Genetic predisposition to advanced glycation end products toxicity is related to prognosis of chronic hemodialysis patients
Jazyk angličtina Země Švýcarsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
20185929
DOI
10.1159/000285845
PII: 000285845
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chronické selhání ledvin genetika mortalita terapie MeSH
- dialýza ledvin * MeSH
- genetická predispozice k nemoci epidemiologie MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- laktoylglutathionlyasa genetika metabolismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- produkty pokročilé glykace genetika metabolismus MeSH
- prognóza MeSH
- prospektivní studie MeSH
- receptor pro konečné produkty pokročilé glykace MeSH
- receptory imunologické genetika metabolismus MeSH
- senioři MeSH
- uremie genetika metabolismus terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- laktoylglutathionlyasa MeSH
- produkty pokročilé glykace MeSH
- receptor pro konečné produkty pokročilé glykace MeSH
- receptory imunologické MeSH
BACKGROUND: Advanced glycation end products (AGEs) belong to uremic toxins and some pathological effects of AGEs are linked to RAGE (receptor for AGEs). Their precursors are detoxified by the glyoxalase (GLO) system. The A419C (E111A) polymorphism of the GLO I gene is associated with vascular disease in hemodialysis (HD) patients and some RAGE gene polymorphisms are implicated in various pathological states. AIM: To study the relationship of A419C GLO I and four RAGE polymorphisms (-429T/C, -374T/A, 2184A/G and Gly82Ser) in the prognosis of HD patients. METHODS: The group studied consisted of 214 chronic HD patients prospectively followed up for 43 months. 100 patients died, 48 due to cardiovascular causes. RESULTS: The Kaplan-Meier analysis showed a higher mortality rate in patient-mutated homozygotes for RAGE -429CC, RAGE 2184GG and GLO I 419CC. A higher hazard risk was confirmed by the Cox proportional hazards model when wild-type homozygotes were taken as reference: RAGE -429CC 2.28 (95% CI 1.04-4.99), RAGE 2184GG 3.16 (95% CI 1.44-6.93), and GLO I 419CC 1.75 (95% CI 1.08-2.86). Both RAGE polymorphisms were also associated with cardiovascular mortality: RAGE -429CC 3.54 (95% CI 1.37-9.14) and RAGE 2184GG 5.04 (95% CI 1.93-13.11). CONCLUSION: In summary, our study shows for the first time a link between RAGE and GLO polymorphisms in the prognosis of HD patients.
Citace poskytuje Crossref.org