Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23831116
DOI
10.1016/j.ygeno.2013.06.007
PII: S0888-7543(13)00128-6
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Cell cycle genes, Multiple myeloma, Overall survival, Plasma cell leukemia, Time-to-progression,
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- buněčný cyklus genetika MeSH
- časové faktory MeSH
- CDC geny * MeSH
- HeLa buňky MeSH
- inhibitor p16 cyklin-dependentní kinasy genetika metabolismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom diagnóza genetika MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- plazmocelulární leukemie diagnóza genetika MeSH
- prognóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- regulace genové exprese u nádorů MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- inhibitor p16 cyklin-dependentní kinasy MeSH
The objective of this study was to describe co-expression correlations of cell cycle regulatory genes in multiple myeloma (MM) and plasma cell leukemia (PCL). Our results highlight the presence of dynamic equilibrium between co-expression of activator and inhibitor gene sets. Moreover inhibitor set is more sensitive to the activator changes, not vice versa. We have shown that CDKN2A expression is associated with short-term survival in newly diagnosed MM patients (survival was 30.3 ± 3.9 months for 'low' expressed and 7.5 ± 5.6 months for 'high' expressed group, p<0.0001). Moreover low-expression CDKN2A group showed time-to-progression benefit in newly diagnosed patients (remission was 20.8 ± 3.6 months for 'low' and 8.4 ± 2.7 months for 'high' expressed group, p<0.0001) as well as in whole studied cohort of MM patients (remission was 20.8 ± 2.8 months for 'low' and 9.8 ± 1.1 months for 'high' expressed group, p<0.0001). The overexpression of inhibitors can be explained as a compensatory reaction to growing "oncogenic stress".
Citace poskytuje Crossref.org