Retrospective analysis of 235 unselected patients with mantle cell lymphoma confirms prognostic relevance of Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index and Ki-67 in the era of rituximab: long-term data from the Czech Lymphoma Project Database
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- antigen Ki-67 metabolismus MeSH
- autologní transplantace MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- databáze faktografické MeSH
- dospělí MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymfom z plášťových buněk diagnóza farmakoterapie mortalita MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- myší monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- prognóza MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- rituximab MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- staging nádorů MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Názvy látek
- antigen Ki-67 MeSH
- biologické markery MeSH
- myší monoklonální protilátky MeSH
- rituximab MeSH
Although a prognostic model (MIPI, Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index) for patients with mantle cell lymphoma (MCL) has been established, its clinical significance for daily practice in the rituximab era remains controversial. Data of 235 unselected patients with MCL from the Czech Lymphoma Project Database were analyzed. MIPI, simplified MIPI (s-MIPI) and Ki-67 proliferation index were assessed for all patients and for a subgroup of 155 rituximab-treated (RT) patients. MIPI divided all patients into subgroups of low-risk (22%), intermediate-risk (29%) and high-risk (49%), with median overall survival 105.8 vs. 54.1 vs. 24.6 months, respectively (p < 0.001). s-MIPI revealed similar results. The validity of both indexes was confirmed in RT patients. We confirmed the Ki-67 index to be a powerful single prognostic factor for overall survival (64.4 vs. 20.1 months, p < 0.001) for all patients and for the RT subset. Our results confirm the clinical relevance of MIPI, s-MIPI and Ki-67 for risk stratification in MCL also in the rituximab era.
Citace poskytuje Crossref.org
