Salicylanilide diethyl phosphates: synthesis, antimicrobial activity and cytotoxicity
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
24369840
DOI
10.1016/j.bmc.2013.12.016
PII: S0968-0896(13)01010-9
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Cytotoxicity, Diethyl phosphate, In vitro antimicrobial activity, In vitro antimycobacterial activity, Salicylanilide,
- MeSH
- antibakteriální látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- antifungální látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- Bacteria účinky léků MeSH
- buňky Hep G2 MeSH
- houby účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- molekulární struktura MeSH
- organofosfáty chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- protinádorové látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- salicylanilidy chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- screeningové testy protinádorových léčiv MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antibakteriální látky MeSH
- antifungální látky MeSH
- organofosfáty MeSH
- protinádorové látky MeSH
- salicylanilidy MeSH
A series of 27 salicylanilide diethyl phosphates was prepared as a part of our on-going search for new antimicrobial active drugs. All compounds exhibited in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium avium strains, with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 0.5-62.5μmol/L. Selected salicylanilide diethyl phosphates also inhibit multidrug-resistant tuberculous strains at the concentration of 1μmol/L. Salicylanilide diethyl phosphates also exhibited mostly the activity against Gram-positive bacteria (MICs ≥1.95μmol/L), whereas their antifungal activity is significantly lower. The IC50 values for Hep G2 cells were within the range of 1.56-33.82μmol/L, but there is no direct correlation with MICs for mycobacteria.
Citace poskytuje Crossref.org
2-Hydroxy-N-phenylbenzamides and Their Esters Inhibit Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase
Novel Cholinesterase Inhibitors Based on O-Aromatic N,N-Disubstituted Carbamates and Thiocarbamates
Salicylanilide diethyl phosphates as potential inhibitors of some mycobacterial enzymes