Characterization of the anticholinergic properties of obidoxime; functional examinations of the rat atria and the urinary bladder
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- antagonisté muskarinových receptorů farmakologie MeSH
- atropin farmakologie MeSH
- cholinesterasové inhibitory farmakologie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- močový měchýř účinky léků MeSH
- molekulární struktura MeSH
- obidoxim chlorid chemie farmakologie MeSH
- otrava organofosfáty MeSH
- reaktivátory cholinesterasy chemie farmakologie MeSH
- srdeční frekvence účinky léků MeSH
- srdeční síně účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antagonisté muskarinových receptorů MeSH
- atropin MeSH
- cholinesterasové inhibitory MeSH
- obidoxim chlorid MeSH
- reaktivátory cholinesterasy MeSH
Obidoxime, a well-known bis-pyridinium reactivator, is often the preferred antidote of organophosphorus poisoning caused by pesticides and tabun. It is also considered to be an allosteric modulator of muscarinic receptors, preferably M2 sub-type. This study compared the effect of obidoxime and atropine in vivo and in vitro on the cholinergic stimulation of the rat heart (M2) and the urinary bladder (M3). The results showed that obidoxime exerts anti-muscarinic effects, that may play an important role in the treatment of organophosphourus poisoning, and that the muscarinic receptor inhibition profile shows M2 receptor selectivity. This anti-muscarinic effect is much smaller that the effect of atropine and might be due to the allosteric inhibition of the receptors. The results also indicate that the acetylcholinesterase inhibition and the muscarinic receptor antagonism occur at different concentrations and dose levels.
Citace poskytuje Crossref.org