-cultures; and Experiment 3, unsorted sperm (bull E) treated with either heparin-PHE or heparin-caffeine in both standard and drop co-cultures. In all bulls, treatment with heparin resulted in significantly (p < .05) reduced cleavage and blastocyst rates from sorted sperm, as compared with those from unsorted sperm. In bulls A, B, D and E, treatment of sorted sperm with heparin-PHE in drops significantly increased the blastocyst rate (p < .05). In unsorted sperm of bull E, heparin-PHE treatment in drops resulted in the XX/XY sex ratio inverse to that obtained by heparin-caffeine treatment in standard co-cultures (32.3%/67.7% and 66.7%/33.3%, respectively). In conclusion, the treatment of sorted sperm with heparin-PHE in modified drop co-cultures can be recommended for production of in vitro sexed embryos. The use of unsorted sperm for production of embryos of the preferred sex by selected capacitation treatment and co-culture can be the method of choice in bulls with low IVF yields from sorted sperm.
- MeSH
- adrenalin farmakologie MeSH
- fertilizace in vitro metody veterinární MeSH
- heparin farmakologie MeSH
- kokultivační techniky metody veterinární MeSH
- kultivace embrya veterinární MeSH
- oocyty MeSH
- penicilamin farmakologie MeSH
- předvýběr pohlaví metody veterinární MeSH
- skot MeSH
- spermie účinky léků MeSH
- taurin analogy a deriváty farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- skot MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- chelátová terapie MeSH
- hepatolentikulární degenerace * diagnostické zobrazování farmakoterapie patologie MeSH
- látky ovlivňující centrální nervový systém aplikace a dávkování klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mozek diagnostické zobrazování patologie MeSH
- penicilamin aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is characterized by acute hypoxemia, neutrophil-mediated inflammation, and lung edema formation. Whereas lung damage might be alleviated by nitric oxide (NO), goal of this study was to evaluate if intratracheal NO donor S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) can positively influence the lung functions in experimental model of ARDS. New Zealand rabbits with respiratory failure induced by saline lavage (30 ml/kg, 9+/-3 times) were divided into: ARDS group without therapy, ARDS group treated with SNAP (7 mg/kg i.t.), and healthy Control group. During 5 h of ventilation, respiratory parameters (blood gases, ventilatory pressures) were estimated. After anesthetics overdosing, left lung was saline-lavaged and cell count, cell viability and protein content in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were measured. Right lung tissue was used for estimation of wet/dry weight ratio, concentration of NO metabolites, and histomorphological investigation. Repetitive lung lavage induced lung injury, worsened gas exchange, and damaged alveolar-capillary membrane. Administration of SNAP reduced cell count in BALF, lung edema formation, NO metabolites, and histopathological signs of injury, and improved respiratory parameters. Treatment with intratracheal SNAP alleviated lung injury and edema and improved lung functions in a saline-lavaged model of ARDS suggesting a potential of NO donors also for patients with ARDS.
- MeSH
- donory oxidu dusnatého farmakologie terapeutické užití MeSH
- dusičnany metabolismus MeSH
- dusitany metabolismus MeSH
- králíci MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- plíce účinky léků metabolismus patologie MeSH
- preklinické hodnocení léčiv MeSH
- S-nitroso-N-acetylpenicilamin farmakologie terapeutické užití MeSH
- syndrom dechové tísně farmakoterapie patologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Implantable medical devices are an integral part of primary/critical care. However, these devices carry a high risk for blood clots, caused by platelet aggregation on a foreign body surface. This study focuses on the development of a simplified approach to create nitric oxide (NO) releasing intravascular electrochemical oxygen (O2) sensors with increased biocompatibility and analytical accuracy. The implantable sensors are prepared by embedding S-nitroso-N-acetylpenacillamine (SNAP) as the NO donor molecule in the walls of the catheter type sensors. The SNAP-impregnated catheters were prepared by swelling silicone rubber tubing in a tetrahydrofuran solution containing SNAP. Control and SNAP-impregnated catheters were used to fabricate the Clark-style amperometric PO2 sensors. The SNAP-impregnated sensors release NO under physiological conditions for 18 d as measured by chemiluminescence. The analytical response of the SNAP-impregnated sensors was evaluated in vitro and in vivo. Rabbit and swine models (with sensors placed in both veins and arteries) were used to evaluate the effects on thrombus formation and analytical in vivo PO2 sensing performance. The SNAP-impregnated PO2 sensors were found to more accurately measure PO2 levels in blood continuously (over 7 and 20 h animal experiments) with significantly reduced thrombus formation (as compared to controls) on their surfaces.
