N-benzylsalicylthioamides: highly active potential antituberculotics
Jazyk angličtina Země Německo Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19137534
DOI
10.1002/ardp.200800032
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antituberkulotika chemická syntéza chemie farmakologie toxicita MeSH
- buněčné linie MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- molekulární struktura MeSH
- Mycobacterium avium účinky léků MeSH
- Mycobacterium kansasii účinky léků MeSH
- Mycobacterium tuberculosis účinky léků MeSH
- Mycobacterium účinky léků MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- thioamidy chemická syntéza chemie farmakologie toxicita MeSH
- viabilita buněk MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antituberkulotika MeSH
- thioamidy MeSH
A gseries of 29 new derivatives of N-benzylsalicylthioamides was synthesized and the compounds were tested for in-vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium avium. The activity was analyzed by quantitative structure-activity relationship (QSAR). Activity increased with increasing lipophilicity and electron donating effect of the substituents in the acyl moiety and decreased with the electrophilic superdelocalizability of the molecules. The most active compounds are more active than isoniazid (INH) and are active against INH-resistant potential pathogenic strains of mycobacterium.
Citace poskytuje Crossref.org
Antibacterial activity of N-benzylsalicylthioamides
