A comparison of the potency of a novel bispyridinium oxime K203 and currently available oximes (obidoxime, HI-6) to counteract the acute neurotoxicity of sarin in rats
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- antagonisté muskarinových receptorů terapeutické užití MeSH
- antidota škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- atropin terapeutické užití MeSH
- autonomní nervový systém účinky léků patofyziologie MeSH
- chemické bojové látky chemie toxicita MeSH
- cholinesterasové inhibitory chemie toxicita MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- LD50 MeSH
- neurony účinky léků MeSH
- neurotoxické syndromy farmakoterapie patofyziologie MeSH
- obidoxim chlorid škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- oximy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- potkani Wistar MeSH
- psychomotorický výkon účinky léků MeSH
- pyridinové sloučeniny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- reaktivátory cholinesterasy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- sarin antagonisté a inhibitory toxicita MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Názvy látek
- 1-(4-carbamoylpyridinium)-4-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)but-2-ene MeSH Prohlížeč
- antagonisté muskarinových receptorů MeSH
- antidota MeSH
- asoxime chloride MeSH Prohlížeč
- atropin MeSH
- chemické bojové látky MeSH
- cholinesterasové inhibitory MeSH
- obidoxim chlorid MeSH
- oximy MeSH
- pyridinové sloučeniny MeSH
- reaktivátory cholinesterasy MeSH
- sarin MeSH
The neuroprotective effects of a newly developed oxime K203 and currently available oximes (obidoxime, HI-6) in combination with atropine in rats poisoned with sarin were studied. The sarin-induced neurotoxicity was monitored using a functional observatory battery at 2 hr after sarin challenge. The results indicate that the potency of a novel bispyridinium oxime K203 to counteract sarin-induced neurotoxicity is relatively low and roughly corresponds to the neuroprotective efficacy of obidoxime. Among tested oximes, the oxime HI-6 seems to be significanlty more efficacious to counteract acute neurotoxicity of sarin than commonly used obidoxime and a newly developed oxime K203. Thus, the oxime K203 does not provide any beneficial effect for the antidotal treatment of acute poisoning with sarin in comparison with the oxime HI-6 that should be considered to be the best oxime for antidotal treatment of acute sarin poisonings.
Citace poskytuje Crossref.org
