Glyoxalase I Glu111Ala polymorphism in patients with breast cancer
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19452310
DOI
10.1080/07357900802350822
PII: 911402068
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- fenotyp MeSH
- frekvence genu MeSH
- genotyp MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus * MeSH
- laktoylglutathionlyasa genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu enzymologie genetika patologie MeSH
- produkty pokročilé glykace krev MeSH
- prognóza MeSH
- receptor pro konečné produkty pokročilé glykace MeSH
- receptory imunologické krev MeSH
- receptory pro estrogeny analýza MeSH
- regulace genové exprese enzymů * MeSH
- regulace genové exprese u nádorů * MeSH
- senioři MeSH
- staging nádorů MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- laktoylglutathionlyasa MeSH
- produkty pokročilé glykace MeSH
- receptor pro konečné produkty pokročilé glykace MeSH
- receptory imunologické MeSH
- receptory pro estrogeny MeSH
Effect of advanced glycation end products (AGEs) in the pathogenesis of cancer could be diminished by interaction with soluble RAGE or by reducing AGE-precursors via glyoxalase I. Glu111Ala polymorphism of glyoxalase I gene, AGEs, and sRAGE serum levels were studied in 113 breast cancer patients and in 58 controls. Higher frequency of the mutated C allele was found in patients with negative estrogen receptors and in patients in clinical stage III compared to controls (P< 0.05). The presence of the C allele could represent a negative prognostic factor; however, further studies are needed to confirm this hypothesis.
Citace poskytuje Crossref.org
