Monitoring trough voriconazole plasma concentrations in haematological patients: real life multicentre experience
Jazyk angličtina Země Německo Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- antifungální látky aplikace a dávkování škodlivé účinky krev MeSH
- aromatické hydroxylasy genetika MeSH
- aspergilóza komplikace farmakoterapie genetika MeSH
- cytochrom P450 CYP2C19 MeSH
- dospělí MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus MeSH
- krevní nemoci komplikace farmakoterapie genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- monitorování léčiv * MeSH
- pyrimidiny aplikace a dávkování škodlivé účinky krev MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- triazoly aplikace a dávkování škodlivé účinky krev MeSH
- vorikonazol MeSH
- výsledek terapie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antifungální látky MeSH
- aromatické hydroxylasy MeSH
- CYP2C19 protein, human MeSH Prohlížeč
- cytochrom P450 CYP2C19 MeSH
- pyrimidiny MeSH
- triazoly MeSH
- vorikonazol MeSH
The objective of this retrospective study was to evaluate results from voriconazole therapeutic drug monitoring (TDM) in haematological patients in routine clinical practice. Between 2005 and 2010, 1228 blood samples were obtained from 264 haematological patients (median 3 samples/patient; range 1-27) receiving voriconazole for targeted/preemptive treatment of invasive aspergillosis (IA) (46.3% of samples), empirical therapy (12.9%) or prophylaxis (40.8%). A high-pressure liquid chromatography assay was used to analyse voriconazole concentrations. Clinical and laboratory data were analysed retrospectively. The median of the detected voriconazole plasma concentration was 1.00 μg ml(-1) (range <0.20-13.47 μg ml(-1)). Significant inter- and intra-patients variability of measured concentrations (81.9% and 50.5%) were identified. With the exception of omeprazole administration, there was no relevant relationship between measured voriconazole concentrations and drug dose, route administration, age, gender, CYP2C19*2 genotype, gastrointestinal tract abnormality, administration via nasogastric tube, serum creatinine, and liver enzymes. However, per patient analysis identified significant role of individual voriconazole dose and drug form change on measured plasma concentration. Measured voriconazole concentrations did not correlate with the treatment outcome of patients with IA. We only identified a limited number of adverse events related to voriconazole therapy; however, the median plasma concentration was not different from concentrations measured in samples without reported toxicity. Our retrospective study has suggested that routine monitoring of voriconazole plasma concentrations has probably only a limited role in daily haematological practice.
Citace poskytuje Crossref.org