- MeSH
- arteria femoralis MeSH
- cévní přístupy * MeSH
- design vybavení MeSH
- donory oxidu dusnatého chemie MeSH
- elektrochemické techniky přístrojové vybavení metody MeSH
- králíci MeSH
- kyslík krev MeSH
- luminiscenční měření MeSH
- oxid dusnatý farmakokinetika MeSH
- prasata MeSH
- S-nitroso-N-acetylpenicilamin chemie MeSH
- silikony MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
LEVEL OF EVIDENCE: 5 Technical Efficacy: Stage 3 J. Magn. Reson. Imaging 2018;47:282-285.
- MeSH
- časové faktory MeSH
- chelátory škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- hepatolentikulární degenerace diagnostické zobrazování farmakoterapie metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- longitudinální studie MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- měď analýza MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- penicilamin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- počítačové zpracování obrazu MeSH
- šedá hmota diagnostické zobrazování účinky léků MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- tkáňová distribuce MeSH
- ultrasonografie dopplerovská transkraniální MeSH
- železo analýza terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
[Wilson's disease in childhood – two case reports]
Souhrn: Dvě nepříbuzné dívky ve věku 5,5 a 8 let byly vyšetřeny pro náhodně zjištěné hepatopatie s hepatomegalií. Výsledky širokých laboratorních vyšetření sérologických, imunologických a metabolických vč. ceruloplazminu (CP) a odpadů mědi v moči byly bez patologií. Jaterní biopsie u obou dívek s histologickým nálezem jaterní steatózy a fibrózy různého stupně. Koncentrace mědi v jaterní sušině splňovala kritéria Wislonovy choroby (WD). Genetické vyšetření prokázalo u obou dívek přítomnost patogenní mutace genu ATP7B. Byla stanovena diagnóza WD a zahájená chelatační terapie D-penicilaminem s efektem. Toto kazuistické sdělení upozorňuje na skutečnost, že až 20 % dětských a dospělých pacientů s WD má fyziologické hodnoty CP a odpadů mědi v moči. Dále shrnuje nová doporučení Evropské společnosti pro dětskou gastroenterologii, hepatologii a výživu ohledně dia gnostiky a léčby WD u dětí.
Two unrelated girls aged 5.5 and 8 years were accidentally found to have hepatopathy and hepatomegaly. Various tests for serological, immunological, and metabolic diseases, including assessment of the ceruloplasmin and urinary copper concentrations, yielded negative results. Histological examination of liver biopsies showed varying degrees of steatosis and fibrosis in both girls. The copper concentration in dry liver specimens fulfilled the criteria for Wilson's disease (WD). Genetic examination identified two pathogenic mutations in the ATP7B gene in both girls. WD was diagnosed, and therapy with chelating agents was initiated, which had good effects. These case reports emphasize that up to 20% of pediatric and adult WD patients have normal ceruloplasmin and urinary copper levels. The new diagnostic and therapeutic recommendations for pediatric WD issued by the European Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition are summarized.
- MeSH
- analýza moči metody MeSH
- biopsie metody MeSH
- ceruloplasmin MeSH
- dítě MeSH
- hepatolentikulární degenerace * farmakoterapie genetika MeSH
- játra MeSH
- klinické laboratorní techniky metody MeSH
- lidé MeSH
- měď MeSH
- penicilamin MeSH
- předškolní dítě MeSH
- sloučeniny zinku MeSH
- ultrasonografie metody MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Cílem článku je shrnout závažné lékové interakce nesteroidních antirevmatik, imunosupresiv, antimalarik a glukokortikoidů s léky používanými ve vnitřním lékařství.
Drug interactions in rheumatology This report summarizes important interactions of non steroidal anti inflammatory drugs, immunosupressants, antimalarik drugs and glucocorticosteroids with drugs commonly used in internal medicine.
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní MeSH
- azathioprin MeSH
- chlorochin MeSH
- cyklofosfamid MeSH
- cyklosporin MeSH
- glukokortikoidy MeSH
- imunosupresiva MeSH
- isoxazoly MeSH
- leflunomid MeSH
- lékové interakce * MeSH
- lidé MeSH
- methotrexát MeSH
- methylprednisolon MeSH
- penicilamin MeSH
- prednison MeSH
- revmatické nemoci * farmakoterapie MeSH
- sulfasalazin MeSH
- warfarin MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- tabulky MeSH