Dicarboxylic acid esters as transdermal permeation enhancers: effects of chain number and geometric isomers
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19064320
DOI
10.1016/j.bmcl.2008.11.083
PII: S0960-894X(08)01467-4
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- estery MeSH
- isomerie MeSH
- kožní absorpce účinky léků MeSH
- kyseliny dikarboxylové chemie farmakologie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- estery MeSH
- kyseliny dikarboxylové MeSH
A series of transdermal permeation enhancers based on dicarboxylic acid esters was studied. Single-chain amphiphiles were markedly more effective than the double-chain ones. Monododecyl maleate, that is a cis derivative, was a more potent enhancer than its trans isomer, while the activity of succinates strongly depended on the donor vehicle. No difference between diastereoisomeric tartaric and meso-tartaric acid derivatives was found.
Citace poskytuje Crossref.org
