Three different causes of hypercalciuria
Jazyk angličtina Země Německo Médium print-electronic
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články
PubMed
21698557
DOI
10.1055/s-0031-1273750
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- alely MeSH
- detekce genetických nosičů MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- fosfáty aplikace a dávkování krev MeSH
- hyperkalciurie diagnóza etiologie genetika MeSH
- klaudiny genetika MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí diagnóza MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- následné studie MeSH
- nefrokalcinóza diagnóza genetika MeSH
- nemoci nedonošenců diagnóza terapie MeSH
- novorozenec s nízkou porodní hmotností MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- sekundární hyperparatyreóza diagnóza terapie MeSH
- vápník moč MeSH
- vrozené poruchy tubulárního transportu diagnóza genetika MeSH
- vyšetření funkce ledvin MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Názvy látek
- claudin 16 MeSH Prohlížeč
- fosfáty MeSH
- klaudiny MeSH
- vápník MeSH
Hypercalciuria is defined as urinary calcium excretion ≥0.1 mmol/kg/24 h, and can be a result of various disease states. The most frequent clinical signs of hypercalciuria include hematuria, abdominal pain, urolithiasis, nephrocalcinosis, dysuria, enuresis, and urinary tract infection. 3 case reports of children with hypercalciuria of different origin are presented, with final diagnoses of (1)idiopathic hypercalciuria, (2)familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC), and (3)metabolic bone disease of prematurity, respectively. Assessment of hypercalciuria is essential in all children with urolithiasis and nephrocalcinosis, or demineralization of bone. It should be also a part of differential diagnostic procedure in hematuria, recurrent abdominal pain, urinary tract infection and enuresis in childhood.
Citace poskytuje Crossref.org
