Synthesis of acetylene linked double-nucleobase nucleos(t)ide building blocks and polymerase construction of DNA containing cytosines in the major groove
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
21425799
DOI
10.1021/jo200436j
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- acetylen chemie MeSH
- adenin analogy a deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- cytosin chemie MeSH
- DNA-dependentní DNA-polymerasy chemie metabolismus MeSH
- DNA chemie genetika metabolismus MeSH
- konformace nukleové kyseliny * MeSH
- molekulární modely MeSH
- nukleosidy chemická syntéza chemie MeSH
- nukleotidy chemická syntéza chemie MeSH
- sekvence nukleotidů MeSH
- uracil chemická syntéza chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 7-deazaadenine MeSH Prohlížeč
- acetylen MeSH
- adenin MeSH
- cytosin MeSH
- DNA-dependentní DNA-polymerasy MeSH
- DNA MeSH
- nukleosidy MeSH
- nukleotidy MeSH
- uracil MeSH
(Cytosin-5-yl)ethynyl derivatives of pyrimidine and 7-deazaadenine 2-deoxyribonucleosides and nucleoside triphosphates (dNTPs) were prepared in one step by the aqueous Sonogashira coupling of unprotected halogenated nucleos(t)ides with 5-ethynylcytosine. The modified dNTPs were good substrates for DNA polymerases suitable for primer extension or PCR construction of DNA bearing acetylene-linked cytosine(s) in the major groove mimicking the flipped-out nucleotide.
Citace poskytuje Crossref.org
